Petroleum Chemistry
ISSN (print): 0028-2421
Media registration certificate: No. 0110162 dated 02/05/1993
Founder: Institute of Petrochemical Synthesis named after. A.V. Topchiev RAS, Russian Academy of Sciences
Editor-in-Chief: Maksimov Anton Lvovich
Number of issues per year: 6
Indexation: RISC, list of Higher Attestation Commissions, CrossRef, White List (level 2)
"Neftehimiâ" founded in 1961, offers original papers and reviews of theoretical and experimental studies concerned with current problems of petroleum chemistry and processing such as chemical composition of crude oils and natural gas liquids; petroleum refining (cracking, hydrocracking, and catalytic reforming); catalysts for petrochemical processes (hydrogenation, isomerization, oxidation, hydroformylation, etc.); activation and catalytic transformation of hydrocarbons and other components of petroleum, natural gas, and other complex organic mixtures; new petrochemicals including lubricants and additives; environmental problems; and information on scientific meetings relevant to these areas.
Neftehimiâ is abstracted and/or indexed in:
Academic OneFile, Business Source, ChemWeb, Chemical Abstract Service (CAS), Chemistry Citation Index, Chimica, Current Contents/Engineering, Computing, and Technology, EBSCO, EI - Compendex, EI Encompass, EnCompassLit, Gale, Google, INSPEC, Journal Citation Reports/Science Edition, OCLC, Reaction Citation Index, Reaxys, SCOPUS, Science Citation Index, Science Citation Index Expanded, Summon by Serial Solutions.
最新一期
卷 65, 编号 6 (2025)
Articles
OT GAZIFIKATsII UGLYa DO SINTEZA FIShERA–TROPShA
摘要
В статье представлена история развития представлений о синтезе углеводородов методом Фишера–Тропша, продемонстрирована цикличность исследований, проводимых в данной области, и воздействие внутренних (разработка новых аналитических методов) и внешних (стратегическая необходимость, поиск альтернатив нефти) факторов на интенсивность и направление этих исследований.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):429-452
429-452
OSOBENNOSTI TERMOADSORBTsIONNOGO IZVLEChENIYa ASFAL'TENOV IZ TYaZhELOY NEFTI
摘要
Проведен сравнительный анализ результатов термоадсорбционного извлечения асфальтенов из тяжелой нефти с помощью ряда доступных сорбентов — силикагель ACKГ, оксид алюминия, природный цеолит (марка ZEOL) и уголь (марка БАУ-А), из которых адсорбционную активность показал ACKГ и, в незначительной мере, цеолит, прокаленный до 600°C (Ц-А). Показано, что извлечение асфальтенов из тяжелой нефти в присутствии 10% ACKГ при 280°C снижает их содержание до 6,6 мас.% (на 26%), а цеолит Ц-А в этих же условиях — лишь до 8,4 мас.% (на 5%). Применение увеличенного до 25% количества ACKГ позволяет снизить количество асфальтенов уже при 25°C до 6,2 мас.% (на 30%), а при 280°C — до 2,1 мас.% (на 76%). В случае же цеолита Ц-А повышение температуры и количество сорбента практически не влияют на адсорбционное извлечение асфальтенов из тяжелой нефти. Установлено, что ACKГ способствует адсорбции из тяжелой нефти преимущественно асфальтенов, содержащих полярные группы — амидные, карбонильные и сложноэфирные. По мере роста температуры и количества ACKГ возрастает адсорбция асфальтенов с низкой долей ароматических структур. Термоадсорбционное извлечение асфальтенов из тяжелой нефти при 280°C с помощью 25% силикагеля ACKГ позволяет снизить ее вязкость с 215,1 до 43,7 сСт.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):453-460
453-460
Zavisimost' nizkotemperaturnykh reologicheskikh svoystv i spektral'nykh koeffitsientov tyazheloy vysokovyazkoy nefti ot neftevytesnyayushchikh kompozitsiy
摘要
В настоящей работе изучена зависимость температурных реологических свойств и спектральных коэффициентов тяжелой высоковязкой нефти от нефтевытесняющих композиций при низких температурах. Реологические данные, полученные методом осцилляционной реометрии, рассматривались в комплексе с результатами ИК-спектроскопии. С помощью спектральных коэффициентов был рассчитан групповой состав. Показано, что промысловая обработка композиций влияет на динамику перехода жидкость—твердое тело тяжелой нефти при охлаждении и повышает ее температуру застывания, но слабо влияет на спектральные коэффициенты и не меняет групповой состав нефти.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):461–471
461–471
Modifikatsiya ul'trafil'tratsionnykh membran iz poliakrilonitrila uglerodnymi chastitsami dlya baromembrannogo vydeleniya iz nefti smolistykh soedineniy i asfal'tenov
摘要
В работе исследовано влияние модификации ультрафильтрационных мембран из полиакрилонитрила (ПАН) различными углеродными частицами на эффективность баромембранного выделения тяжелых соединений, таких как асфальтены и смолы, из нефти и нефтепродуктов. В качестве наполнителя использовали четыре типа частиц: оксид графена (ОГ), наноалмазы (НА), углеродные нанотрубки и пористые углеродные частицы из ИК-пиролизованного полиакрилонитрила (ИК-ПАН). Показано, что при фильтрации разбавленных растворов нефти в толуоле (10 и 100 г/л) мембраны, модифицированные НА, ОГ и ИК-ПАН, демонстрировали увеличение проницаемости по сравнению с исходной ПАН-мембраной. При фильтрации раствора 100 г/л задерживающая способность всех ПАН-мембран составляла более 95%. Газохроматографический анализ подтвердил селективность исследуемых мембран по отношению к углеводородам: пермеат обогащается более легкими фракциями, в то время как тяжелые алканы, смолы и асфальтены преимущественно задерживаются. В ходе исследования было установлено, что модификация ПАН-мембран наноалмазами является наиболее перспективным подходом для выделения тяжелых соединений из нефтяных растворов, поскольку обеспечивает оптимальное сочетание высокой проницаемости, селективности по асфальтенам и устойчивости к загрязнению. Полученные результаты подтверждают потенциал ультрафильтрационных мембран на основе модифицированного ПАН для эффективного концентрирования тяжелых нефтяных остатков из вязких нефтяных сред.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):472–490
472–490
Zavisimost' fiziko-khimicheskikh i kataliticheskikh svoystv Ni–Mo/Al2O3-katalizatora zashchitnogo sloya ot sorbtsii kremniya v protsesse gidroochistki dizel'noy fraktsii
摘要
Изучено влияние сорбции кремния в процессе гидроочистки дизельной фракции на физико-химические и каталитические свойства NiMo/Al2O3-катализатора защитного слоя. Физико-химические характеристики катализаторов исследовали методами низкотемпературной адсорбции азота, термогравиметрическим анализом (ТГА), рентгеновской фотоэлектронной спектроскопией (РФЭС) и атомно-эмиссионной спектроскопией с индуктивно-связанной плазмой (АЭС-ИСП). Установлено, что содержание кремния на поверхности катализатора выше, чем в его объеме. Выявлена линейная зависимость снижения объема пор и удельной поверхности катализатора от количества сорбированного кремния (до 5 мас.%). Получены количественные оценки температуры, необходимой для компенсации активности катализатора от содержания кремния в образце. Показана возрастающая нелинейная зависимость потери активности катализатора от содержания кремния.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):491–500
491–500
SRAVNITEL'NOE ISSLEDOVANIE GIDRIROVANIYa KARBONIL'NYKh SOEDINENIY RAZLIChNYKh KLASSOV NA GRANULIROVANNYKh METALLO-OKSIDNYKh KATALIZATORAKh Me/Al2O3 (Me = Ni, Co, Cu)
摘要
Исследовано гидрирование карбонильных соединений различных классов на никелевом, кобальтовом и медном катализаторах (содержание активного металла ~10 мас.%), нанесенных на гранулированный γ-оксид алюминия, в проточном режиме. Показано, что на поверхности оксида алюминия частицы NiO, Co3O4 и CuO находятся в высокодисперсной форме (методом РФА). Найдено, что никелевый и кобальтовый катализаторы обеспечивают гидрирование 2-гептанона и н-октаналя до соответствующих спиртов. Однако реакции с участием ароматических альдегидов и кетонов на этих же катализаторах протекают с низкой селективностью вследствие гидрирования ароматического кольца и/или гидрогенолиза С–О-связи. В то же время катализатор Cu/Al2O3 позволяет осуществить высокоселективное гидрирование всех типов карбонильных соединений.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):501–509
501–509
Katalizatory gidrirovaniya nitrobenzola na osnove palladiya, nanesennogo na opoku ili diatomit
摘要
Методами физической химии синтезированы палладиевые катализаторы, нанесённые на предварительно подготовленные природные носители — опоку и диатомит. Синтезированные катализаторы охарактеризованы физикохимическими методами и использованы для синтеза анилина в реакции гидрирования нитробензола. Исследовано влияние природы и предварительной подготовки носителей на структуру и каталитические свойства полученных катализаторов. Установлено влияние температуры процесса гидрирования и повторного использования на активность полученных катализаторов.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):510–519
510–519
Katalizatory polimerizatsii etilena na osnove nanesennykh na silikagel' bi- i monoyadernykh kompleksov Cr(II) s tsiklopentadienil'nymi ligandami
摘要
Комплексы Cr(II) с лигандами циклопентадиенильного типа взаимодействуют с предварительно прокаленным мезопористым силикагелем, образуя активные катализаторы (со)полимеризации этилена. Сравнительное исследование комплексов состава CrLM2 (L – циклопентадиенил (Cr1), инденил (Cr2), 1-метилинденил (Cr₃)), нанесенных на прокаленный при 700°C мезопористый силикагель ES-70, выявило качественные различия между полученными катализаторами с содержанием Cr 1 мас.%. Показано, что катализатор на основе Cr3 оказался наименее активным, в то время как производительность катализатора Cr2 вдвое превышала производительность катализатора Cr1 в гомополимеризации этилена. В сополимеризации этилена с гексеном-1 бис(инденильный) комплекс Cr2 также продемонстрировал максимальную активность; предполагается, что повышенная активность этого комплекса обусловлена его димерной природой. Для всех трех комплексов наблюдалось образование гомополимера этилена, а возможные причины различий в химическом поведении мономерных и димерных хромоценов при реакции с силикагелем обсуждаются в работе.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):520–530
520–530
Demerkaptanizatsiya nefti v prisutstvii beskhlornogo reagenta
摘要
В работе исследованы гомогенные катализаторы на основе переходных металлов и аминных лигандов в присутствии апротонных растворителей в процессе демеркаптанизации нефти с пониженным расходом реагента без разделения смеси. Показано, что каталитическая композиция на основе комплекса меди с диэтаноламином в присутствии диметилсульфоксида, этанола и воды является наиболее эффективной. Использование такого реагента при 80°C в течение 1 ч позволяет снизить содержание сероводорода и легких меркаптанов на 99% при расходе катализатора менее 1 г на 1 г удаляемых тиолов. Разработанная каталитическая система показала эффективность при очистке нефти в поточном режиме. Предложенный реагент может быть рекомендован для осуществления демеркаптанизации нефти в условиях промысла.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):531–539
531–539
Vliyanie sshivki poli(3-(tributoksisilil)tritsiklononena‑7) na sorbtsionnye svoystva tonkoy plenki polimera — issledovanie metodom obrashchennoy gazovoy khromatografii
摘要
Исследованы хроматографические свойства полимерной неподвижной фазы на основе сшитого поли(3-(трибутоксисилил)трициклононена‑7) с использованием органических соединений различных классов (алканы, арены, спирты). Показано, что в отличие от исходной неподвижной фазы, которая демонстрирует свойства, аналогичные жидким хроматографическим неподвижным фазам, процедура сшивания приводит к образованию микропористой структуры, что подтверждается изменением характера удерживания аналитов разных классов. Изменения в структуре неподвижной фазы (НФ) отражаются и на величине хроматографической полярности сорбента, которую оценивают с помощью констант Роршнайдера: донорно-акцепторное- и π-комплексообразование становятся более выраженными для сорбента, полученного после сшивки в течение 24 ч. Эти изменения демонстрируют, что процедура приготовления сшитых НФ может существенно изменить разделительные свойства и может рассматриваться как отдельный метод регулирования свойств. Рассчитанные значения температуры компенсации также позволяют предположить различия в механизме сорбции для алканов, спиртов и аренов.
Petroleum Chemistry. 2025;65(6):540–550
540–550