2-Methyl-8-oxyquinolinium dicitratoborate dihydrate: Synthesis and crystal structure


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

2-Methyl-8-oxyquinolinium dicitratoborate dihydrate [(2-CН3)(8-OH)C6H5NH][(C6H5O7)2B] ∙ 2H2O (I) was synthesized for the first time. Single crystals were synthesized in an aqueous solution, and their crystal structure was studied by X-ray diffraction. Crystals were triclinic, space group P\(\bar 1\), a = 9.3454(2) Å, b = 9.8522(2) Å, c = 15.6638(4) Å, α = 78.489(1)°, β = 77.255(1)°, γ = 63.622(2)°, FW = 587.25, V = 1251.68(5) Å3, Z = 2, ρcalc = 1.558 g/cm3. The structure was refined by the full-matrix least-squares technique to R1 = 0.045 for 4689 independent reflections with Rint = 0.072. Crystal structure units in complex I were large complex dicitratoborate anions with a spirane structure, 2-methyl-8-oxyquinolinium cations [(2-CН3)(8-OH)C6H5NH]+, and two crystallization water molecules. The crystal packing was layered and three-dimensional. The network of hydrogen bonds in crystals was created by seven independent three-center O–H···O contacts.

Об авторах

I. Zviedre

Institute of Inorganic Chemistry of Riga Technical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: irena@nki.lv
Латвия, Miera 32, Salaspils, LV-2169

S. Belyakov

Latvian Institute of Organic Synthesis

Email: irena@nki.lv
Латвия, Aizkraukles 21, Riga, LV-1006

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).