Лангергансоклеточный гистиоцитоз (патология кожи и висцеральные поражения)


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аннотация Лангергансоклеточный гистиоцитоз (ЛКГ) — редкое клональное пролиферативное нарушение, относящееся к 1-му классу гистиоцитозов и характеризующееся инфильтрацией одного или многих органов клетками Лангерганса с образованием гранулем. Анализ литературы позволил определить множество этиологических, патогенетических, пусковых факторов и механизмов развития ЛКГ, обусловливающих разнообразие клинической картины и течения заболевания. Клинические проявления ЛКГ очень вариабельны и зависят от тяжести поражений и возраста больных. Кроме поражения кожи отмечается вовлечение в процесс одного или более внутренних органов. Трудности диагностики заболевания служат причиной статистических вариаций ЛКГ в разных странах мира и нуждаются в повышенном внимании врачей всех специальностей.

Об авторах

В Д Елькин

ГБОУ ВПО «Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздрава России

Пермь, Россия

Т Г Седова

ГБОУ ВПО «Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздрава России

Пермь, Россия

Е А Копытова

ГБОУ ВПО «Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздрава России

Пермь, Россия

Е В Плотникова

ГБОУ ВПО «Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера» Минздрава России

Пермь, Россия

Список литературы

  1. Badalian-Very G, Vergilio JA, Fleming M, Rollins BJ. Pathogenesis of Langerhans cell histiocytosis. Annu Rev Pathol. 2013;8:1-20. doi: 10.1146/annurev-pathol-020712-163959
  2. Egeler RM, Nesbit ME. Langerhans cell histiocytosis and other disorders of monocyte-histiocyte lineage. Crit Rev Oncol Hematol. 1995;18(1):9-35.
  3. doi:doi: 10.1016/1040-8428(94)00117-C
  4. Coppes-Zantiga A, Egeler RM. The Langerhans cell histiocytosis X files revealed. Br J Haematol. 2002;116(1):3-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.2002.03232.x
  5. Ng-Cheng-Hin B, O’Hanlon-Brown C, Alifrangis C, Waxman J. Langerhans cell histiocytosis:old disease new treatment. Q J Med. 2011;104(2):89-96. doi: 10.1093/qjmed/hcq206
  6. Satter EK, High WQ. Langerhans cell histiocytosis:a review of the current recommendations of the Histiocyte Society. Pediatr Dermatol. 2008;25(3):291-295. doi: 10.1111/j.1525-1470.2008.00669.x
  7. D’Ambrosio N, Soohoo S, Warshall C et al. Craniofacial and intracranial manifestations of Langerhans cell histiocytosis:report of findings in 100 patients. AJR Am J Roentgenol. 2008;191(2):589-597. doi: 10.2214/AJR.07.3573
  8. Davidson L, McComb J G, Bowen I, Krieger MD. Craniospinal Langerhans cell histiocytosis in children:30 years’ experience at a single institution. J Neurosurg Pediatr. 2008;1(3):187-195. doi: 10.3171/PED/2008/1/3/187
  9. Broadbent V, Egeler RM, Nesbit ME. Langerhans cell histiocytosis — clinical and epidemiological aspects. Br J Cancer (Suppl). 1994;23:S11-S16. PMCID: PMC2149699
  10. Prayer D, Grois N, Prosch H et al. MR imaging presentation of intracranial disease associated with Langerhans cell histiocytosis. Am J Neuroradiol. 2004;25:880-891. PMID: 15140741
  11. Woo KL, Harris GJ. Eosinophilic granuloma of the orbit:understanding the paradox of aggressive destruction responsive to minimal intervention. Ophthal Plast Reconstr Surg. 2003; 19(6):429-439. doi: 10.1097/01.iop.0000092800.86282.27
  12. Kitsoulis PV, Paraskevas G, Vrettakos A, Manni A. A case of eosinophilic granuloma of the skull in an adult man:a case report. Cases J. 2009;2:9144. doi: 10.1186/1757-1626-2-9144
  13. Manfredi M, Corradi D, Vescovi P. Langerhans-cell histiocytosis:a clinical case without bone involvement. J Periodontol. 2005; 76(1):143-147. doi: 10.1902/jop.2005.76.1.143
  14. Plasschaert F, Craig C, Bell R et al. Eosinophilicgranuloma. A different behaviour in children than in adults. J Bone Joint Surg. 2002;84-B:870-872. doi: 10.1302/0301-620X.84B6.12585
  15. Hussein MR. Skin-limited Langerhans’ cell histiocytosis in children. Cancer Invest. 2009:27(5):504-511. doi: 10.1080/07357900802216452
  16. Billings TL, Barr R, Dyson S. Langerhans cell histiocytosis mimicking malignant melanoma:a diagnostic pitfall. Am J Dermatopathol. 2008;30(5):497-499. doi: 10.1097/DAD.0b013e3181812b88
  17. Fernandes LB, Guerra JG, Costa MB et al. Langerhans cell histiocytosis with vulvar involvement and responding to thalidomide therapy — case report. An Bras Dermatol. 2011;86(4,Suppl.1):S78-S81. doi: 10.1590/S0365-0596201100070002
  18. Hu JC, Ra S, Guttierez MA. Cutaneous Langerhans cell histiocytosis in an elderly woman. Dermatol Online J. 2010;16(10):6. doi: 10.1111/j.1346-8138.2010.01098.x
  19. Fernandez Flores A, Mallo S. Langerhans cell histiocytosis of vulva. Dermatol Online J. 2006;12(1):15.
  20. Broadbent V, Egeler RM, Nesbit ME et al. Langerhans cell histiocytosis-clinical and epidemiological aspects. Br J Cancer Suppl. 1994;23:S11-S16. PMCID: PMC2149699
  21. Suri HS, Yi ES, Nowakowski GS, Vassallo R. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis. Orphanet J Rare Dis. 2012;7:16. doi: 10.1186/1750-1172-7-16
  22. Odame I, Li P, Lau L et al. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis:a variable disease in childhood. Pediatr Blood Cancer. 2006;47(7):889-893. doi: 10.1002/pbc.20676
  23. Abbott GF, Rosado-de-Christenson ML, Franks TJ et al. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis. Radiographics. 2004; 24(3):821-841. doi: 10.1148/rg.243045005
  24. Crausman RS, Jennings CA, Tuder RM et al. Pulmonary histiocytosis X:pulmonary function and exercise pathophysiology. Am J Respir Crit Care Med. 1996;153:426-435. doi: 10.1164/ajrccm.153.1.8542154
  25. Travis WD, Borok Z, Roum JH, Zhang J et al. Pulmonary Langerhans cell granulomatosis (histiocytosis X). A clinicopathologic study of 48 cases. Am J Surg Pathol. 1993;17:971-986. doi: 10.1097/00000478-199310000-00002
  26. Berger TG, Lane AT, Headington JT et al. A solitary variant of congenital self-healing reticulohistiocytosis: solitary Hashimoto-Pritzker disease. Pediatr Dermatol. 1986;3(3):230-236. doi: 10.1111/j.1525-1470.1986.tb00519.x
  27. Minkov M. Multisystem Langerhans cell histiocytosis in child-ren:current treatment and future directions. Paediatr Drugs. 2011;13(2):75-86. doi: 10.2165/11538540-000000000-00000
  28. Higgins CR, Tatnall FM, Leigh IM. Vesicular Langerhans cell histiocytosis — an uncommon variant. Clin Exp Dermatol. 1994; 19(4):350-352. doi: 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01213.x
  29. Edwards AN, Altman D, Altman J, Schapiro B. Molluscum — like papules in a 4-month-old boy — quiz case. Langerhans cell histiocytosis (LCH) — congenital self-healing reticulohistiocytosis. Arch Dermatol. 2011;147(3):345-350. doi: 10.1001/archdermatol.2011.37-a
  30. Taïeb A, de Mascarel A, Surlève-Bazeille JE et al. Solitary Langerhans cell histiocytoma. Arch Dermatol. 1986;122 (9):1033-1037. doi: 10.1001/archderm.1986.01660210083023
  31. Huang CY, Chao SC, Ho SF, Lee JY. Congenital self-healing reticulohistiocytosis mimicking diffuse neonatal hemangiomatosis. Dermatology. 2004;208(2):138-141. doi: 10.1159/000076488
  32. Nakahigashi K, Ohta M, Sakai R et al. Late-onset self-healing reticulohistiocytosis:pediatric case of Hashimoto-Pritzker type Langerhans cell histiocytosis. J Dermatol. 2007;34 (3):205-209. doi: 10.1111/j.1346-8138.2007.00251.x
  33. Belhadjali H, Mohamed M, Mahmoudi H et al. Self-healing Langerhans cell histiocytosis (Hashimoto-Pritzker disease): two Tunisian cases. Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 2008;17(4):188-192. doi: 10.1111/1346-8138.12670
  34. Feroze K, Unni M, Jayasree MG, Seethalekshmy NV. Langerhans cell histiocytosis presenting with hypopigmented macules. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008;74(6):670-672. doi: 10.4103/0378-6323.45128
  35. Hashimoto K, Pritzker MS. Electron microscopic study of reticulohistiocytoma. An unusual case of congenital, self-healing reticulohistiocytosis. Arch Dermatol. 1973;107(2):263-270. doi: 10.1001/archderm.107.2.263
  36. Alston RD, Tatevossian RG, McNally RJ et al. Incidence and survival of childhood Langerhans cell histiocytosis in Northwest England from 1954 to 1998. Pediatr Blood Cancer. 2007;48(5):550-560. doi: 10.1002/pbc.20884
  37. Короткий Н.Г., Лебедева ОЕ., Шемшук М.И., Тихомиров А.А., Лазутина Е.В., Рогожин Д.В. Три случая гистиоцитоза Х из клеток Лангерганса. Клиническая дерматология и венерология. 2012;(2):37-42.
  38. Aubert-Wastiaux H, Barbarot S, Mechinaud F et al. Childhood Langerhans cell histiocytosis associated with T cell acute lymphoblastic leukemia. Eur J Dermatol. 2011;21(1):109-110. doi: 10.1002/ajh.10004
  39. Лезвинская Е.М., Казанцева И.А., Миронова О.С., Овсянникова Г.В. Случай гистиоцитоза Х (Хенда—Шюллера—Крисчена). Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005;(1):17-22.
  40. Ferreira LM, Emeriсk PS, Diniz LM et al. Langerhans cell histiocytosis: Letterer-Siwe disease — the importance of dermatological diagnosis in two cases. An Bras Dermatol. 2009;84(4):405-409. doi: 10.1590/s0365-05962009000400013
  41. Ashena Z, Alavi S, Arzanian MT, Eshghi P. Nail involvement in Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Hematol Oncol. 2007; 24(1):45-51. doi: 10.1080/08880010601001362
  42. Mataix J, Betlloch I, Lucas-Costa A et al. Nail changes in Langerhans cell histiocytosis:a possible marker of multisystem disease. Pediatr Dermatol. 2008;25(2):247-251. doi: 10.1111/j.1525-1470.2008.00645.x
  43. Arico M, Girschikofsky M, Généreau T et al. Langerhans cell histiocytosis in adults. Report from the International Registry of the Histiocyte Society. Eur J Cancer. 2003;39(16):2341-2348. doi: 10.1016/s0959-8049(03)00672-5
  44. Abbott GF, Rosado-de-Christenson ML, Franks TJ et al. From the archives of the AFIP: pulmonary Langerhans cell histiocytosis. Radiographics. 2004;24(3):821-841. doi: 10.1016/s0959-8049(03)00672-5
  45. Hashmi MA, Haque N, Chatterjee A, Guha S. Langerhans cell histiocytosis of long bones:MR imaging and complete follow up study. J Cancer Res Ther. 2012;8(2):286-288. doi: 10.4103/0973-1482.98991
  46. Hiéronimus S, Hadjali Y, Fredenrich A et al. Hypothalamic-pituitary Langerhans cell histiocytosis: a diagnostic challenge. Ann Endocrinol (Paris). 2000;61(6):512-516. PMID: 11148325
  47. Müller CSL, Janssen E, Schmaltz R, Körner H. Multisystemic Langerhans cell histiocytosis presenting as chronic scalp eczema:clinical management and current concepts. J Clin Oncol. 2011;29(18):e539-e542. doi: 10.1200/jco.2010.33.9127
  48. Satter EK, High WA. Langerhans cell histiocytosis:a review of the current recommendations of the Histiocyte Society. Pediatr Dermatol. 2008;25(3):291-295. doi: 10.1111/j.1525-1470.2008.00669.x
  49. Garg A, Kumar P. Multisystem Langerhans cell histiocytosis in adult. Indian J Dermatol. 2012;57(1):58-60. doi: 10.4103/0019-5154.92683

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».