Стратегия координационного окружения в порфириновых комплексах молибдена(V) для улучшения их сенсорных параметров

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Порфириновые комплексы молибдена(V) O=Mo(X)P (P — замещенный порфин, X– однозарядный анионный лиганд) проявляют сродство к практически значимым органическим основаниям в среде органических растворителей, а также дают доступный для регистрации спектральный отклик в УФ-видимой области. В связи с этим они имеют перспективы при выборе оптимальных структур для дальнейших исследований в качестве активных компонентов сенсорных устройств. Для достижения высоких значений сенсорных параметров в настоящей работе выполнен анализ влияния на них состава координационной сферы O=Mo(X)P при варьировании аксиального лиганда X и заместителя в составе экваториального макроциклического лиганда. С этой целью на примере оксо[5,10,15,20-тетрафенилпорфинато](этокси)молибдена(V)(O=Mo(OEt)TРP) в среде толуола представлено полное кинетическое описание реакции с пиридином (Py — классический пример высоколетучих органических соединений (VOCs)), протекающей в виде двух последовательных двухсторонних реакций, выполнена идентификация и проведено исследование промежуточных и конечных продуктов методами УФ-видимой, 1Н ЯМР-, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии, а также определены параметры сенсорной активности — время, численное значение спектрального отклика на присутствие Py и нижний предел определения последнего. С привлечением аналогичных данных для O=Mo(OН)TРP, O=Mo(OEt)TTP и O=Mo(OEt)TtBuPP (TTP и TtBuPP — дианионы тетра-4-метил- и тетра-4-трет-бутилзамещенного TPP соответственно) показано, что направленное формирование координационной сферы является средством для тонкой настройки сенсорных свойств и комплекс O=Mo(OEt)TРP наиболее эффективен в рассматриваемом качестве.

Об авторах

Е. В. Моторина

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: evm@isc-ras.ru
ул. Академическая, 1, Иваново, 153045 Россия

Т. Н. Ломова

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

ул. Академическая, 1, Иваново, 153045 Россия

Список литературы

  1. Paolesse R., Nardis S., Monti D. et al. // Chem. Rev. 2017. V. 117. P. 2517. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00361
  2. Taihong Liu, Lüjie Yang, Wan Feng et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2020. V. 12. Р. 11084. https://doi.org/10.1021/acsami.0c00568
  3. Evyapan M., Dunbar A.D.F. // Sens. Actuators, B. 2015. V. 206. Р. 74. https://doi.org/10.1016/j.snb.2014.09.023
  4. Yuanyuan Lv, Yani Zhang, Yanglong Du et al. // Sensors. 2013. V. 13. Р. 15758. https://doi.org/10.3390/s131115758
  5. Lvova L., Di Natale C., Paolesse R. // Sens. Actuators, B. 2013. V. 179. P. 21. https://doi.org/10.1016/j.snb.2012.10.014
  6. Shahrokhian S., Taghani A., Hamzehloei A. et al. // Talanta. 2004. V. 63. P. 371. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2003.11.007
  7. Baybars Köksoy, Meryem Aygün, Aylin Çapkin et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2018. V. 22. P. 121. https://doi.org/10.1142/S1088424618500153
  8. Li Tian, Binbin Wang, Ruizhan Chen et al. // Microchim. Acta. 2015. V. 182. P. 687. https://doi.org/10.1007/s00604-014-1374-7
  9. Paolesse R., Di Natale C., Burgio M. et al. // Sens. Actuators, B. 2003. V. 95. P. 400. https://doi.org/10.1016/S0925-4005(03)00534-3
  10. C. Henrique A. Esteves, Bernardo A. Iglesias, Takuji Ogawa et al. // ACS Omega. 2018. V. 3. P. 6476. https://doi.org/10.1021/acsomega.8b00403
  11. Paolesse R., Monti D., Nardis S., Di Natale C. Porphyrin-Based Chemical Sensors. / Eds. Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. Singapore: Worid Scientific, 2011. https://doi.org/10.1142/7878-vol12
  12. Malinski T. Porphyrin-based Electrochemical Sensors. / Eds. Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. New York: Academic Press, 1999. https://www.sciencedirect.com/book/9780080923901/the-porphyrin-handbook
  13. Hisanobu Ogoshi, Tadashi Mizutani, Takashi Hayashi, Yasuhisa Kuroda. Porphyrins and metalloporphyrins as Receptor Models in Molecular Recognition. / Eds. Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. New York: Academic Press, 1999. https://www.sciencedirect.com/book/9780080923901/the-porphyrin-handbook
  14. Басова Т.В., Белых Д.В., Вашурин А.С. и др. // Журн. структур. химии. 2023. Т. 64. № 5. С. 1. https://doi.org/10.26902/JSC_id110058
  15. Типугина М.Ю., Ломова Т.Н., Моторина Е.В. // Коорд. химия. 2005. Т. 31. № 5. С. 380.
  16. Моторина Е.В., Климова И.А., Бичан Н.Г., Ломова Т.Н. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 12. С. 1779. https://doi.org/10.31857/S0044457X22600712
  17. Lomova T.N., Motorina E.V., Bichan N.G. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2022. V. 26. Р. 485. https://doi.org/10.1142/S1088424622500365
  18. Lomova T.N. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. e6254. https://doi.org/10.1002/aoc.6254
  19. Spadavecchia J., Ciccerella G., Rella R. // Sens. Actuators. 2005. V. 106. P. 212. https://doi.org/10.1016/j.snb.2004.08.026
  20. Motorina E.V., Lomova T.N., Klyuev M.V. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. № 4. P. 426. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.07.029
  21. Lomova T.N., Motorina E.V., Mozhzhukhina E.G., Gruzdev M.S. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2020. V. 24. P. 1224. https://doi.org/10.1142/S1088424620500406
  22. Matsuda Y., Murakami Y. // Coord. Chem. Rev. 1988. V. 92. P. 157.
  23. Gubarev Y.A., Lebedeva N.Sh., Golubev S.N. et al. // Macroheterocycles. 2013. V. 6. P. 106. https://doi.org/10.6060/mhc120986g
  24. Medforth C.J. // NMR spectroscopy of diamagnetic porphyrinsin. / Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. New York: Acad. Press, 2000.
  25. Goutam N., Sabyasachi S. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2014. V. 18. P. 282. https://doi.org/10.1142/S1088424613501277
  26. Fulmer G.R., Miller A.J.M., Sherden N.H. et al. // Organometallics. 2010. V. 29. P. 2176. https://doi.org/10.1021/om100106e
  27. Ledon H., Mentzen B. // Inorg. Chim. Acta. 1978. V. 31. P. L393.
  28. Ledon H., Bonnet M., Brigandat Y., Varescon F. // Inorg. Chem.1980. V. 19. № 11. P. 3488. https://doi.org/10.1021/ic50213a055
  29. Walker F.A. // J. Am. Chem. Soc. 1973. V. 95. P. 1150.
  30. Smirnov V.V., Woller E.K., Di Magno S.G. // Inorg. Chem. 1998. V. 37. № 19. P. 4971. https://doi.org/10.1021/ic980156o
  31. Зайцева С.В., Зданович С.А., Койфман О.И. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 6. С. 836. https://doi.org/10.7868/S0044457X15060185
  32. Зайцева С.В., Зданович С.А., Койфман О.И. // Коорд. химия. 2010. Т. 36. № 5. С. 323.
  33. Yamaji M., Hama Y., Hoshino M. // Chem. Phys. Lett. 1990. V. 165. P. 309. https://doi.org/10.1016/0009-2614(90)87194-v

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».