Dehydration of 9a-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-Dione in Organic Solvents


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

An effective method of dehydrating 9_-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione by mineral acids in organic solvents, producing essentially quantitative formation of androsta-4,9(11)-diene-3,17-dione is proposed. Quantitative isomerization of the side product androsta-4,8(9)-diene-3,17-dione to target product was shown to be pssible.

Об авторах

T. Savinova

M. V. Lomonosov Moscow State University, Faculty of Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: savinova@org.chem.msu.ru
Россия, Building 3, 1 Lenin Heights, Moscow, 119991

A. Kazantsev

VietNam Academy of Science and Technology, Institute of Chemistry

Email: savinova@org.chem.msu.ru
Вьетнам, 18 Hoàng Quoc Viet, Nghia Ðô, Cau Giay

Luu Huy

VietNam Academy of Science and Technology, Institute of Chemistry

Email: savinova@org.chem.msu.ru
Вьетнам, 18 Hoàng Quoc Viet, Nghia Ðô, Cau Giay

N. Lukashev

M. V. Lomonosov Moscow State University, Faculty of Chemistry

Email: savinova@org.chem.msu.ru
Россия, Building 3, 1 Lenin Heights, Moscow, 119991

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).