ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИДЕНТАТНЫЕ бис-ГЕТЕРОЦИКЛЫ НА ОСНОВЕ ДИ- И ТРИКЕТОПОДОБНЫХ СТРОИТЕЛЬНЫХ БЛОКОВ В ПОЛУЧЕНИИ КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА(II)
- Авторы: Эдилова Ю.О.1, Кудякова Ю.С.1, Валова М.С.1, Лосева Н.В.2, Слепухин П.А.1,2, Салоутин В.И.1, Бажин Д.Н.1,2
-
Учреждения:
- Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
- Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
- Выпуск: Том 51, № 1 (2025)
- Страницы: 41-50
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/0132-344X/article/view/289688
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X25010054
- EDN: https://elibrary.ru/MHJTLT
- ID: 289688
Цитировать
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
Ю. О. Эдилова
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАНЕкатеринбург, Россия
Ю. С. Кудякова
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАНЕкатеринбург, Россия
М. С. Валова
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАНЕкатеринбург, Россия
Н. В. Лосева
Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. ЕльцинаЕкатеринбург, Россия
П. А. Слепухин
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. ЕльцинаЕкатеринбург, Россия; Екатеринбург, Россия
В. И. Салоутин
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАНЕкатеринбург, Россия
Д. Н. Бажин
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
Email: dnbazhin@gmail.com
Екатеринбург, Россия; Екатеринбург, Россия
Список литературы
- He L., Duan L., Qiao J. et al. // Adv. Funct. Mater. 2008. V. 18. P. 2123. https://doi.org/10.1002/adfm.200701505
- Dolinar B.S., Alexandropoulos D.I., Vignesh K.R. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 908. https://doi.org/10.1021/jacs.7b12495
- Bryleva Yu.A., Glinskaya L.A., Agafontsev A.M. et al. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. P. 1810. https://doi.org/10.1134/S0022476619080110
- Bazhina E.S., Bovkunova A.A., Shmelev M.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 547. P. 121359. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.121359
- Zhu Z.-L., Gnanasekaran P., Yan J., Zheng Z. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 8898. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c01026
- Yeh H.-H., Ho S.-T., Chi Y.P. et al. // J. Mater. Chem. A. 2013. V. 1. P. 7681. https://doi.org/10.1039/C3TA10988G
- Lu C.-W., Wang Y., Chi Y. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. P. 17892. https://doi.org/:10.1002/chem.201601216
- Hirahara M., Iwamoto A., Teraoka Y.P. et al. // Inorg. Chem. 2024. V. 63. P. 1988. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c03716
- Berkbigler G., Liu Q., Hoefer N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2024. P. e202300548. https://doi.org/10.1002/ejic.202300548
- Parshad M., Kumar D., Verma V. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 560. P. 121789. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121789
- Kapustina A., Tupolova Y.P., Popov L.D. et al. // Dalton Trans. 2024. V. 53. P. 3330. https://doi.org/10.1039/D3DT03750A
- Saloutin V.I., Edilova Y.O., Kudyakova Y.S. et al. // Molecules. 2022. V. 27. 7894. https://doi.org/10.3390/molecules27227894
- Yan Y.-B., Yang R.-W., Zhang H.-W. et al. // J. Mol. Struct. 2024. V. 1299. P. 137148. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137148
- Barbieri A., Accorsi G., Armaroli N. // Chem. Commun. 2008. P. 2185. https://doi.org/10.1039/b716650h
- Alam P., Climent C., Alemany P., Laskar I.R. // J. Photochem. Photobiol. C. 2019. V. 41. P. 100317. https://doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2019.100317
- Tong X.-L., Xiong C., Lin J.-Q. et al. // J. Mol. Struct. 2018. V. 1152. P. 344. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.054
- Zhang X., Chi Z., Zhang Y. et al. // J. Mater. Chem. C. 2013. V. 1. P. 3376. https://doi.org/10.1039/c3tc30316k
- Ali A., Pervaiz M., Saeed Z. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2022. V. 145. P. 109903. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109903
- Farfán R.A., Britos M.L., Gómez M.I. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1258. P. 132654. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.132654
- Pervaiz M., Sadiq A., Sadiq S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2022. V. 137. P. 109206. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109206
- Pellei M., Bello F.D., Porchia M., Santini C. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214088. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214088
- Kumar N., Roopa, Bhalla V., Kumar M. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 427. P. 213550. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213550
- Tarushi A., Totta X., Papadopoulos A. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2014. V. 74. P. 187. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.019
- Bazhin D.N., Chizhov D.L., Röschenthaler G.-V. et al. // Tetrahedron Lett. 2014. V. 55. № 42. P. 5714. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.08.046
- Edilova Y.O., Kudyakova Y.S., Kiskin M.A et al. // J. Fluor. Chem. 2022. V. 253. P. 109932. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109932
- Bazhin D.N., Kudyakova Y.S., Röschenthaler G.-V et al. // Eur. J. Org. Chem. 2015. P. 5236. https://doi.org/10.1002/ejoc.201500737
- Кудякова Ю.С., Оноприенко А.Я., Слепухин П.А. и др. // Химия гетероцикл. соед. 2019. Т. 55. С. 517.
- Kudyakova Y.S., Onoprienko A.Y., Slepukhin P.A. et al. // Chem. Heterocycl. Comp. 2019. V. 55. P. 517.https://doi.org/10.1007/s10593-019-02488-4
- Bazhin D.N., Kudyakova Y.S., Slepukhin P.A. et al. // Mendeleev Commun. 2018. V. 26. P. 54. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.03.032
- Бажин Д.Н., Кудякова Ю.С., Эдилова Ю.О. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. № 7. С. 1321.
- Bazhin D.N., Kudyakova Y.S., Edilova Y.O et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. P. 1321. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3539-6
- Gorbunova M.G., Gerus I.I., Kukhar V.P. // Synthesis. 2000. P. 738. https://doi.org/10.1055/s-2000-6386
- Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
- Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
- Mittersteiner M., Bonacorso H.G., Martins M.A.P., Zanatta N. // Eur. J. Org. Chem. 2021. P. 3886. https://doi.org/10.1002/ejoc.202100495
- Kudyakova Y.S., Bazhin D.N, Goryaeva M.V. et al. // Russ. Chem. Rev. 2014. V. 83. P. 120. https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388
- Llunell M., Casanova D., Cirera J., et al. SHAPE. Program for the Stereochemical Analysis of Molecular Fragments by Means of Continuous Shape Measures and Associated Tools. V. 2.1. Barcelona, 2013.
Дополнительные файлы
