Мультимодальные люминесцентные апконверсионные сенсоры температуры NaYF4:Yb,Er,Tm для биологических приложений
- Авторы: Митюшкин Е.О.1, Шмелев А.Г.1, Леонтьев А.В.1, Нуртдинова Л.А.1, Жарков Д.К.1, Никифоров В.Г.1
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
- Выпуск: Том 88, № 12 (2024)
- Страницы: 1981-1990
- Раздел: Нанооптика, фотоника и когерентная спектроскопия
- URL: https://journal-vniispk.ru/0367-6765/article/view/286566
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0367676524120221
- EDN: https://elibrary.ru/EUYLIX
- ID: 286566
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Синтезированы частицы NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+ в форме стержней размерами 0.21×0.77 мкм2, характеризующиеся наличием апконверсионной люминесценцией в видимом и ближнем инфракрасном спектральных диапазонах при облучении на длине волны 980 нм. Показана возможность их применения в качестве мультимодальных люминесцентных сенсоров температуры в диапазоне 250—350 К на основе калибровки ратиометрическим методом спектральных полос на длинах волн 525, 545, 655, 700 и 805 нм, что представляет особый интерес для биологических приложений.
Ключевые слова
Полный текст
Введение
В последние несколько десятилетий внимание ученых сосредоточено на люминесцентных материалах, легированных редкоземельными металлами (РЗМ), в связи с возможностью их широкого применения в цветных дисплеях, солнечных панелях, средств защиты от подделок, хемо- и биосенсорах, для биовизуализации, адресной доставки лекарств, фотодинамической терапии и диагностики онкологических заболеваний и других приложений [1—7]. Оптические характеристики РЗМ определяются внутриконфигурационными переходами между 4fn-состояниями [8, 9]. В результате кооперативных процессов возбуждения ионов РЗМ возможен нелинейных оптический процесс, называемый апконверсией, в котором поглощение двух или более низкоэнергетических фотонов ближнего инфракрасного излучения приводит к эмиссии одного фотона в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной области спектра [10]. Данная особенность открывает широкие перспективы применения апконверсионных микро- и наночастиц в биологии и медицине, поскольку длина волны лазерного возбуждения частиц попадает в «окно прозрачности» биологических тканей, слабо рассеивается и не приводит к деструкции живых объектов [11].
Температура — один из важнейших параметров состояния живых систем [12]. Традиционные методы измерения температуры используют макроскопические термометры, термосопротивления, термопары и полупроводниковые датчики на основе физического контакта с исследуемым объектом. Такой способ не позволяет проводить малоинвазивные измерения температуры на клеточном уровне [13]. Для этой задачи больше подходят методы люминесцентной термометрии с бесконтактным измерением температуры. В них используются температурные зависимости люминесцентных характеристик (времени жизни возбужденного состояния, положения, ширины, формы, и интенсивности пиков люминесценции и т. д.) микро- и нанозондов, внедренных в интересующую область образца [14, 15]. Наиболее простым и точным является ратиометрический метод измерения температуры по отношению интенсивностей люминесценции в разных спектральных диапазонах [16, 17]. Он позволяет устранить влияние множества систематических экспериментальных ошибок (например, флуктуации мощности лазера), что обеспечивает стабильность, точность и надежность измерений [18—21].
Для измерения температуры с помощью апконверсионных материалов чаще всего используют кристаллы, легированные ионами [22—25]. Диаграмма энергетических уровней показывает наличие у иона двух близкорасположенных, температурно-связанных уровней и , энергетическая щель между которыми соизмерима с тепловой энергией 200—2000 см-1 [13]. Излучательная релаксация с этих уровней приводит к зеленой люминесценции (525 и 545 нм), которую и используют как источник сигнала для люминесцентной термометрии в видимом диапазоне. Следует отметить, что зеленое излучение довольно хорошо рассеивается и поглощается биологическими тканями, что является негативным фактором применения таких люминофоров в роли биозондов [26, 27]. Для создания эффективного сенсора температуры в биологических средах необходимо, чтобы и возбуждающее излучение, и люминесценция не выходили из области 650—1100 нм — первого окна оптической прозрачности биологических тканей [27]. Люминесценцией в данном спектральном диапазоне обладают ионы (655 нм) и (700 и 805 нм) при апконверсионном характере возбуждения на длине волны 980 нм. В этом случае эмиссия есть результат излучательной релаксации с температурно-несвязанных уровней ионов и [28].
Отметим еще один важнейший метод исследований, терапии и диагностики в биологии и медицине — визуализацию. Зонды, внедренные в биопрепарат, позволяют с высокой точностью регистрировать их положение с помощью методов люминесцентной спектроскопии. Данная технология лежит в основе транспорта лекарств, создания тест-систем, а также прямого и малоинвазивного метода наблюдения за биологическими процессами в живых организмах и отдельных органах [29—31]. Апконверсионные люминофоры, длины волн возбуждения и эмиссии которых попадают в «окно прозрачности» биологических тканей, идеально подходят на роль зондов в задачах биовизуализации.
В работе предлагается мультимодальное применение апконверсионных микрочастиц NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ в роли люминесцентных сенсоров температуры и зондов для визуализации биологических объектов. В микрочастицах ионы выступают в качестве сенсибилизаторов лазерного излучения на длине волны 980 нм, а ионы и являются излучающими центрами. Гексагональная фаза кристалла выбрана в качестве матрицы для создания апконверсионных микрочастиц благодаря ее химической и термической стабильности, а также низкой энергии фононов решетки (≈350 см-1) [32—34]. Важно отметить, что, согласно работам [35—37], фторидные матрицы надежно обеспечивают функционал люминесцентных зондов в биологических средах и их малую инвазивность. Микрочастицы NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ в форме стержней 0.77×0.21 мкм2 были синтезированы гидротермальным методом с использованием олеиновой кислоты в качестве стабилизирующего агента. В работе представлено систематическое исследование фотофизических свойств микрочастиц , легированных ионами Yb3+, Er3+ и Tm3+, в спектральном диапазоне 500—900 нм при температуре 250—350 К. Показана высокая температурная чувствительность апконверсионной люминесценции для полос в зеленой области спектра и в области окна оптической прозрачности биологических тканей. Указанные характеристики апконверсионных микрочастиц NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ позволяют реализовать мультимодальное измерение температуры в биологических тканях. Кроме того, благодаря интенсивной эмиссии ионов Tm3+ на 805 нм, синтезированные люминофоры могут стать отличными зондами для биовизуализации.
Эксперимент
Синтез микрочастиц NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+
Частицы NaYF4:20%Yb3+/1%Er3+/1%Tm3+ были получены гидротермальным методом синтеза в соответствии со следующей процедурой [38]. 1.2 г NaOH было растворено в 2 мл деионизованной воды. Затем при интенсивном перемешивании на магнитной мешалке было добавлено к раствору 8 мл этилового спирта и 20 мл олеиновой кислоты. Смесь была перемешана в течение 20 мин до получения прозрачной гомогенной системы. Далее при интенсивном перемешивании к системе было добавлено 0.78 ммоль , 0.2 ммоль , 0.01 ммоль и 0.01 ммоль (общее количество — 1.0 ммоль, Re — РЗМ). Отдельно был приготовлен 1.0 М водный раствор NaF объемом 8 мл, который был прилит к системе, содержащей редкоземельные ионы. Наконец, после перемешивания в течение 30 мин смесь была помещена в 50 мл автоклав из нержавеющей стали с тефлоновым покрытием и была выдержана в течение 24 ч при 190°C. Осадок был промыт несколько раз этанолом и деионизированной водой и высушен на воздухе при 60°C в течение 12 ч. Порошок микрочастиц был растворен в циклогексане и подвергнут ультразвуковой обработке для получения хорошо диспергированной суспензии.
Методы характеризации
Размер и морфология поверхности микрочастиц были исследованы с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) EVO 50 XVP (Carl Zeiss). После того как несколько капель суспензии микрочастиц было нанесено на подложку из высоколегированного проводящего кремния, а растворитель был испарен, порошок микрочастиц был исследован в камере микроскопа.
Спектры апконверсионной люминесценции были получены с использованием модульного спектрофлуориметра HORIBA FL-QM-8075-22-C с непрерывным возбуждением диодным лазером на длине волны 980 нм и регистрацией на ФЭУ R13456 (Hamamatsu) с мультищелочным катодом. Исследование температурной чувствительности люминесцентных характеристик выполнено в оптическом криостате ST-100 (Janise) с шагом 10 К в диапазоне температур 250—350 К при постоянной мощности возбуждающего излучения 675 мВт. Для изучения влияния мощности возбуждающего инфракрасного излучения на интенсивность и форму спектра апконверсионной люминесценции образец помещали в стандартный держатель образцов без температурной стабилизации. Образец был приготовлен следующим образом. Суспензию микрочастиц по одной капле наносили на две пластины покровного стекла. После испарения циклогексана пластины были склеены и помещены в камеру криостата спектрофлуориметра.
Результаты и их обсуждение
На рис. 1 показаны изображения СЭМ микрочастиц NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+. Микрочастицы имеют форму стержней, средняя длина и ширина которых составляет 0.77 и 0.21 мкм, соответственно.
Рис. 1. СЭМ изображение микрочастиц NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ (а). Распределение микрочастиц по размерам: длина (б) и ширина (в).
На рис. 2а представлен спектр излучения микрочастиц NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+ под действием 980 нм лазерного возбуждения. Спектр эмиссии имеет характерные полосы с максимумами на 525, 545, 655, 700 и 805 нм, которые соответствуют излучательным переходам 2H11/2 → 4I15/2(Er3+ : 525 нм), 4S3/2 → 4I15/2(Er3+ : 545 нм), 4F9/2 → 4I15/2(Er3+ : 655 нм), 3F2 → 3H6(Tm3+ : 700 нм) и 3H4 → 3H6(Tm3+ : 805 нм), соответственно. Отметим, что пиковая интенсивность полосы 805 нм на порядок превышает интенсивность остальных полос.
Рис. 2. Спектр апконверсионной люминесценции микрочастиц NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+ при возбуждении лазером с длиной волны 980 нм (а). Зависимость интенсивности люминесценции от мощности возбуждающего излучения (б). Схематическая диаграмма энергетических уровней и процессы переноса в апконверсионных наночастицах NaYF4, легированных ионами Yb3+, Er3+ и Tm3+ (в).
Схематическая диаграмма энергетических уровней и процессы переноса в апконверсионных микрочастицах NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+ показаны на рис. 2в. Для начала рассмотрим процессы переноса, происходящие в системе . Под действием лазерной накачки 980 нм происходит поглощения кванта ближнего инфракрасного излучения и переход иона из основного состояния 2F7/2 в состояние 2F5/2. Энергетический уровень оказывается заселен в результате процесса безызлучательной передачи энергии :
4I15/2(Er3+) + 2F5/2(Yb3+)→
→4I11/2(Er3+) + 2F7/2(Yb3+). (1)
Перенос второго кванта энергии от иона Yb3+ приводит к заселению энергетического уровня 4F7/2(Er3+):
4I11/2(Er3+) + 2F5/2(Yb3+)→
→ 4F7/2(Er3+) + 2F7/2(Yb3+). (2)
В результате безызлучательной релаксации с возбужденного состояния оказываются заселенными уровни . Их излучательная релаксация приводит к люминесценции в зеленой (2H11/2, 4S3/2 → 4I15/2) и красной (4F9/2 → 4I15/2) спектральных областях. Отметим, что уровень может быть заселен и иным путем:
4I13/2(Er3+) + 2F5/2(Yb3+)→
→ 4F9/2(Er3+) + 2F7/2(Yb3+), (3)
где ион поглощает второй квант энергии, находясь в состоянии , в которое он перешел из состояния 4I11/2 по многофононному механизму.
Далее рассмотрим процессы апконверсии в системе Yb3+-Tm3+. Состояние 3H6 (Tm3+) оказывается заселенным в результате безызлучательного переноса энергии от иона :
3H6(Tm3+) + 2F5/2(Yb3+)→
→ 3H5(Tm3+) + 2F7/2(Yb3+). (4)
Энергетические уровни заселяются с последующим переносом энергии от иттербия :
(3F4(Tm3+) + 2F5/2(Yb3+)→
→ 3F2(Tm3+) + 2F7/2(Yb3+), (5)
4H4(Tm3+) + 2F5/2(Yb3+)→
→ 1G4(Tm3+) + 2F7/2(Yb3+)), (6)
Синяя полоса (которая не попала в спектральный диапазон на рис. 2а), красная и инфракрасная полосы на 480, 700 и 805 нм является результатом излучательных переходов: 1G4 → 3H6, 1G4 → 3F4, 3F2 → 3H6 и 3H4 → 3H6, соответственно.
Для подтверждения механизма апконверсии была измерена зависимость интенсивности люминесценции микрочастиц от мощности возбуждающего изучения. Вдали от насыщения интенсивность люминесценции I нелинейно зависит от мощности накачки P:
I µ Pn, (7)
где n — среднее число поглощенных фотонов накачки в совокупном апконверсионном процессе. По наклону аппроксимирующей прямой в двойном логарифмическом масштабе ln(I)—ln(P) на рис. 2б определены значения n, которые составили 1.83, 1.81, 1.91, 1.81 и 1.91 для линий 525, 545, 655, 700 и 805 нм, соответственно. Согласно [39, 40], степень нелинейности двухфотонного апконверсионного процесса лежит в диапазоне 1 < n ≤ 2, что хорошо согласуется с представленными данными.
Для исследования температурной чувствительности люминесцентных свойств были измерены спектры эмиссии микрочастиц NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ в диапазоне температур 250—350 К. Данные на рис. 3 нормированы на интенсивность полосы 525 нм. Видно, что рост температуры приводит к уменьшению нормированных интенсивностей линий 545, 655, 700 и 805 нм. Эту особенность мы связываем с обеднением населенностей соответствующих уровней из-за увеличения безызлучательной релаксации.
Рис. 3. Спектры апконверсионной люминесценции микрочастиц NaYF4:Yb3+/Er3+/Tm3+ при разной температуре.
На основе анализа измеренной температурной зависимости люминесцентных свойств микрочастиц NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ можно сделать вывод о возможности их использовать в роли сенсоров температуры на основе ратиометрического метода для выбранных спектральных амплитуд люминесценции. Например, можно использовать температурно-связанные уровни ионов для которых отношение интегральных интенсивностей и полос с максимумами на 525 нм (переход 2H11/2 → 4I15/2) и 545 нм (4S3/2 → 4I15/2) будет зависеть от температуры следующим образом:
R525/545(T) = I525/I545 = C·exp(-ΔE/kT), (8)
где ΔE — константа, по величине близкая к энергетическому зазору между уровнями — постоянная Больцмана, — абсолютная температура и — коэффициент пропорциональности.
Для оценки эффективности сенсора используется параметр чувствительности , который показывает скорость изменения величины R с изменением температуры :
(9)
На рис. 4 показана зависимость отношения интегральных интенсивностей от температуры. Выражение (8) хорошо описывает температурную зависимость микрочастиц со значениями констант:
. (10)
Для такой зависимости максимальная чувствительность составляет при 350 К.
Рис. 4. Температурная зависимость R525/545(T) (зеленые квадраты — экспериментальные данные, зеленая сплошная линия — калибровочная кривая), зависимость абсолютной чувствительности S525/545 от температуры T (синяя сплошная линия).
В биологических объектах предпочтительнее выбрать длинноволновое излучения в качестве рабочего диапазона. В область первого биологического «окна прозрачности» попадают эмиссионные полосы 655, 700 и 805 нм, соответствующие излучательным переходам с уровней 4F9/2(Er3+), 3F2 и 3H4(Tm3+). В этом случает в роли калибровочной функции удобно использовать полиномиальную функцию третьей степени [41]:
(11)
где Bi — коэффициенты разложения. Температурная чувствительность для (11) будет иметь вид:
(12)
На рис. 5 показаны зависимости R805/655(T) и R805/700(T), вычисленные для полос с максимумами на 805 и 655 нм, 805 и 700 нм, соответственно. Параметры аппроксимирующих кривых представлены в табл. 1. Максимальные значения чувствительностей S805/655 и S805/700 составляют и при температурах 350 и 290 К, соответственно.
Рис. 5. Температурные зависимости R805/655(T) (а) и R805/700(T) (б) для излучательтных переходов с уровней 3H4(Tm3+) и 4F9/2(Er3+),3H4(Tm3+) и 3F2(Tm3+) (бордовые квадраты — экспериментальные данные, бордовая сплошная линия — аппроксимация), зависимость абсолютных чувствительностей S805/655 и S805/700 от температуры T (синие сплошные линии).
Таблица 1. Значения коэффициентов разложения Bi в (11) для симуляции температурных зависимостей R(T) и максимальная температурная чувствительность S(T).
Параметр | R805/655 | R805/700 | R525/655 | R525/700 | R525/805 | R545/805 |
B0 | 17.6 | 279.1 | 0.6 | 0.03 | 5.3 | 17.9 |
B1 | -0.09 | -2.4 | -61.7·10–4 | -3.3·10–4 | -0.06 | -0.3 |
B2 | 4·10–4 | 9.5·10–3 | 2.2·10–5 | 1.2·10–6 | 2.0·10–4 | -1.2·10–3 |
B3 | -3.4·10–7 | -1.1·10–5 | 2.3·10–8 | -1.4·10–9 | -2.2·10–7 | 2.4·10–6 |
S, 10-4K-1(Т, К) | 3163 (290) | 630 (350) | 6.7 (320) | 41 (300) | 0.25 (290) | 3170 (350) |
Следует отметить, что для калибровки температурных зависимостей можно использовать и другие сочетания интенсивностей полос из зеленой, красной и инфракрасной областей спектра люминесценции. Соответствующие результаты, полученные на основе выражений (11) и (12), показаны на рис. 6. Используемые при этом коэффициенты приведены в табл. 1. Заметим, что максимальная чувствительность = достигается с использованием интенсивностей полос 545 и 805 нм при температуре 350 К.
Рис. 6. Температурные зависимости R525/655(T) (а), R525/700(T) (б), R525/805(T) (в) и R545/805(T) (г) (красные квадраты — экспериментальные данные, красная сплошная линия — калибровочная кривая), зависимость абсолютных чувствительностей S525/655, S525/700, S525/805 и S545/805 от температуры Т (синие сплошные линии).
Для сравнения полученных результатов с имеющимися литературными данными в табл. 2 приведены максимальные значения абсолютных чувствительностей для измерения температуры на основе оптических переходов в первом окне прозрачности биологических тканей для ряда аналогичных апконверсионных частиц. Как можно заметить, по этому показателю представленные нами сенсоры значительно превосходят большинство аналогов, описанных в литературе, и сопоставимы с наиболее чувствительными сенсорами [49]. Данное обстоятельство подчеркивает значимость предложенных нами сенсоров и перспективность их применения в биологических приложениях.
Таблица 2. Сравнение максимальных значений абсолютных чувствительностей S(T) апконверсионных сенсоров для ратиометрического метода измерения температуры R(T) на основе оптических переходов в окне биологической прозрачности.
Состав | R(T) | Переходы | Температурный диапазон, К | S, 10-4K-1 (Т, К) | Ссылка |
NaYF4: Yb/Er/Tm | R692/650 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Er3+(4F9/2 → 4I15/2) | 297—560 | 18 (297) | [42] |
NaYF4: Yb/Er/Tm | R692/800 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 297—560 | 10 (297) | [42] |
Ba3Y4O9: Yb/Ho/Tm | R803/668 | Tm3+(3H4 → 3H6) / Ho3+(5F5 → 5I8) | 294—573 | 130 (573) | [43] |
Ba3Y4O9: Yb/Ho/Tm | R693/668 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Ho3+(5F5 → 5I8) | 294—573 | 31 (573) | [43] |
Ba3Y4O9: Yb/Er/Tm | R803/663 | Tm3+(3H4 → 3H6) / Er3+(4F9/2 → 4I15/2) | 293—448 | 32 (370) | [43] |
NaLuF4: Yb/Er/Tm | R695/650 | Tm3+(3H4 → 3H6) / Er3+(4F9/2 → 4I15/2) | 300—600 | 76 (600) | [44] |
Gd2(Wo4)3: Yb/Tm/Ho | R700/660 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Ho3+(5F5 → 5I8) | 295—595 | 261 (600) | [45] |
Na3ZrF4: Yb/Er/Tm | R800/673 | Tm3+(3H4 → 3H6) / Er3+(4F9/2 → 4I15/2) | 313—393 | 1700 (313) | [46] |
NaY2F7: Yb/Tm | R678/700 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 307—567 | 1001 (567) | [47] |
YF3: Yb/Tm | R940/800 | Yb3+(2F5/2 → 2F7/2) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 303—345 | 892 (303) | [48] |
YbPO4: Tm | R700/650 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 293—573 | 4490 (573) | [49] |
NaYb(MoO4)2:Tm | R689/650 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 293—573 | 3880 (–) | [49] |
BaTiO3:Tm | R701/654 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 293—573 | 2512 (–) | [49] |
LaAlO3:Tm | R700/652 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 293—573 | 410 (–) | [49] |
Y2O3:Tm | R700/652 | Tm3+(3F2,3 → 3H6) / Tm3+(3H4 → 3H6) | 293—573 | 665 (–) | [49] |
NaYF4: Yb/Er/Tm | R805/655 | Tm3+(3H4 → 3H6) / Er3+(4F9/2 → 4I15/2) | 250—350 | 630 (350) | Эта работа |
NaYF4: Yb/Er/Tm | R805/700 | Tm3+(3H4 → 3H6) / Tm3+(3F2,3 → 3H6) | 250—350 | 3163 (290) | Эта работа |
Заключение
Синтезированные нами микрочастицы NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ размерами 0.21×0.77 мкм2 обладают апконверсионными свойствами. Установлено, что за счет эффективного переноса энергии от ионов к ионам Er3+ и Tm3+ происходит конверсия двух фотонов излучения с длиной волны 980 нм в один фотон зеленой, красной или ближней инфракрасной областей оптического спектра. Широкий набор узких эмиссионных полос ионов Er3+ и Tm3+ позволяет реализовать удаленное измерение температуры на основе ратиометрического принципа. Проведенная температурная калибровка показала возможность мультимодального измерения температуры в диапазоне 250—350 К. Наибольший интерес для биологических задач представляет калибровка на основе полос 805 и 700 нм, попадающих в «окно прозрачности» биологических тканей. Важно отметить, что в этом случае абсолютная температурная чувствительность сопоставима с лучшими аналогами среди апконверсионных сенсоров.
Синтез частиц NaYF4: Yb3+/Er3+/Tm3+ выполнен в рамках работ по гранту Российского научного фонда № 23-42-10012, https://rscf.ru/project/23-42-10012/. Эксперименты по люминесцентной спектроскопии выполнены при поддержке Минобрнауки России в рамках Федерального проекта «Подготовка кадров и научного фундамента для электронной промышленности» государственной программы Российской Федерации «Научно-технологическое развитие Российской Федерации» при реализации Программы развития «Технологии атомно-слоевого осаждения и разработки прекурсоров для микроэлектроники и фотоники» (соглашения 075-02-2024-1503 от 29.02.2024 и 075-02-2024-1499 от 29.02.2024) в ФИЦ КазНЦ РАН.
Об авторах
Е. О. Митюшкин
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
Автор, ответственный за переписку.
Email: m1tyushck1n@yandex.ru
Казанский физико-технический институт имени Е.К. Завойского
Россия, КазаньА. Г. Шмелев
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
Email: m1tyushck1n@yandex.ru
Казанский физико-технический институт имени Е.К. Завойского
Россия, КазаньА. В. Леонтьев
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
Email: m1tyushck1n@yandex.ru
Казанский физико-технический институт имени Е.К. Завойского
Россия, КазаньЛ. А. Нуртдинова
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
Email: m1tyushck1n@yandex.ru
Казанский физико-технический институт имени Е.К. Завойского
Россия, КазаньД. К. Жарков
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
Email: m1tyushck1n@yandex.ru
Казанский физико-технический институт имени Е.К. Завойского
Россия, КазаньВ. Г. Никифоров
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»
Email: m1tyushck1n@yandex.ru
Казанский физико-технический институт имени Е.К. Завойского
Россия, КазаньСписок литературы
- Gao L., Shan X., Xu X. et al. // Nanoscale. 2020. V. 12. P. 18595.
- Ghazy A., Safdar M., Lastusaari M. et al. // Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 2021. V. 230. Art. No. 111234.
- Suo H., Zhu Q., Zhang X. et al. // Mater. Today Phys. 2021. V. 21. Art. No. 100520.
- Arai M.S., de Camargo S.S. // Nanoscale Adv. 2021. V. 3. P. 5135.
- Zhang L., Jin D., Stenzel M.H. // Biomacromolecules. 2021. V. 22. P. 3168.
- Zhang Y., Zhu X., Zhang J. et al. // J. Colloid Interface Sci. 2021. V. 600. P. 513.
- Li Y., Chen G. // Adv. Biomed. Res. 2022. V. 2. Art. No. 2200092.
- Bloembergen N. // Phys. Rev. Lett. 1959. V. 2. No. 3. P. 84.
- Auzel F. // J. Luminescence. 1990. V. 45. P. 341.
- Dong H., Sun L.-D., Yan C.-H. // Nanoscale. 2013. V. 5. P. 5703.
- Gao C., Zheng P., Liu Q. et al. // Nanomaterials. 2021. V. 11. No. 10. P. 2474.
- Fan J., Zhang S., Li F. et al. // Cellulose. 2020. V. 27. P. 9157.
- Skwierczynska M., Stopikowska N., Kulpinski P. et al. // Nanomaterials. 2022. V. 12. No. 11. P. 1926.
- Brites C.D.S., Lima P.P., Silva N.J.O. et al. // Nanoscale. 2012. V. 4. P. 4799.
- Suo H., Zhao X., Zhang Z. et al. // Laser Photon. Rev. 2021. V. 15. No. 1. P. 2000319.
- Jin H., Yang M., Gui R. // Nanoscale. 2023. V. 15. No. 24. P. 859.
- Brites C.D.S., Balabhadra S., Carlos L.D. // Adv. Opt. Mater. 2019. V. 7. P. 1801239.
- Zhou Y. // Opt. Letters. 2015. V. 40. P. 4544.
- Li H., Yu M., Dai J. et al. // Nanomaterials. 2023. V. 13. No. 11. P. 1704.
- Runowski M., Wozny P., Martin I.R. // J. Mater. Chem. C. 2021. V. 9. P. 4643.
- Guo J., Zhou B., Yang C. et al. // Adv. Funct. Mater. 2019. V. 29. No. 33. Art. No. 1902898.
- Gao X, Song F., Ju D. // CrystEngComm. 2020. V. 22. P. 7066.
- Zhang G., Qiang Q., Du S. et al. // RSC Advances. 2018. V. 8. P. 9512.
- Zhang J., An S., Zhang Y. et al. // Spectrochim. Acta A. 2022. V. 265. P. 120402.
- Ying W., He J., Fan X. et al. // J. Mater. Chem. C. 2023. V. 11. P. 8758.
- Wang Y., Song S., Zhang S. et al. // Nano Today. 2019. V. 25. P. 38.
- Xu L., Li J., Lu K. et al. // ACS Appl. Nano Mater. 2020. V. 3. V. 2517.
- Li P., Jia M., Liu G. et al. // ACS Appl. Bio Mater. 2019. V. 4. No. 7. P. 1732.
- Bon P., Cognet L. // ACS Photonics. 2022. V. 9. No. 8. P. 2538.
- Lahoti H.S., Jogdand S.D. // Cureus. 2022. V. 14. No. 9. Art. No. 28923.
- Wallyn J, Anton N, Akram S. et al. // Pharm Res. 2019. V. 36. No. 6. Art. No. 78.
- Huang J., Wang X., Shao A. et al. // Materials. 2019. V. 12. P. 3711
- Jin X., Leow S.W., Fang Y., Wong L.H. // J. Mater. Chem. A. 2023. V. 11. P. 12992.
- Bastos V., Oskoei P., Andresen E. et al. // Sci. Reports. 2022. V. 12. P. 3770.
- Liang X., Fan J., Zhao Y., Jin R. // J. Rare Earths. 2021. V. 39. No 5. P. 579.
- Rabouw F.T., Prins P.T., Villanueva-Delgado P. et al. // ACS Nano. 2018. V. 12. No. 5. P. 4812.
- MacKenzie L. E., Alvarez-Ruiz D., Pal R. // Royal. Soc. Open Sci. 2022. V. 9. Art. No. 211508.
- Митюшкин Е.О., Жарков Д.К., Леонтьев А.В. и др. // Изв. РАН. Сер. физ. 2024. Т. 87. № 12. С. 1724, Mityushkin E.O., Zharkov D.K., Leontyev A.V. et al. // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2023. V. 87. No. 12. P. 1806.
- Nikiforov V.G. // Chem. Phys. 2021. V. 551. Art. No. 111337.
- Pollnau M., Gamelin D.R., Luthi S.R. et al. // Phys. Rev. B. 2000. V. 61. No. 5. P. 3337.
- Lu H., Hao H., Gao Y. et al. // Microchim. Acta. 2017. V. 184. P. 641.
- Li J., Wang Y., Zhang X. et al. // Nanomaterials. 2021. V. 11. P. 2660.
- Liu S., Cui J., Jia J. et al. // Ceram. Int. 2019. V. 45. No. 1. P. 1.
- Lu H., Hao H., Shi G. et al. // RSC Advances. 2016. V. 6. P. 55307.
- Lu H., Hao H., Gao Y. et al. // Microchim. Acta. 2017. V. 184. P. 641.
- Xia H., Lei L., Xia J. et al. // J. Luminescence. 2019. V. 209. P. 8.
- Chen S., Song W., Cao J. et al. // J. Alloys Compounds. 2020. V. 825. Art. No. 154011.
- Stopikowska N., Runowski M., Wozny P. et al. // J. Luminescence. 2020. V. 228. Art. No. 117643.
- Li P., Jia M., Liu G. et al. // ACS Appl. Bio Mater. 2019. V. 2. P. 1732.
Дополнительные файлы








