Современные представления о роли микроРНК-125 при сердечно-сосудистых заболеваниях: потенциальные биологические маркёры и терапевтические мишени

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В последнее время начали использовать miRNA в качестве диагностических маркёров при различных патологических состояниях. В данном обзоре нами проанализированы основные исследования, посвящённые роли miRNA-125 в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Члены семейства miRNA-125 участвуют в дифференцировке клеток, пролиферации и апоптозе посредством нацеливания на mRNA, связанные с данными клеточными процессами. miRNA-125 могут усиливать или подавлять патологические процессы, такие как онкогенез, мышечные аномалии, неврологические расстройства и другие. Кроме того, члены семейства miRNA-125 также влияют на развитие и функцию иммунных клеток и участвуют в иммунологической защите. Всё больше исследований показывают, что семейство miRNA-125 связано с развитием сердца. Кроме того, обнаружено, что miRNA-125 играют важную роль при патофизиологических состояниях сердечно-сосудистой системы. Однако при различных патологических процессах одни и те же члены семейства miRNA-125 играют разные роли. Например, сверхэкспрессия miRNA-125b в кардиомиоцитах может ингибировать их апоптоз и воспалительную реакцию. В то же время miRNA-125b является регулятором сердечного фиброза, её сверхэкспрессия в сердечных фибробластах может усилить их пролиферацию. Поэтому при патологических состояниях избыток miRNA-125b усугубляет фиброз миокарда и его ремоделирование, разрушает первоначальную морфологическую структуру сердца, нарушает процессы неоваскуляризации, усугубляет апоптоз кардиомиоцитов в повреждённой области. Оптимальная доза и время терапевтического вмешательства с использованием членов семейства miRNA-125, их ингибиторов и миметиков должны быть тщательно определены, чтобы избежать побочных реакций. Расширенное и точное понимание функций miRNA-125 в генных регуляторных сетях, связанных с сердечно-сосудистой патологией, позволит разработать новые инновационные терапевтические стратегии.

Об авторах

Амина Магомедовна Алиева

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Автор, ответственный за переписку.
Email: amisha_alieva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5416-8579
SPIN-код: 2749-6427

к.м.н., доцент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Наталья Вадимовна Теплова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: teplova.nv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7181-4680
SPIN-код: 9056-1948

д.м.н., профессор

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Елена Владимировна Резник

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: elenaresnik@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7479-418X
SPIN-код: 3494-9080
ResearcherId: N-6856-2016

д. м. н., профессор

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Ирина Евгеньевна Байкова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: 1498553@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0886-6290
SPIN-код: 3054-8884

к.м.н., доцент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Мадина Фатхуллаевна Ахмедова

Клиника AKFA Medline

Email: drmadina@yandex.ru

к.м.н.

Узбекистан, Ташкент

Алексей Владимирович Бутенко

Научно-клинический центр № 2 Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского

Email: callcenter@ckbran.ru
ORCID iD: 0000-0003-4390-9276

д.м.н., профессор

Россия, Москва

Бэла Зауровна Балагова

Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского

Email: 3088919@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-4556-1534

ординатор

Россия, Москва

Анна Владимировна Модестова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: a.modestowa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7980-5500

к.м.н., доцент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Ирина Александровна Котикова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: kotikova.ia@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5352-8499
SPIN-код: 1423-7300

студент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Рамиз Камраддинович Валиев

Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова

Email: Radiosurgery@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1613-3716
SPIN-код: 2855-2867

к.м.н.

Россия, Москва

Игорь Геннадиевич Никитин

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: igor.nikitin.64@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1699-0881
SPIN-код: 3595-1990

д.м.н., профессор

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1

Список литературы

  1. Mensah G., Roth G., Fuster V. The global burden of cardiovascular diseases and risk factors: 2020 and beyond // J Am Coll Cardiol. 2019. Vol. 74, N 20. P. 2529–2532. doi: 10.1016/j.jacc.2019.10.009
  2. Алиева А.М., Резник Е.В., Гасанова Э.Т., и др. Клиническое значение определения биомаркеров крови у больных с хронической сердечной недостаточностью // Архивъ внутренней медицины. 2018. Т. 8, № 5. С. 333–345. doi: 10.20514/2226-6704-2018-8-5-333-345
  3. Кожевникова М.В., Беленков Ю.Н. Биомаркеры сердечной недостаточности: настоящее и будущее // Кардиология. 2021. Т. 61, № 5. С. 4–16. doi: 10.18087/cardio.2021.5.n1530
  4. Алиева А.М., Алмазова И.И., Пинчук Т.В., и др. Фракталкин и сердечно-сосудистые заболевания // Consilium Medicum. 2020. Т. 22, № 5. С. 83–86. doi: 10.26442/20751753.2020.5.200186
  5. Алиева А.М., Байкова И.Е., Кисляков В.А., и др. Галектин-3: диагностическая и прогностическая ценность определения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью // Терапевтический архив. 2019. Т. 91, № 9. С. 145–149. doi: 10.26442/00403660.2019.09.000226
  6. Алиева А.М., Пинчук Т.В., Воронкова К.В., и др. Неоптерин — биомаркер хронической сердечной недостаточности (обзор современной литературы) // Consilium Medicum. 2021. Т. 23, № 10. С. 756–759. doi: 10.26442/20751753.2021.10.201113
  7. Song Z., Gao R., Yan B. Potential roles of microRNA-1 and microRNA-133 in cardiovascular disease // Rev Cardiovasc Med. 2020. Vol. 21, N 1. P. 57–64. doi: 10.31083/j.rcm.2020.01.577
  8. Kalayinia S., Arjmand F., Maleki M., et al. MicroRNAs: roles in cardiovascular development and disease // Cardiovasc Pathol. 2021. Vol. 50. P. 107296. doi: 10.1016/j.carpath.2020.107296
  9. Ромакина В.В., Жиров И.В., Насонова С.Н., и др. МикроРНК как биомаркеры сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиология. 2018. Т. 58, № 1. С. 66–71. doi: 10.18087/cardio.2018.1.10083
  10. Алиева А.М., Теплова Н.В., Кисляков В.А., и др. Биомаркеры в кардиологии: микроРНК и сердечная недостаточность // Терапия. 2022. Т. 8, № 1. С. 60–70. doi: 10.18565/therapy.2022.1.60-70
  11. Wang Y., Tan J., Wang L., et al. MiR-125 family in cardiovascular and cerebrovascular diseases // Front Cell Dev Biol. 2021. Vol. 9. P. 799049. doi: 10.3389/fcell.2021.799049
  12. Kong A.S., Lai K.S., Lim S.E., et al. MiRNA in ischemic heart disease and its potential as biomarkers: a comprehensive review // Int J Mol Sci. 2022. Vol. 23, N 16. P. 9001. doi: 10.3390/ijms23169001
  13. Vegter E., van der Meer P., de Windt L.J., et al. MicroRNAs in heart failure: from biomarker to target for therapy // Eur J Heart Fail. 2016. Vol. 18, N 5. P. 457–468. doi: 10.1002/ejhf.495
  14. Rodriguez A., Griffiths-Jones S., Ashurst J.L., Bradley A. Identification of mammalian microRNA host genes and transcription units // Genome Res. 2004. Vol. 14, N 10A. P. 1902–1910. doi: 10.1101/gr.2722704
  15. Siasos G., Bletsa E., Stampouloglou P.K., et al. MicroRNAs in cardiovascular disease // Hellenic J Cardiol. 2020. Vol. 61, N 3. P. 165–173. doi: 10.1016/j.hjc.2020.03.003
  16. Nader J., Metzinger L., Maitrias P., et al. Aortic valve calcification in the era of non-coding RNAs: the revolution to come in aortic stenosis management? // Noncoding RNA Res. 2020. Vol. 5, N 2. P. 41–47. doi: 10.1016/j.ncrna.2020.02.005
  17. Bousquet M., Nguyen D., Chen C., et al. MicroRNA-125b transforms myeloid cell lines by repressing multiple mRNA // Haematologica. 2012. Vol. 97, N 11. P. 1713–1721. doi: 10.3324/haematol.2011.061515
  18. Wang J., Wang Z., Li G. MicroRNA-125 in immunity and cancer // Cancer Lett. 2019. Vol. 454. P. 134–145. doi: 10.1016/j.canlet.2019.04.015
  19. Li G., So A.V., Sookram R., et al. Epigenetic silencing of miR-125b is required for normal B-cell development // Blood. 2018. Vol. 131, N 17. P. 1920–1930. doi: 10.1182/blood-2018-01-824540
  20. Mehta A., Baltimore D. MicroRNAs as regulatory elements in immune system logic // Nat Rev Immunol. 2016. Vol. 16, N 5. P. 279–294. doi: 10.1038/nri.2016.40
  21. Chen C.Y., Lee D.S., Choong O.K., et al. Cardiac-specific microRNA-125b deficiency induces perinatal death and cardiac hypertrophy // Sci Rep. 2021. Vol. 11, N 1. P. 2377. doi: 10.1038/s41598-021-81700-y
  22. Deng S., Zhang Y., Xu C., et al. MicroRNA-125b-2 overexpression represses ectodermal differentiation of mouse embryonic stem cells // Int J Mol Med. 2015. Vol. 36, N 2. P. 355–362. doi: 10.3892/ijmm.2015.2238
  23. Grodecka-Szwajkiewicz D., Ulanczyk Z., Zagrodnik E., et al. Differential secretion of angiopoietic factors and expression of microRNA in umbilical cord blood from healthy appropriate-for-gestational-age preterm and term newborns-in search of biomarkers of angiogenesis-related processes in preterm birth // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, N 4. P. 1305. doi: 10.3390/ijms21041305
  24. Wong S.S., Ritner C., Ramachandran S., et al. miR-125b promotes early germ layer specification through Lin28/let-7d and preferential differentiation of mesoderm in human embryonic stem cells // PLoS One. 2012. Vol. 7, N 4. P. e36121. doi: 10.1371/journal.pone.0036121
  25. Che P., Liu J., Shan Z., et al. MiR-125a-5p impairs endothelial cell angiogenesis in aging mice via RTEF-1 downregulation // Aging Cell. 2014. Vol. 13, N 5. P. 926–934. doi: 10.1111/acel.12252
  26. Cheng N.L., Chen X., Kim J., et al. MicroRNA-125b modulates inflammatory chemokine CCL4 expression in immune cells and its reduction causes CCL4 increase with age // Aging Cell. 2015. Vol. 14, N 2. P. 200–208. doi: 10.1111/acel.12294
  27. Xu C.R., Fang Q.J. Inhibiting glucose metabolism by miR-34a and miR-125b protects against hyperglycemia-induced cardiomyocyte cell death // Arq Bras Cardiol. 2021. Vol. 116, N 3. P. 415–422. doi: 10.36660/abc.20190529
  28. Сергиенко И.В., Аншелес А.А. Патогенез, диагностика и лечение атеросклероза: практические аспекты // Кардиологический вестник. 2021. Т. 16, № 1. С. 64–72. doi: 10.17116/Cardiobulletin20211601164
  29. Maitrias P., Metzinger-Le Meuth V., Massy Z., et al. MicroRNA deregulation in symptomatic carotid plaque // J Vasc Surg. 2015. Vol. 62, N 5. P. 1245–1250. doi: 10.1016/j.jvs.2015.06.136
  30. Lu J.B., Yao X.X., Xiu J.C., Hu Y.W. MicroRNA-125b-5p attenuates lipopolysaccharide-induced monocyte chemoattractant protein-1 production by targeting inhibiting LACTB in THP-1 macrophages // Arch Biochem Biophys. 2016. Vol. 590. P. 64–71. doi: 10.1016/j.abb.2015.11.007
  31. Zhaolin Z., Jiaojiao C., Peng W., et al. OxLDL induces vascular endothelial cell pyroptosis through miR-125a-5p/TET2 pathway // J Cell Physiol. 2019. Vol. 234, N 5. P. 7475–7491. doi: 10.1002/jcp.27509
  32. Wen P., Cao H., Fang L., et al. miR-125b/Ets1 axis regulates transdifferentiation and calcification of vascular smooth muscle cells in a high-phosphate environment // Exp Cell Res. 2014. Vol. 322, N 2. P. 302–312. doi: 10.1016/j.yexcr.2014.01.025
  33. Cao C., Zhang H., Zhao L., et al. MiR-125b targets DNMT3b and mediates p53 DNA methylation involving in the vascular smooth muscle cells proliferation induced by homocysteine // Exp Cell Res. 2016. Vol. 347, N 1. P. 95–104. doi: 10.1016/j.yexcr.2016.07.007
  34. Wang X., Chen S., Gao Y., et al. MicroRNA-125b inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells induced by platelet-derived growth factor BB // Exp Ther Med. 2021. Vol. 22, N 2. P. 791. doi: 10.3892/etm.2021.10223
  35. Gareri C., Iaconetti C., Sorrentino S., et al. MiR-125a-5p modulates phenotypic switch of vascular smooth muscle cells by targeting ETS-1 // J Mol Biol. 2017. Vol. 429, N 12. P. 1817–1828. doi: 10.1016/j.jmb.2017.05.008
  36. Zhou H., Lin S., Hu Y., et al. MiR-125a-5p and miR-7 inhibits the proliferation, migration and invasion of vascular smooth muscle cell by targeting EGFR // Mol Med Rep. 2021. Vol. 24, N 4. P. 708. doi: 10.3892/mmr.2021.12347
  37. Zheng X., Wu Z., Xu K., et al. Interfering histone deacetylase 4 inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells via regulating MEG3/miR-125a-5p/IRF1 // Cell Adh Migr. 2019. Vol. 13, N 1. P. 41–49. doi: 10.1080/19336918.2018.1506653
  38. Ye D., Lou G.N., Li A.C., et al. MicroRNA-125a-mediated regulation of the mevalonate signaling pathway contributes to high glucose-induced proliferation and migration of vascular smooth muscle cells // Mol Med Rep. 2020. Vol. 22, N 1. P. 165–174. doi: 10.3892/mmr.2020.11077
  39. Vigili de Kreutzenberg S., Giannella A., Ceolotto G., et al. A miR-125/Sirtuin-7 pathway drives the pro-calcific potential of myeloid cells in diabetic vascular disease // Diabetologia. 2022. Vol. 65, N 9. P. 1555–1568. doi: 10.1007/s00125-022-05733-2
  40. Ding X.Q., Ge P.C., Liu Z., et al. Interaction between microRNA expression and classical risk factors in the risk of coronary heart disease // Sci Rep. 2015. Vol. 5. P. 14925. doi: 10.1038/srep14925
  41. Jia K., Shi P., Han X., et al. Diagnostic value of miR-30d-5p and miR-125b-5p in acute myocardial infarction // Mol Med Rep. 2016. Vol. 14, N 1. P. 184–194. doi: 10.3892/mmr.2016.5246
  42. Bayoumi A.S., Park K.M., Wang Y., et al. A carvedilol-responsive microRNA, miR-125b-5p protects the heart from acute myocardial infarction by repressing pro-apoptotic bak1 and klf13 in cardiomyocytes // J Mol Cell Cardiol. 2018. Vol. 114. P. 72–82. doi: 10.1016/j.yjmcc.2017.11.003
  43. Xiaochuan B., Qianfeng J., Min X., Xiao L. RASSF1 promotes cardiomyocyte apoptosis after acute myocardial infarction and is regulated by miR-125b // J Cell Biochem. 2020. Vol. 121, N 1. P. 489–496. doi: 10.1002/jcb.29236
  44. Dufeys C., Daskalopoulos E.P., Castanares-Zapatero D., et al. AMPKα1 deletion in myofibroblasts exacerbates post-myocardial infarction fibrosis by a connexin 43 mechanism // Basic Res Cardiol. 2021. Vol. 116, N 1. P. 10. doi: 10.1007/s00395-021-00846-y
  45. Bie Z.D., Sun L.Y., Geng C.L., et al. MiR-125b regulates SFRP5 expression to promote growth and activation of cardiac fibroblasts // Cell Biol Int. 2016. Vol. 40, N 11. P. 1224–1234. doi: 10.1002/cbin.10677
  46. Sun L.Y., Zhao J.C., Ge X.M., et al. Circ_LAS1L regulates cardiac fibroblast activation, growth, and migration through miR-125b/SFRP5 pathway // Cell Biochem Funct. 2020. Vol. 38, N 4. P. 443–450. doi: 10.1002/cbf.3486
  47. Ke H., Zhang X., Cheng L., et al. Bioinformatic analysis to explore key genes associated with brain ischemia-reperfusion injury in rats // Int J Neurosci. 2019. Vol. 129, N 10. P. 945–954. doi: 10.1080/00207454.2019.1595615
  48. Wang X., Ha T., Zou J., et al. MicroRNA-125b protects against myocardial ischaemia/reperfusion injury via targeting p53-mediated apoptotic signalling and TRAF6 // Cardiovasc Res. 2014. Vol. 102, N 3. P. 385–395. doi: 10.1093/cvr/cvu044
  49. Li L., Zhang M., Chen W., et al. LncRNA-HOTAIR inhibition aggravates oxidative stress-induced H9c2 cells injury through suppression of MMP2 by miR-125 // Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2018. Vol. 50, N 10. P. 996–1006. doi: 10.1093/abbs/gmy102
  50. Luo C., Ling G.X., Lei B.F., et al. Circular RNA PVT1 silencing prevents ischemia-reperfusion injury in rat by targeting microRNA-125b and microRNA-200a // J Mol Cell Cardiol. 2021. Vol. 159. P. 80–90. doi: 10.1016/j.yjmcc.2021.05.019
  51. Hu W., Chang G., Zhang M., et al. MicroRNA-125a-3p affects smooth muscle cell function in vascular stenosis // J Mol Cell Cardiol. 2019. Vol. 136. P. 85–94. doi: 10.1016/j.yjmcc.2019.08.014
  52. Chen F., Liu H., Wu J., et al. MiR-125a suppresses TrxR1 expression and is involved in H2O2-induced oxidative stress in endothelial cells // J Immunol Res. 2018. Vol. 2018. P. 6140320. doi: 10.1155/2018/6140320
  53. Svensson D., Gidlöf O., Turczyńska K.M., et al. Inhibition of microRNA-125a promotes human endothelial cell proliferation and viability through an antiapoptotic mechanism // J Vasc Res. 2014. Vol. 51, N 3. P. 239–245. doi: 10.1159/000365551
  54. Díaz I., Calderón-Sánchez E., Toro R.D., et al. miR-125a, miR-139 and miR-324 contribute to Urocortin protection against myocardial ischemia-reperfusion injury // Sci Rep. 2017. Vol. 7, N 1. P. 8898. doi: 10.1038/s41598-017-09198-x
  55. Zhang B., Mao S., Liu X., et al. MiR-125b inhibits cardiomyocyte apoptosis by targeting BAK1 in heart failure // Mol Med. 2021. Vol. 27, N 1. P. 72. doi: 10.1186/s10020-021-00328-w
  56. Galluzzo A., Gallo S., Pardini B., et al. Identification of novel circulating microRNAs in advanced heart failure by next-generation sequencing // ESC Heart Fail. 2021. Vol. 8, N 4. P. 2907–2919. doi: 10.1002/ehf2.13371
  57. Liu H., Deng S., Han L., et al. Mesenchymal stem cells, exosomes and exosome-mimics as smart drug carriers for targeted cancer therapy // Colloids Surf B Biointerfaces. 2022. Vol. 209 (Pt 1). P. 112163. doi: 10.1016/j.colsurfb.2021.112163
  58. Nazari-Shafti T.Z., Neuber S., Duran A.G., et al. MiRNA profiles of extracellular vesicles secreted by mesenchymal stromal cells-can they predict potential off-target effects? // Biomolecules. 2020. Vol. 10, N 9. P. 1353. doi: 10.3390/biom10091353
  59. Lin F., Zhang S., Liu X., Wu M. Mouse bone marrow derived mesenchymal stem cells-secreted exosomal microRNA-125b-5p suppresses atherosclerotic plaque formation via inhibiting Map4k4 // Life Sci. 2021. Vol. 274. P. 119249. doi: 10.1016/j.lfs.2021.119249
  60. Xiao C., Wang K., Xu Y., et al. Transplanted mesenchymal stem cells reduce autophagic flux in infarcted hearts via the exosomal transfer of miR-125b // Circ Res. 2018. Vol. 123, N 5. P. 564–578. doi: 10.1161/circresaha.118.312758
  61. Huang C.C., Chen D.Y., Wei H.J., et al. Hypoxia-induced therapeutic neovascularization in a mouse model of an ischemic limb using cell aggregates composed of HUVECs and cbMSCs // Biomaterials. 2013. Vol. 34, N 37. P. 9441–9450. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.09.010
  62. Zhu L.P., Tian T., Wang J.Y., et al. Hypoxia-elicited mesenchymal stem cell-derived exosomes facilitates cardiac repair through miR-125b-mediated prevention of cell death in myocardial infarction // Theranostics. 2018. Vol. 8, N 22. P. 6163–6177. doi: 10.7150/thno.28021
  63. Herrero D., Albericio G., Higuera M., et al. The vascular niche for adult cardiac progenitor cells // Antioxidants (Basel). 2022. Vol. 11, N 5. P. 882. doi: 10.3390/antiox11050882
  64. Li L., Wang Q., Yuan Z., et al. LncRNA-MALAT1 promotes CPC proliferation and migration in hypoxia by up-regulation of JMJD6 via sponging miR-125 // Biochem Biophys Res Commun. 2018. Vol. 499, N 3. P. 711–718. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.03.216

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».