E,Z-Isomers of 3-ethoxy-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile and N-methylpyrrolidines derived from them


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

3-Ethoxy-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile was synthesized by the Wittig reaction of ethyl trifluoroacetate and (cyanomethylidene)triphenylphosphorane and was separated to individual E- and Z-isomers by rectification. Each isomer undergoes stereospecific 1,3-dipolar cycloaddition to N-methyl(methaniminio)-N-methylide generated in situ to give E- and Z-isomers of 4-cyano-3-ethoxy-3-trifluoromethyl-1-methylpyrrolidine.

Об авторах

A. Volkonskii

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: volkonskii@ineos.ac.ru
Россия, 28 ul. Vavilova, Moscow, 119991

A. Peregudov

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: volkonskii@ineos.ac.ru
Россия, 28 ul. Vavilova, Moscow, 119991

T. Strelkova

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: volkonskii@ineos.ac.ru
Россия, 28 ul. Vavilova, Moscow, 119991

N. Kagramanov

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: volkonskii@ineos.ac.ru
Россия, 28 ul. Vavilova, Moscow, 119991

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).