Letters to the Editor

Выпуск Название Файл
Том 86, № 4 (2016) Optimization of CrO2 magnetic characteristics in the process of hydrothermal synthesis using nucleating agents of complex structure PDF
(Eng)
Arkhipov D., Gordeev S., Dzidziguri E., Osmolovskii M., Osmolovskaya O.
Том 86, № 4 (2016) Synthesis of new cyclic derivatives of isothiourea, potential inhibitors of NO-synthases PDF
(Eng)
Martinovich N., Abzianidze V., Kuznetsov V., Ramsh S.
Том 86, № 4 (2016) Synthesis and spectral-luminescent properties of methyl and benzyl ethers of 2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl]quinolin-8-ol PDF
(Eng)
Mikhailov I., Svetlichnyi D., Burov O., Dushenko G., Revinskii Y., Kurbatov S.
Том 86, № 4 (2016) Sol–gel synthesis of coatings based on titanium oxide with two-level structure organization PDF
(Eng)
Arbenin A., Zemtsova E., Ponomaryova A., Smirnov V.
Том 86, № 3 (2016) Azo coupling of 2-hydroxymethyl-4-tert-butylphenol with sulfamoylbenzenediazonium chloride PDF
(Eng)
Tagasheva R., Ibatullina E., Bukharov S., Burilov A., Krivolapov D., Nugumanova G.
Том 86, № 3 (2016) Reaction of diethylpropa-1,2-dienylphosphonate with 2-aminobenzothiazole PDF
(Eng)
Khusainova N., Tazetdinova D.
Том 86, № 3 (2016) Reactions of novel acetal-containing α-aminophosphonates with 2-methylresorcinol PDF
(Eng)
Vagapova L., Amirova L., Burilov A., Pudovik M.
Том 86, № 3 (2016) Synthesis of dialkyl [(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]phosphonates PDF
(Eng)
Asadullina A., Egorov D., Piterskaya Y., Dogadina A.
Том 86, № 3 (2016) Steric control of regiodirectivity of reductive N-vinylation–C-phosphorylation of pyridines with the system alkyl propiolate–secondary phosphine oxide PDF
(Eng)
Gusarova N., Volkov P., Ivanova N., Khrapova K., Albanov A., Trofimov B.
Том 86, № 3 (2016) Synthesis of phosphonomethylornithine PDF
(Eng)
Ragulin V.
Том 86, № 3 (2016) Preparation of new synthons for designing polyfunctional chelating agents PDF
(Eng)
Tsirul’nikova N., Bolt Y., Dernovaya E., Fetisova T.
Том 86, № 3 (2016) Amidation of hydroxybenzoic acids with imidazole PDF
(Eng)
Brel A., Lisina S., Popov S., Budaeva Y.
Том 86, № 3 (2016) Reactions of Diphenylchlorothiophosphinate with Pyridoxalimines PDF
(Eng)
Kibardina L., Trifonov A., Pudovik E., Burilov A., Pudovik M.
Том 86, № 3 (2016) 1,3-benzoxazines and some of their reactions PDF
(Eng)
Bagautdinova R., Pudovik E., Burilov A., Terent’eva S., Pudovik M.
Том 86, № 3 (2016) Covalent assembly of tris-pillar[5]arene PDF
(Eng)
Shurpik D., Stoikov I.
Том 86, № 3 (2016) First examples of isatin acylhydrazones with ammonium fragment PDF
(Eng)
Bogdanov A., Kutuzova T., Mironov V.
Том 86, № 3 (2016) Interaction of α-aminoacetals with phenol. synthesis of new polyphenols PDF
(Eng)
Gazizov A., Burilov A., Pudovik M., Khuzyasheva D., Amirov R.
Том 86, № 3 (2016) Synthesis of new polyphenols containing sym-triazine fragment PDF
(Eng)
Gazizov A., Kharitonova N., Smolobochkin A., Gilmanov R., Burilov A., Pudovik M.
Том 86, № 2 (2016) Nucleophilic substitution of chlorine in 9-chloroacridine with amino(hydrazine, thioxo)-1,2,4-triazines PDF
(Eng)
Mironovich L., Ageeva L., Podol’nikova A.
Том 86, № 2 (2016) NMR confirmation of primary intermediate formation in the reaction of aldehydes with phosphorus trichloride under acidic catalysis PDF
(Eng)
Khairullin R., Gazizov M., Aksenov N., Gazizova K.
Том 86, № 2 (2016) Synthesis of phosphorylated chrysin derivatives and estimation of efficiency and selectivity of their inhibitory activity towards carboxylesterase PDF
(Eng)
Abzianidze V., Prokofieva D., Bogachenkov A.
Том 86, № 2 (2016) Synthesis and luminescent properties of 2-(2′-hydroxyphenyl)-5-(2″,6″-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole and its methoxyl and acetyloxyl derivatives PDF
(Eng)
Mikhailov I., Artyushkina Y., Burov O., Dushenko G., Revinskii Y., Minkin V.
Том 86, № 2 (2016) Reaction of 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles with 4-(1-cyclopenten-1-yl)morpholine PDF
(Eng)
Ivanov P., Shablykin O., Vasilenko A., Brovarets V.
Том 86, № 2 (2016) Thermal addition of pyrazoles to but-2-enal PDF
(Eng)
Hayotsyan S., Khachatryan H., Attaryan H., Hasratyan G.
Том 86, № 2 (2016) Dehydrochlorination of 1-(2-chloroethyl)azoles in aqueous solution of N-methylmorpholine N-oxide PDF
(Eng)
Zakaryan G., Hayotsyan S., Attaryan H., Hasratyan G.
301 - 325 из 331 результатов << < 8 9 10 11 12 13 14 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».