Article

Выпуск Название Файл
Том 88, № 5 (2018) Generation of tert-Butyl-λ5-phosphanedione and Its Chemical Properties PDF
(Eng)
Kolodyazhnyi O., Grishkun E., Kolodyazhnaya A., Kolodyazhna O., Sheiko S.
Том 88, № 5 (2018) Synthesis and Stability of Azidocarbonylethyl Alginic Acids PDF
(Eng)
Taradeiko T., Sedelkina T., Iozep A.
Том 88, № 5 (2018) Recognition of R- and S-Isomers of α-Alanine by Chiral Nanotubes PDF
(Eng)
Kuznetsov V.
Том 88, № 5 (2018) Analysis of Hydrogen Bonding Network in the Systems Containing Chloride-Based Ionic Liquids with Cellulose/Cellobiose by Fourier-Transform Infrared Spectroscopy PDF
(Eng)
Kashirskii D., Sashina E., Artamonova T., Myznikov L.
Том 88, № 5 (2018) Preparation of a Polymer via Condensation of o-Phenylenediamine with p-Xylylene Dibromide and Its Properties PDF
(Eng)
Ismailova S., Medjidov A., Fatullaeva P., Gasymov R.
Том 88, № 5 (2018) Redox Isomerism of α-Ferrocenylcarbenium Ions PDF
(Eng)
Fomin V., Kochetkova K., Klyuchevskii K.
Том 88, № 5 (2018) Synthesis and Structure of 3-Aryl-2,4-dibenzoyl-5-hydroxy-5-methylcyclohexanones and 2-Benzoyl-5-hydroxy-5-methyl-3-phenylcyclohexanone PDF
(Eng)
Nosova N., Vagapov A., Gein V., Gein L., Slepukhin P.
Том 88, № 5 (2018) 5-Amino-Substituted Derivatives of 4-Nitrofurazane: Synthesis, Structure, and Biological Activity PDF
(Eng)
Galkina I., Takhautdinova G., Ivshin K., Khayarov K., Islamov D., Bakhtiyarova Y., Yamalieva L., Kataeva O., Galkin V.
Том 88, № 5 (2018) Special Features of Oxidation of Hafnium Diboride Nanoparticles of Different Dispersity PDF
(Eng)
Vinokurov A., Korobov I., Domashnev I., Dremova N., Burlakova A., Ivanov A., Shilkin S.
Том 88, № 5 (2018) The Role of Hydrogen Bond in the Mechanism of Autocatalytic Reaction between Acetic Anhydride and tert-Butyl Hydroperoxide PDF
(Eng)
Varfolomeeva V.
Том 88, № 5 (2018) Inductive Hydroxyhalogenation of Bicyclo[2.2.1]heptenes and Synthesis of Amino Alcohols from the Reaction Products PDF
(Eng)
Sadygov O., Alimardanov K., Ismailova S.
Том 88, № 5 (2018) Halogenation of Diamantane by Halomethanes Under the Action of Zeolites PDF
(Eng)
Khusnutdinov R., Shchadneva N., Mayakova Y., Yulamanova A., Khazipova A., Kutepov B.
Том 88, № 5 (2018) Influence of Oxidation Conditions on the Yield of 2-Substituted Imidazole-4,5-dicarboxylic Acids PDF
(Eng)
Brusina M., Gubina Y., Nikolaev D., Ramsh S., Piotrovskii L.
Том 88, № 5 (2018) Anion-Radical Salts of 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane with Cations in the Basis of Alkylolpyridines PDF
(Eng)
Starodub T.
Том 88, № 5 (2018) Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups PDF
(Eng)
Anisimova N., Slobodchikova E., Berestovitskaya V., Ivanova M., Kuzhaeva A., Rybalova T.
Том 88, № 5 (2018) Single-Pot Synthesis of Alkyl-Substituted Quinolines and Indoles via Photoinduced Oxidation of Primary Alcohols PDF
(Eng)
Makhmutov A.
Том 88, № 5 (2018) Thermodynamics of Complex Formation of Ce3+ and La3+ Ions with Glycylglycine in Aqueous Solution PDF
(Eng)
Lytkin A., Chernikov V., Krutova O., Smirnova D.
Том 88, № 5 (2018) New Acylhydrazones of Indole Series and Their Metal Complexes PDF
(Eng)
Vikrishchuk N., Popov L., Borodkin G., Dranikova A., Kletskii M., Zagrebaev A., Burov O.
Том 88, № 5 (2018) Comparative Study of Redox Reactions of Aqua- and Thiocyanatocobalamin PDF
(Eng)
Salnikov D., Makarov S., Ivlev P.
Том 88, № 5 (2018) An Efficient One-Pot Synthesis and Anticancer Activity of 4'-Substituted Flavonoids PDF
(Eng)
Wang X., Liu J., Zhang Y.
Том 88, № 5 (2018) 6-Substituted 1,4-Naphthoquinone Oxime Derivatives (III): Synthesis and Cytotoxic Evaluation PDF
(Eng)
Huang G., Liu M., Meng Q., Li S.
Том 88, № 5 (2018) Synthesis and Anticancer Evaluation of 1,2,4-Oxadiazole Linked Imidazothiadiazole Derivatives PDF
(Eng)
Chakrapani B., Ramesh V., Pourna Chander Rao G., Ramachandran D., Madhukar Reddy T., Kalyan Chakravarthy A., Sridhar G.
Том 88, № 5 (2018) Synthesis and Complex Formation of Rhodamine-Substituted Spirobenzopyranindolines PDF
(Eng)
Solov’eva E., Rostovtseva I., Shepelenko K., Voloshin N., Chernyshev A., Borodkin G., Trofimova N., Metelitsa A., Minkin V.
Том 88, № 5 (2018) Investigation of Kinetics of Coordination of meso-Nitro-Substituted Derivatives of 5-Phenyl-β-octaalkylporphine with Palladium Acetate PDF
(Eng)
Ivanova Y., Plotnikova A., Pukhovskaya S., Mamardashvili N.
Том 88, № 5 (2018) Synthesis and Properties of Zinc(II), Cadmium(II), Manganese(III), and Tin(IV) Octakis(4-methoxyphenyl)porphyrins PDF
(Eng)
Chizhova N., Maltceva O., Zvezdina S., Mamardashvili N., Koifman O.
626 - 650 из 1514 результатов << < 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».