Study of geometric isomerism of ethyl β-aryl(hetaryl)-α-nitroacrylates by 1H NMR spectroscopy method


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Features of ZE isomerization of ethyl α-nitrocinnamates as well as their furyl and thienyl heteroanalogs depending on the nature of the substituent in the β-position of α-nitroacrylates, deuterated solvent and duration of exposure of the sample were studied by means of 1H NMR spectroscopy.

Об авторах

R. Baichurin

Herzen State Pedagogical University of Russia

Автор, ответственный за переписку.
Email: kohrgpu@yandex.ru
Россия, nab. reki Moiki 48, St. Petersburg, 191186

D. Berestovitskaya

Herzen State Pedagogical University of Russia

Email: kohrgpu@yandex.ru
Россия, nab. reki Moiki 48, St. Petersburg, 191186

L. Baichurina

Kirov Military Medical Academy

Email: kohrgpu@yandex.ru
Россия, St. Petersburg

N. Aboskalova

Herzen State Pedagogical University of Russia

Email: kohrgpu@yandex.ru
Россия, nab. reki Moiki 48, St. Petersburg, 191186

V. Berestovitskaya

Herzen State Pedagogical University of Russia

Email: kohrgpu@yandex.ru
Россия, nab. reki Moiki 48, St. Petersburg, 191186

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).