A novel method for the synthesis of maxacalcitol


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Maxacalcitol (1), a kind of active vitamin D drugs, was prepared from pregnenolone acetate (2) using a novel synthetic method including the combination of five-step organic transformations and one-step biological transformation. The new protocol was shorter, milder, and simpler than the reported approaches. The unoptimized overall yield was 0.178%. The structure of all intermediates and final product was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and MS techniques.

Об авторах

W.-Q. Song

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
Китай, Chengdu, 610031

Y.-H. Wang

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
Китай, Chengdu, 610031

D.-N. Liu

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
Китай, Chengdu, 610031

W.-Z. Fang

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
Китай, Chengdu, 610031

Q. Lu

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Автор, ответственный за переписку.
Email: luqun112@126.com
Китай, Chengdu, 610031

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).