Structure of aminonitrones and electronic effect of substituents on their acid-base properties


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of para-substituted aromatic aminonitrones p-RC6H4C(NH2)=N+(Me)O (R = NMe2, H, Br, Cl, CF3) have been prepared. Acidity constants of the conjugate acids RC6H4C(NH2)N+(Me)OH at 25°C in a EtOH–H2O mixture (5: 95) have been determined by potentiometric titration. A linear correlation between log (kR/kH) and σpara values has been revealed, and a ρ298para) parameter has been determined as of 0.635.

Ключевые слова

Об авторах

M. Il’in

St. Petersburg State University

Email: dmitriy.s.bolotin@gmail.com
Россия, Universitetskaya nab. 7–9, St. Petersburg, 199034

D. Bolotin

St. Petersburg State University

Автор, ответственный за переписку.
Email: dmitriy.s.bolotin@gmail.com
Россия, Universitetskaya nab. 7–9, St. Petersburg, 199034

M. Demakova

St. Petersburg State University

Email: dmitriy.s.bolotin@gmail.com
Россия, Universitetskaya nab. 7–9, St. Petersburg, 199034

M. Avdontseva

St. Petersburg State University

Email: dmitriy.s.bolotin@gmail.com
Россия, Universitetskaya nab. 7–9, St. Petersburg, 199034

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).