Mechanism of dehydrochlorination of 2,2-diaryl-1,1,1-trichloroethanes with nitrite and halide anions


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The reactivity of 2,2-diphenyl-1,1,1-trichloroethane toward halide ions in dipolar aprotic solvents has been studied, and the mechanisms of its reactions with nitrite and halide ions have been compared. The results of kinetic and DFT quantum chemical studies suggest a common bimolecular elimination mechanism for both dehydrochlorination reactions.

Об авторах

V. Kazin

Demidov Yaroslavl State University

Автор, ответственный за переписку.
Email: kaz@bio.uniyar.ac.ru
Россия, ul. Sovetskaya 14, Yaroslavl, 150003

M. Kuzhin

Demidov Yaroslavl State University

Email: kaz@bio.uniyar.ac.ru
Россия, ul. Sovetskaya 14, Yaroslavl, 150003

S. Sibrikov

Demidov Yaroslavl State University

Email: kaz@bio.uniyar.ac.ru
Россия, ul. Sovetskaya 14, Yaroslavl, 150003

A. Sirik

Demidov Yaroslavl State University

Email: kaz@bio.uniyar.ac.ru
Россия, ul. Sovetskaya 14, Yaroslavl, 150003

E. Guzov

Demidov Yaroslavl State University

Email: kaz@bio.uniyar.ac.ru
Россия, ul. Sovetskaya 14, Yaroslavl, 150003

V. Plakhtinskii

Demidov Yaroslavl State University

Email: kaz@bio.uniyar.ac.ru
Россия, ul. Sovetskaya 14, Yaroslavl, 150003

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).