Synthesis of New 1,3-Thiazolecarbaldehydes


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

H-Lithiation and Br-lithiation reactions of 1,3-thiazole were studied in order to obtain new thiazole derivatives. Four isomeric chloromethyl derivatives of 1,3-thiazole containing a protected aldehyde group like 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3-thiazole, 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole, 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole, and 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-(chloromethyl)-1,3-thiazole were synthesized. Their nucleophilic substitution reactions with dimethylamine and sodium methylthiolate were studied. New aldehydes of 1,3-thiazole series of low-molecular weight were obtained.

Об авторах

V. Sinenko

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02094

S. Slivchuk

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02094

O. Mityukhin

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02094

V. Brovarets

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02094

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).