Synthesis and Properties of Functional Derivatives of 2,6-Diisobornylphenol and 2-Isobornyl-6-(1-phenylethyl)phenol


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

New isobornylphenol derivatives have been produced by introducing allyl, hydroxypropyl, and chloropropyl groups into the para-position of 2,6-diisobornylphenol and 2-isobornyl-6-(1-phenylethyl)phenol. The radical scavenging and antioxidant activity and the membrane-protective properties of the newly-obtained compounds in chemical and biological model systems were studied.

Об авторах

O. Shchukina

Institute of Chemistry, Komi Scientific Centre, Ural Branch, Russian

Email: chukichevaiy@mail.ru
Россия, ul. Pervomayskaya 48, Syktyvkar, Komi Republic, 167000

I. Chukicheva

Institute of Chemistry, Komi Scientific Centre, Ural Branch, Russian

Автор, ответственный за переписку.
Email: chukichevaiy@mail.ru
Россия, ul. Pervomayskaya 48, Syktyvkar, Komi Republic, 167000

O. Shevchenko

Institute of Biology, Komi Science Center, Ural Branch

Email: chukichevaiy@mail.ru
Россия, Syktyvkar

T. Kolegova

Institute of Chemistry, Komi Scientific Centre, Ural Branch, Russian

Email: chukichevaiy@mail.ru
Россия, ul. Pervomayskaya 48, Syktyvkar, Komi Republic, 167000

K. Suponitsky

A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds

Email: chukichevaiy@mail.ru
Россия, Moscow

A. Kutchin

Institute of Chemistry, Komi Scientific Centre, Ural Branch, Russian

Email: chukichevaiy@mail.ru
Россия, ul. Pervomayskaya 48, Syktyvkar, Komi Republic, 167000

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).