Synthesis, Molecular Docking, Analgesic, and Anti-Inflammatory Activities of New 1,2,4-Oxadiazolo-Sulfonamides


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

In the present study novel 1,2,4-oxadiazolo sulfonamides 3a–3o are synthesized by an efficient method based on the reaction of 1,2,4-oxadiazole amines with aryl sulfonyl chlorides. Structures of the synthesized compounds are confirmed by IR, NMR and Mass spectra. Molecular interactions of the obtained compounds are studied by Discovery Studio v3.5, molecular docking with COX-2 enzyme. The compounds with high LibDock score are screened for their in vivo analgesic and anti inflammatory activities. The compound 3l demonstrates the highest activity.

Об авторах

M. Vijaya Bhargavi

Department of Pharmacy, Faculty of Technology; RBVRR Women’s College of Pharmacy

Автор, ответственный за переписку.
Email: mvijayabhargavi@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007; Hyderabad, 500007

P. Shashikala

Department of Pharmacy, Faculty of Technology

Email: mvijayabhargavi@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

M. Sumakanth

RBVRR Women’s College of Pharmacy

Email: mvijayabhargavi@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

C. Krishna

Department of Chemistry

Email: mvijayabhargavi@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).