Novel Bis(1,2,4-oxadiazolyl) Fused Thiazole Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A novel series of bis-1,2,4-oxadiazole fused benzothiazole derivatives 9a9j are synthesized, and their structures are confirmed by 1H and 13C NMR, and mass spectral data. All products are evaluated in vitro for their anticancer potential against a panel of four human cancer cell lines such as lung cancer (A549), breast carcinoma (MCF-7), melanoma (A375), and colon cancer (HT-29). The combretastatin-A4 is used as standard drug. All compounds 9a–9j exhibit significant anticancer activity with IC50 values ranging from 0.11±0.01 to 14.6±3.89 μM. Among these, compounds 9a–9d, 9h, 9i demonstrate more potent activity than the control.

Ключевые слова

Об авторах

P. Sateesh Kumar

Department of Chemistry, Gitam Institute of Sciences

Email: sateeshpinninti@rediffmail.com
Индия, Rushikonda, Vishakapatnam, 530045

P. Umadevi

Department of Chemistry, Gitam Institute of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: sateeshpinninti@rediffmail.com
Индия, Rushikonda, Vishakapatnam, 530045

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).