Reaction of 2-[Aryl(alkyl)amino]malonates with Chloroethynylphosphonates


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Preparative limitations of the reaction of chloroethynylphosphonates with 2-(alkylamino)malonates have been established. Unlike the reaction of chloroethynylphosphonates with 2-(arylamino)malonates which involve only the carbon nucleophilic center, 2-(alkylamino)malonates react through both carbon and nitrogen atoms. The geometric structural, energetic, and charge parameters of the optimized structures of aliphatic and aromatic diethyl 2-aminomalonates have been determined by quantum chemical calculations using Gaussian 03 software, and pKa values for both nucleophilic centers in their molecules have been calculated.

Об авторах

A. Egorova

St. Petersburg State Institute of Technology; Scientific Research Center for Environmental Safety Russian

Email: dog_alla@mail.ru
Россия, St. Petersburg; St. Petersburg

I. Boyarskaya

St. Petersburg State University

Email: dog_alla@mail.ru
Россия, St. Petersburg

A. Dogadina

St. Petersburg State Institute of Technology

Автор, ответственный за переписку.
Email: dog_alla@mail.ru
Россия, St. Petersburg

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).