Short Communications

Выпуск Название Файл
Том 52, № 10 (2016) Noncatalytic addition of secondary phosphines to vinyl selenides PDF
(Eng)
Chernysheva N., Yas’ko S., Gusarova N., Trofimov B.
Том 52, № 10 (2016) Synthesis and antibacterial activity of N- and O-acyl derivatives of primary amines and aminoalkanols PDF
(Eng)
Isakhanyan A., Gevorgyan G., Ovasyan Z., Stepanyan G., Paronikyan R., Mkhitaryan R., Panosyan G.
Том 52, № 10 (2016) Spiro quaternary ammonium salts based on α-aminomethyl-α′-methylidene-1,5-diketones PDF
(Eng)
Bukreev A., Bagrina N.
Том 52, № 10 (2016) Acylation of 6-imino-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4,4,5-tricarbonitriles PDF
(Eng)
Ievlev M., Ershov O., Pavlova S., Andreeva N., Tafeenko V., Nasakin O.
Том 52, № 10 (2016) Synthesis of new alkoxymethyl-substituted 4-amino-1H-pyrazoles and their acylation PDF
(Eng)
Lyubyashkin A., Efimov V., Suboch G., Tovbis M.
Том 52, № 10 (2016) Unexpected formation of imidazole-4,5-dicarboxylic acid in the oxidation of 2-substituted benzimidazoles with hydrogen peroxide PDF
(Eng)
Brusina M., Nikolaev D., Ramsh S., Piotrovskii L.
Том 52, № 10 (2016) Regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-dione PDF
(Eng)
Zhulanov V., Dmitriev M., Moroz A., Babentsev D., Maslivets A.
Том 52, № 10 (2016) Reaction of selenium dihalides with 2-(allylsulfanyl)ethanol PDF
(Eng)
Musalov M., Ishigeev R., Potapov V., Amosova S.
Том 52, № 10 (2016) Synthesis of 2-ethylidene-1,3-dithiolane from 1,3-dichloropropene and dipotassium ethane-1,2-dithiolate PDF
(Eng)
Levanova E., Nikonova V., Albanov A., Rozentsveig I., Korchevin N.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of 4,4′-[Butylazanediylbis(methylene)]-bis(2,6-dialkylphenols) PDF
(Eng)
Buravlev E., Chukicheva I., Kutchin A.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of spiro[pyrrole-2,5′-[1,3]thiazoles] by heterocyclization of pyrrolobenzoxazinetriones with thiobenzamide PDF
(Eng)
Kobelev A., Stepanova E., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 52, № 9 (2016) MIRC reactions of 4-aryl-2-aminobuta-1,3-diene- 1,1,3-tricarbonitriles. Synthesis of alkyl 6-aryl-5-cyano-4-(dicyanomethylidene)-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylates PDF
(Eng)
Bardasov I., Alekseeva A., Mikhailov D., Ershov O., Kayukov Y.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of 8′-Oxo-3′,5′,7′,11′-tetraazaspiro-[cyclohexane-1,13′-tricyclo[7.3.1.02,7]tridec[2]ene]-1′,9′-dicarbonitriles PDF
(Eng)
Khrustaleva A., Dotsenko V., Krivokolysko S.
Том 52, № 9 (2016) New tetrasubstituted isonicotinic acid derivatives based on malononitrile. Reactions of sodium 2,6-diamino-3,5-dicyanopyridine-4-carboxylate PDF
(Eng)
Khil’ A., Garmash N., Kaminskii V.
Том 52, № 9 (2016) Vilsmeier–Haack formylation of ethyl [(4,6-dihydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate PDF
(Eng)
Ofitserova E., Shklyarenko A., Yakovlev I., Fedorova E.
Том 52, № 9 (2016) Solvent-free synthesis of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles PDF
(Eng)
Ershov O., Ievlev M., Belikov M., Nasakin O.
Том 52, № 9 (2016) Formation of polyaromatic compounds by coupling of aryl iodides with arylacetylenes in the presence of palladium-based ligand-free catalytic systems PDF
(Eng)
Larina E., Kurokhtina A., Yarosh E., Lagoda N., Schmidt A.
Том 52, № 8 (2016) New relativistic computational schemes for 13C NMR chemical shifts PDF
(Eng)
Samultsev D., Rusakov Y., Krivdin L.
Том 52, № 8 (2016) Thiylation of (E)-1,5-diphenylpent-4-en-2-yn-1-one PDF
(Eng)
Golovanov A., Gusev D., Zlotskii S.
Том 52, № 8 (2016) Effective synthesis of 2,2′-[selanediylbis(cycloalkyl)] diacetates PDF
(Eng)
Musalov M., Musalova M., Potapov V., Amosova S.
Том 52, № 8 (2016) Functional derivatives of diamantanone PDF
(Eng)
Hoc N., Kushko A., Fokin A., Rodionov V.
Том 52, № 8 (2016) Preparation of new completely substituted 4-nitrosophenols with a pyridine residue PDF
(Eng)
Kukushkin A., Kulumaeva E., Kondrasenko A., Root E., Suboch G., Tovbis M.
Том 52, № 8 (2016) Reaction of 5-arylfuran-2(3H)-ones with 3-formylchromone PDF
(Eng)
Anis’kova T., Stulova E., Egorova A.
Том 52, № 8 (2016) Synthesis of new derivatives of 2-halocinchomeronic acid PDF
(Eng)
Belikov M., Ershov O., Maksimova V., Fedoseev S.
Том 52, № 8 (2016) Synthesis of polyfunctional glycosyl derivatives of 2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane PDF
(Eng)
Ievlev M., Ershov O., Milovidova A., Belikov M., Nasakin O.
226 - 250 из 297 результатов << < 5 6 7 8 9 10 11 12 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».