Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime ethers: XV. Synthesis and bromination of 4-(cinnamoyloxyimino)-cyclohexa-2,5-dienones


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

New 4-(cinnamoyloxyimino)cyclohexa-2,5-dien-1-ones were synthesized, and their bromination afforded bromine addition products to the syn- and anti-C=C bonds of the quinoid ring. In all cases, bromine addition to the C=C double bond of the cinnamoyl fragment was observed.

Авторлар туралы

S. Konovalova

Donbass State Engineering Academy

Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, ul. Shkadinova 72, Kramatorsk, 84313

A. Avdeenko

Donbass State Engineering Academy

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, ul. Shkadinova 72, Kramatorsk, 84313

S. Goncharova

Sumy State University

Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, ul. Rimskogo-Korsakova 2, Sumy, 40007

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016