Reaction of N-arenesulfonyl-1,4-benzoquinone imines with acetylacetone


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

N-Arenesulfonyl-1,4-benzoquinone imines reacted with acetylacetone to afford different products, depending on the isolation procedure. Crystallization from polar protic solvents gave N-[4-hydroxy- 3-(2-hydroxy-4-oxopent-2-en-3-yl)phenyl]arenesulfonamides and 6-(2-oxopropyl)-4-(arenesulfonamido)phenyl acetates, whereas N-(3-acetyl-2,6-dimethyl-1-benzofuran-5-yl)arenesulfonamides were isolated by crystallization from nonpolar aprotic solvents.

Об авторах

S. Konovalova

Donbass State Engineering Academy

Автор, ответственный за переписку.
Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, ul. Shkadinova 72, Kramatorsk, 84313

A. Avdeenko

Donbass State Engineering Academy

Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, ul. Shkadinova 72, Kramatorsk, 84313

E. Lysenko

Donbass State Engineering Academy

Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, ul. Shkadinova 72, Kramatorsk, 84313

V. D’yakonenko

Institute for Single Crystals

Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, pr. Lenina 60, Kharkiv, 61001

S. Shishkina

Institute for Single Crystals

Email: chimist@dgma.donetsk.ua
Украина, pr. Lenina 60, Kharkiv, 61001

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).