Reactions of heterocumulenes with organometallic reagents: XXIV. Quantum-chemical study of the effect of the substituent nature at sulfur atom in buta-2,3-dienimidothioates on the direction of their structural transformations


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Applying B3LYP/6-31G(d,p) method we have performed a quantum-chemical study of structural transformations of propargyl and acetyl 2-methoxy-N-methylbuta-2,3-dienimidothioates (1-aza-1,3,4-trienes) into pyrroles and thiophenes. Heterocyclization mechanisms have been analyzed, thermodynamic and kinetic characteristics were obtained for the gradient channels of aza- and thiaheterocycles formation.

Об авторах

V. Shagun

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Email: nina@irioch.irk.ru
Россия, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

N. Nedolya

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Автор, ответственный за переписку.
Email: nina@irioch.irk.ru
Россия, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

O. Tarasova

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Email: nina@irioch.irk.ru
Россия, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).