Features of reaction of substituted 4-oxobutanoic acids and 3H-furan-2-ones with 1,3-binucleophiles


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Differences were found in reactions of 4-alkyl(aryl)-substituted 4-oxobutanoic acids and 3H-furan-2-ones with 1,3-binucleophiles, 2-(aminomethyl)aniline and 2-(aminophenyl)methanol. Depending on initial substrates different fused tricyclic systems are formed.

Об авторах

V. Grinev

Saratov National State Research University named after N.G. Chernyshevsky; Institute of Biochemistry and Physiology of Plants and Microorganisms

Автор, ответственный за переписку.
Email: grinev@ibppm.ru
Россия, Astrakhanskaya ul. 83, Saratov, 410012; Saratov, 410049

O. Amalchieva

Saratov National State Research University named after N.G. Chernyshevsky

Email: grinev@ibppm.ru
Россия, Astrakhanskaya ul. 83, Saratov, 410012

A. Egorova

Saratov National State Research University named after N.G. Chernyshevsky

Email: grinev@ibppm.ru
Россия, Astrakhanskaya ul. 83, Saratov, 410012

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).