Synthesis of 4-[Alkylsulfanyl(sulfonyl)methyl]isoxazoles and -1H-pyrazoles from 3-[(Alkylsulfanyl)methyl]- pentane-2,4-diones


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

New 4-[(alkylsulfanyl)methyl]- and 4-[(alkanesulfonyl)methyl]isoxazoles and -1H-pyrazoles were synthesized by reactions of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]- and 3-[(alkanesulfonyl)methyl]pentane-2,4-diones with hydroxylamine and hydrazine, phenylhydrazine, semicarbazide, or thiosemicarbazide, respectively. The heterocyclization of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones with thiosemicarbazide and semicarbazide hydrochloride was accompanied by elimination of amide or thioamide group. 3-[(Alkanesulfonyl)methyl]pentane- 2,4-diones were found to exist in solution as enol tautomers; they were prepared by oxidation of the corresponding 3-[(alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones with hydrogen peroxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid.

Об авторах

L. Baeva

Ufa Institute of Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: sulfur@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

R. Nugumanov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sulfur@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

A. Fatykhov

Ufa Institute of Chemistry

Email: sulfur@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

N. Lyapina

Ufa Institute of Chemistry

Email: sulfur@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).