Synthesis and Transformations of 2-(Adamantan-1-yl)aziridine


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Mono- and disubstituted aziridines derived from sterically hindered olefins of the adamantane series are synthesized. The opening of the aziridine ring under the action of acids is quite a regio- and stereoselective process. Depending on the nature of the nucleophilic agent, the opening of the 2,2-disubstituted aziridine ring can occur by the SN1 or SN2 mechanism.

Об авторах

M. Leonova

Samara State Technical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: mvleon@mail.ru
Россия, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

N. Belaya

Samara State Technical University

Email: mvleon@mail.ru
Россия, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

M. Baimuratov

Samara State Technical University

Email: mvleon@mail.ru
Россия, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

Yu. Klimochkin

Samara State Technical University

Email: mvleon@mail.ru
Россия, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).