New Tetracyclic Spiro-1,2,4-trioxolanes (Ozonides). Synthesis and Mass Spectrometric Study


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

New tetracyclic dispiro-1,2,4-trioxolanes (ozonides) were synthesized by reactions of 5–7-membered alicyclic 1,5-diketones with 30% hydrogen peroxide in diethyl ether or ethanol in the presence of boron trifluoride-diethyl ether complex or a strong mineral acid (HCl, H2SO4, HClO4). Mass spectrometric study of the title compounds under atmospheric pressure chemical ionization revealed specificity of fragment ion decomposition with respect to the ring size, which makes it possible to identify such compounds by their mass spectra.

Об авторах

T. Akimova

Far Eastern Federal University

Автор, ответственный за переписку.
Email: akimova.ti@dvfu.ru
Россия, ul. Sukhanova 8, Vladivostok, 690091

V. Rybin

Zhirmunskii Institute of Marine Biology, Far Eastern Branch

Email: akimova.ti@dvfu.ru
Россия, ul. Pal’chevskogo 17, Vladivostok, 690041

O. Soldatkina

Far Eastern Federal University

Email: akimova.ti@dvfu.ru
Россия, ul. Sukhanova 8, Vladivostok, 690091

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).