Synthesis of N-Arylquinone Diimine Derivatives of 2H-Benzimidazo[2,1-e]acridine and Their Reactions with Aromatic Amines


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Oxidative coupling of 6,7,8,9,9a,10,11,12,13,14-decahydro-5H-benzimidazo[2,1-e]acridine with reagents containing a primary aromatic amino group forms p-quinone diimines of the 2H-benzimidazo[2,1-e]-acridine series. The subsequent acid-activated 1,4-nucleophilic addition reaction of the products with the same reagents followed by autooxidation gives rise to 3-arylamino-substituted quinone diimines of the specified series.

Об авторах

O. Slabko

Far Eastern Federal University

Автор, ответственный за переписку.
Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Россия, Universitetskii pr., o. Russkii, Vladivostok, 690902

V. Kaminskii

Far Eastern Federal University

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Россия, Universitetskii pr., o. Russkii, Vladivostok, 690902

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).