Some Aspects of the Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Some peculiar features of two most commonly used catalytic systems (Cul and CuSOVsodium ascorbate) controlling the regioselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition of azides to terminal alkynes have been studied. Their potentialities, main disadvantages, and limitations have been demonstrated by a number of examples, including reactions of low-molecular-weight azides and alkynes containing heterocyclic substituents. The possibility of using novel reagents in click reactions is discussed.

Об авторах

N. Pokhodylo

Ivan Franko National University of Lviv

Email: mykola.obushak@lnu.edu.ua
Украина, Lviv

M. Tupychak

Ivan Franko National University of Lviv

Email: mykola.obushak@lnu.edu.ua
Украина, Lviv

O. Shyyka

Ivan Franko National University of Lviv

Email: mykola.obushak@lnu.edu.ua
Украина, Lviv

M. Obushak

Ivan Franko National University of Lviv

Автор, ответственный за переписку.
Email: mykola.obushak@lnu.edu.ua
Украина, Lviv

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).