Изменения экспрессии микроРНК при меланоцитарных новообразованиях кожи


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В биоптатах пациентов с меланоцитарными новообразованиями кожи оценивали экспрессию микроРНК (hsa-miR-Мба, hsa-miR-150, hsa-miR-196а, hsa-miR-218) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Выявлено снижение уровня экспрессии miR-Мба и miR-218 при меланоме кожи по сравнению с доброкачественными меланоцитарными новообразованиями кожи. Зависимости уровней экспрессии анализируемых микроРНК от клинико-морфологических форм меланомы и ее тособности к метастазированию (в соответствии с классификацией по AJCC) не отмечено. Выявленные особенности изменений уровней микроРНК свидетельствуют о нарушениях регуляции экспрессии генов на посттранскрипционном уровне при меланоме кожи, которые могут быть учтены при формировании новых подходов в диагностике и терапии данного заболевания, прогнозе его исхода.

Об авторах

Юлия Ивановна Швецова

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: Dr.JIY@bk.ru
аспирант 660022, Россия, Красноярский край, г. Красноярск

Надежда Владимировна Палкина

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: mosmannv@ya.ru
аспирант 660022, Россия, Красноярский край, г. Красноярск

Мария Борисовна Аксененко

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: aksenenko_mariya@mail.ru
кандидат мед. наук 660022, Россия, Красноярский край, г. Красноярск

Татьяна Геннадьевна Рукша

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: tatyana_ruksha@mail.ru
доктор мед. наук 660022, Россия, Красноярский край, г. Красноярск

Список литературы

  1. Новик А.В. Меланома кожи: новые подходы. Практическая онкология. 2011; 1: 36-42.
  2. Cullen B.R. Vilar and cellular messenger RNA targets of microRNAs. Nature. 2009; 457(7228): 421-5.
  3. Lewis B.P., Shih L.H., Jones-Rhodes M.W., Bartel D.P., Burge C.B. Prediction of mammalian microRNA targets. Cell. 2003; 115(7): 787-98.
  4. Esquella-Kersher A., Slack F. Oncomirs-microRNA with a role in cancer. Nat. Rev. Cancer. 2006; 6(4): 259-69.
  5. Calin G., Croce C. MicroRNA signatures in human cancers. Nat. Rev. Cancer. 2006; 6(11): 857-66.
  6. Sheresh D. Emerging role of micro-RNA in regulation of angiogenesis. Genes Cancer. 2011; 2(12): 1134-8.
  7. Esteller M. Epigenetics in cancer. N. Engl. J. Med. 2008; 358(11): 1148-59.
  8. He L., Hannon G.L. MicroRNA: small RNAs with a big role in gene regulation. Nat. Rev. Genet. 2004; 5(7): 522-31.
  9. Ryan B.M., Robles A.I., Harris C.C. Genetic variation in micro RNA networks: implications for cancer research. Nat. Rev. Cancer. 2010; 10(6): 389-402.
  10. Ventura A., Jacks T. MicroRNA and cancer: short RNAs go a long way. Cell. 2009; 136(4): 586-91.
  11. Cornett A.L., Lutz C.S. Regulation of COX-2 expression by miR-146a in lung cancer cells. RNA. 2014; 20(9): 1419-30.
  12. Chen G., Umelo I.A., Lv S., Teugels E., Fostier K., Kronenberger P., et al. miR-146a inhibits cell growth, cell migration and induces apoptosis in non-small cell lung cancer cells. PLoS One. 2013; 8(3): e60317.
  13. Lin S.L., Chiang A., Chang D., Ying S.Y. Loss of mir-146a function in hormone-refractory prostate cancer. RNA. 2008; 14(3): 417-24.
  14. Huang S., Chen Y., Wu W., Ouyang N., Chen J., Li H., et al. miR-150 promotes human breast cancer growth and malignant behavior by targeting the pro-apoptotic purinergic P2X7 receptor. PLoS One. 2013; 8(12): e80707. doi: 10.1371/journal.pone.0080707.
  15. Wang P.Y., Li Y.J., Zhang S., Li Z.L., Yue Z., Xie N., et al. Regulating A549 cells growth by ASO inhibiting miRNA expression. Mol. Cell Biochem. 2010; 339(1-2): 163-71. doi: 10.1007/ s11010-009-0380-2.
  16. Wu Q., Jin H., Yang Z., Luo G., Lu Y., Li K., et al. miR-150 promotes gastric cancer proliferation by negatively regulating the pro-apoptotic gene EGR2. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010; 392(3): 340-5.
  17. Srivastava S.K., Bhardwaj A., Singh S., Arora S., Wang B., Grizzle W.E., et al. MicroRNA-150 directly targets MUC4 and suppresses growth and malignant behavior of pancreatic cancer cells. Carcinogenesis. 2011; 32(12): 1832-39.
  18. Zhou L., Qi X., Potashkin J.A., Abdul-Karim F.W., Gorodeski G.I. MicroRNAs miR-186 and miR-150 down-regulate expression of the pro-apoptotic purinergic P2X7 receptor by activation of instability sites at the 3'-untranslated region of the gene that decrease steady-state levels of the transcript. J. Biol. Chem. 2008; 283(42): 28274-86.
  19. Ma Y., Zhang P., Wang F., Zhang H., Yang J., Peng J., et al. miR- 150 as a potential biomarker associated with prognosis and therapeutic outcome in colorectal cancer. Gut. 2012; 61(10): 1447-53.
  20. Chen G., Umelo I.A., Lv S., Teugels E., Fostier K., Kronenberger P., et al. МiR-146a inhibits cell growth, cell migration and induces apoptosis in non-small cell lung cancer cells. PLoS One. 2013; 8(3): e60317.
  21. Balch C.M., Gershenwald J.E., Soong S.J., Thompson J.F., Atkins M.B., Byrd D.R., et al. Final version of 2009 AJCC melanoma staging and classification. J. Clin. Oncol. 2009; 27(36): 6199206. doi: 10.1200/JCO.2009.23.4799.
  22. Chan S.H., Wu C.W., Li A.F., Chi C.W., Lin W.C. miR-21 microRNA expression in human gastric carcinomas and its clinical association. Anticancer Res. 2008; 28(2A): 907-11.
  23. Forloni M., Dogra S.K., Dong Y., Conte D., Ou J., Zhu L.J., et al. miR-146a promotes the initiation and progression of melanoma by activating Notch signaling. eLIFE. 2014; e01460. Available at: http://elifesciences.org/content/3/e01460.
  24. Вартанян А.А., Григорьева И.Н., Домбровский В.С., Степанова Е.В., Барышников А.Ю. Блокирование Notch сигнального пути стабилизирует васкулогенную мимикрию при меланоме. Российский биотерапевтический журнал. 2012; 3: 3-7.
  25. Manoharan Р., Basford J.E., Pilcher-Roberts R., Neumann J., Hui D.Y., Lingrel J.B. Reduced levels of microRNAs miR-124a and miR-150 are associated with increased proinflammatory mediator expression in Kruppel-like Factor 2 (KLF2)-deficient Macrophages. J. Biol. Chem. 2014; 289(45): 31638-46. doi: 10.1074/jbc.M114.579763.
  26. Nemlich Y., Greenberg E., Ortenberg R., Besser M.J., Barshack I., Jacob-Hirsch J., et al. MicroRNA-mediated loss of ADAR1 in metastatic melanoma promotes tumor growth. J. Clin. Invest. 2013; 123(6): 2703-18.
  27. de Rosa F., Fanini F., Guidoboni M., Vannini I., Amadori D., Ridolfi R., et al. MicroRNAs and dendritic cell-based vaccination in melanoma patients. Melanoma Res. 2014; 24(3): 181-9.
  28. Чехун В.Ф., Шербан С.Д., Савцова З.Д. Гетерогенность опухоли - динамическое состояние. Онкология. 2012; 1: 4-12. .
  29. Braig S., Mueller D.W., Rothhammer T., Bosserhoff A.K. MicroRNA miR-196a is a central regulator of HOX-B7 and BMP4 expression in malignant melanoma. Cell. Mol. Life Sci. 2010; 67(20): 3535-48.
  30. Wei Y., Du Y., Chen X., Li P., Wang Y., Zang W., et al. Expression patterns of microRNA-218 and its potential functions by targeting CIP2A and BMI1 genes in melanoma. Tumour Biol. 2014; 35(8): 8007-15.
  31. Venkataraman S., Birks D.K., Balakrishnan I., Alimova I., Harris P.S., Patel P.R., et al. MicroRNA 218 acts as a tumor suppressor by targeting multiple cancer phenotype-associated genes in medulloblastoma. J. Biol. Chem. 2013; 288(3): 1918-28.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».