Комплексы Sn(IV), Sb(V) с редокс-активными лигандами в роли медиаторов электрохимических превращений алкантиолов
- Авторы: Шинкарь Е.В.1, Галустян А.В.1, Тишков А.А.1, Фокин В.А.1, Берберова Н.Т.1, Смолянинов И.В.1
-
Учреждения:
- Астраханский государственный технический университет
- Выпуск: Том 122, № 2 (2024): ТЕМАТИЧЕСКИЙ БЛОК: ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРОХИМИИ, СОЗДАНИЕ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ
- Страницы: 48-57
- Раздел: Тематический блок
- URL: https://journal-vniispk.ru/1605-8070/article/view/303437
- DOI: https://doi.org/10.22204/2410-4639-2024-122-02-48-57
- ID: 303437
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Предложено использовать комплексы сурьмы (V), олова (IV) с тридентатным O,N,O’-донорным лигандом в качестве электромедиаторов окисления алкантиолов С4, С6 до дисульфидов и в реакциях с гексеном-1, бромциклопентаном, направленных на получение сульфидов при комнатной температуре. В присутствии комплексов Sb(V), Sn(IV) алкантиолы подвергались окислительной или восстановительной активации в растворе, что позволило снизить перенапряжение электродных процессов по сравнению с гетерогенным переносом электрона. Комплекс [(p-FC6H5)3Sb(Cat-N-Cat)] проявил высокую активность в электрокаталитических превращениях алкантиолов в дисульфиды. Данный комплекс оказался также эффективным в синтезе сульфидов на основе алкантиолов различного строения и гексена-1. Взаимодействие алкантиолов с бромциклопентаном с участием медиатора [Ph2Sn(Cat-N-SQ)] ведет к образованию несимметричных сульфидов наряду с дисульфидами симметричного строения. Вовлечение комплексов Sb(V), Sn(IV) с редокс-активным лигандом в медиаторный электросинтез оказалось целесообразным ввиду его энергоэффективности, экологической безопасности по сравнению с прямыми электрохимическими методами получения моно- и дисульфидов.
Ключевые слова
Об авторах
Елена Владимировна Шинкарь
Астраханский государственный технический университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: berberova@astu.org
Россия, 414056, Россия, Астрахань, ул. Татищева, 16/1
Андрей Валерикович Галустян
Астраханский государственный технический университет
Email: galustyan_1997@mail.ru
Россия, 414056, Россия, Астрахань, ул. Татищева, 16/1
Александр Алексеевич Тишков
Астраханский государственный технический университет
Email: shura.tishkov.2000@mail.ru
Россия, 414056, Россия, Астрахань, ул. Татищева, 16/1
Василий Андреевич Фокин
Астраханский государственный технический университет
Email: fokin.vasilii008@bk.ru
Россия, 414056, Россия, Астрахань, ул. Татищева, 16/1
Надежда Титовна Берберова
Астраханский государственный технический университет
Email: nberberova@gmail.com
профессор
Россия, 414056, Россия, Астрахань, ул. Татищева, 16/1Иван Владимирович Смолянинов
Астраханский государственный технический университет
Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, 414056, Россия, Астрахань, ул. Татищева, 16/1
Список литературы
- H. Tanaka, M. Kuroboshi, K. Mitsudo Electrochem., 2009, 77(12), 1002. doi: 10.5796/electrochemistry.77.1002.
- V. Cadierno Catalysts, 2021, 11(5), 646. doi: 10.3390/catal11050646.
- C. Ma, P. Fang, Z.-R. Liu, S.-S. Xu, K. Xu, X. Cheng, A. Lei, H.-C. Xu, C. Zeng, T.-S. Mei Sci. Bull., 2021, 66(23), 2412. doi: 10.1016/j.scib.2021.07.011.
- D.A. Burmistrova, I.V. Smolyaninov, N.T. Berberova Chimica Techno Acta, 2023, 10(4), №202310418. doi: 10.15826/chimtech.2023.10.4.18.
- Ю.Г. Будникова Современный органический электросинтез. Принципы, методы исследования и практические приложения. Монография, РФ, Москва, ИНФРА-М, 2016, 440 c.
- U.M. Dzhemilev Chem. Sustain. Dev., 2008, 16, 621.
- N. Selander, K.J. Szabó Chem. Rev., 2011, 111(3), 2048. doi: 10.1021/cr1002112.
- B.D. Matson, E.A. McLoughlin, K.C. Armstrong, R.M. Waymouth, R. Sarangi Inorg. Chem., 2019, 58(11), 7453. doi: 10.1021/acs.inorgchem.9b00652.
- S.A. Cook, J.A. Bogart, N. Levi, A.C. Weitz, C. Moore, A.L. Rheingold, J.W. Ziller, M.P. Hendrich, A.S. Borovik Chem. Sci., 2018, 9(31), 6540. doi: 10.1039/c7sc05445a.
- A. Nakada, T. Matsumoto, H.-C. Chang Coord. Chem. Rev., 2022, 473, 214804. doi: 10.1016/j.ccr.2022.214804.
- E.V. Shinkar', I.V. Smolyaninov, N.T. Berberova Russ. J. Coord. Chem., 2023, 49(Suppl. 2), S128. doi: 10.1134/S107032842360122X.
- Н.Т. Берберова, Е.В. Шинкарь, И.В. Смолянинов, А.В. Швецова, Д.Б. Седики Координационная химия, 2017, 43(9), 540. doi: 10.7868/S0132344X17070039.
- В.А. Лаврентьев, Е.В. Шинкарь, И.В. Смолянинов, Ю.И. Рябухин, Н.Т. Берберова Координационная химия, 2021, 47(5), 300. doi: 10.31857/S0132344X21050030.
- A.V. Piskunov, O.Yu. Sukhoshkina, I.V. Smolyaninov Russ. J. Gen. Chem., 2010, 80(4), 790. doi: 10.1134/S1070363210040195.
- И.В. Смолянинов, А.И. Поддельский, С.А. Смолянинова, Н.Т. Берберова Координационная химия, 2014, 40(10), 608. doi: 10.7868/S0132344X14090096.
- A.I. Poddel'sky, N.N. Somov, Yu.A. Kurskii, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov J. Organomet. Chem., 2008, 693(21-22), 3451. doi: 10.1016/j.jorganchem.2008.08.002.
- А. Гордон, Р. Форд Спутник химика (пер. с англ.), РФ, Москва, Мир, 1976, 437 с.
- Руководство по неорганическому синтезу (пер. с нем.), в 6 тт., т. 4, под ред. Г. Брауэра, Россия, Москва, Наука, 1985, 447 с.
Дополнительные файлы
