Возможности преодоления гормонорезистентности у пациенток с метастатическим HR+ HER2-раком молочной железы при применении препарата алпелисиб в различных подгруппах в условиях реальной клинической практики


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Несмотря на значительные успехи в лечении люминального метастатического рака молочной железы (мРМЖ), данное заболевание по-прежнему остается самой частой причиной смерти от злокачественных новообразований у женщин. Одной из наиболее частых причин развития гормонорезистентности является мутация PIK3CA, которая возникает у 40% пациенток и является фактором неблагоприятного прогноза. С 2020 г. для лечения мРМЖ с мутацией PIK3CA применяется таргетный препарат алпелисиб в комбинации с фулвестрантом. По мере накопления практического опыта применения препарата алпелисиб появляются данные об эффективности и переносимости терапии в различных подгруппах пациентов.

Цель исследования: оценить эффективность комбинированной гормонотерапии у пациенток с PIK3CA-мутацией в условиях реальной клинической практики.

Методы. Произведен ретроспективный анализ лечения 38 пациенток в СПбГБУЗ «ГКОД» в период с 04.2021 по 08.2023. В качестве контрольной точки выбрана выживаемость без прогрессирования (ВБП). Факторы стратификации – линия применения алпелисиба, предшествующая терапия и продолжительность лечения ингибиторами CDK4/6, применение химиотерапии (ХТ) в анамнезе. Медиана линии применения алпелисиба=3.

Результаты. Медиана ВБП в общей популяции составила 6 месяцев (95% ДИ: 3–20 месяцев), 6-месячная ВБП – 50%, 12-месячная ВБП – 34%. При применении алпелисиба во 2–3-й линиях мВБП составила 8 месяцев, при применении в 4-й и последующих линиях – 5 месяцев. У пациентов, получавших ранее ХТ по поводу мРМЖ, мВБП составила 4 месяца, у пациентов, не получавших ХТ, – 12 месяцев. У пациентов, получавших ранее ингибитор CDK4/6, мВБП составила 6 месяцев, у пациентов без ингибитора CDK4/6 в анамнезе мВБП – 7 месяцев. У пациенток с ответом на ингибитор CDK4/6 ≥1 года мВБП составила 4 месяца, а у пациенток с ответом на ингибитор CDK4/6 <1 года мВБП еще не была достигнута на момент анализа данных (p=0,09).

Заключение. Исследование в реальной клинической практике подтверждает эффективность применения комбинированной гормонотерапии с включением таргетного препарата алпелисиб у пациенток с мутацией PIK3CA даже при применении в поздних линиях у пациенток с наличием признаков гормонорезистентности. Наилучший ответ достигается у пациенток, не получавших ХТ для лечения мРМЖ, без ХТ по поводу мРМЖ в анамнезе, при применении алпелисиба во 2–3-й линиях.

Об авторах

Р. В. Орлова

Санкт-Петербургский государственный университет, медицинский факультет, кафедра онкологии; Городской клинический онкологический диспансер

Email: lok2008@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-9368-5517
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

М. И. Глузман

Санкт-Петербургский государственный университет, медицинский факультет, кафедра онкологии; Городской клинический онкологический диспансер

Автор, ответственный за переписку.
Email: lok2008@list.ru

к.м.н., доцент кафедры онкологии медицинского факультета, Санкт-Петербургский государственный университет; зав. отделением химиотерапии № 12 (противооопухолевой лекарственной терапии), Городской клинический онкологический диспансер

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

А. А. Вахитова

Санкт-Петербургский государственный университет, медицинский факультет, кафедра онкологии

Email: lok2008@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-1321-3657
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Fillbrunn M., Signorovitch J., Andreé F., et al. PIK3CA mutation status, progression and survival in advanced HR + /HER2- breast cancer: a meta-analysis of published clinical trials. BMC. Cancer 2022;22:1002. doi: 10.1186/s12885-022-10078-5.
  2. Rajadurai P., et al. Abstract P5-13-25: PIK3CA registry: A noninterventional, descriptive, retrospective cohort study of PIK3CA mutations in patients with hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) advanced breast cancer (ABC). Cancer Res. 2022;82(Suppl. 4):P5-13-25. doi: 10.1158/1538-7445.SABCS21-P5-13-25.
  3. Andre F., et al. Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor–Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2019;380:1929–40. doi: 10.1056/NEJMoa1813904.
  4. Andre F., et al. Overall survival (os) results from SOLAR-1, a phase III study of alpelisib (ALP) + fulvestrant (FUL) for hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2–) advanced breast cancer (ABC). Ann Oncol. 2020;31(Suppl. 4):S1142–215. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.011.
  5. Тюляндин С.А., Артамонова Е.В., Жукова Л.Г. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака молочной железы. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2. 2022;12:155–97. [Tyulyandin S.A., Artamonova E.V., Zhukova L.G. and others. Practical recommendations for drug treatment of breast cancer. Malignant tumors: Practical recommendations RUSSCO #3s2. 2022;12:155–97. (In Russ.)]. doi: 10.18027/2224-5057-2022-12-3s2- 155-197.
  6. Hortobagyi G.N., Stemmer S.M., Burris H.A., et al. Overall survival with ribociclib plus letrozole in advanced breast cancer. N Engl J Med. 2022;386:942–50. doi: 10.1056/NEJMoa2114663.
  7. Slamon D.J., Neven P., Chia S., et al. Ribociclib plus fulvestrant for postmenopausal women with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer in the phase III randomized MONALEESA-3 trial: updated overall survival. Ann Oncol. 2021;32(8):1015–24. doi: 10.1016/j.annonc.2021.05.353.
  8. Lu Y.S., Im S.A., Colleoni M., et al. Updated Overall Survival of Ribociclib plus Endocrine Therapy versus Endocrine Therapy Alone in Pre- and Perimenopausal Patients with HR+/HER2- Advanced Breast Cancer in MONALEESA-7: A Phase III Randomized Clinical Trial. Clin Cancer Res. 2022;28(5):851–59. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-3032.
  9. Sledge G., Toi M., Neven P., et al. The Effect of Abemaciclib Plus Fulvestrant on Overall Survival in Hormone Receptor-Positive, ERBB2-Negative Breast Cancer That Progressed on Endocrine Therapy-MONARCH 2: A Randomized Clinical Trial. JAMA. Oncol. 2020;6(1):116–24. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.4782.
  10. Chia S., Neven P., Ciruelos M., et al. Alpelisib+endocrine therapy in patients with PIK3CA-mutated, hormone receptor–positive, human epidermal growth factor receptor 2–negative, advanced breast cancer: Analysis of all 3 cohorts of the BYLieve study. J Clin Oncol. 2023;41(Suppl. 16):1078–78. doi: 10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.1078.
  11. O’Shaughnessy J. Woeckel A., Pistilli B., et al. Clinical outcomes with alpelisib (ALP) plus fulvestrant (FUL) after prior treatment (tx) with FUL in patients (pts) with advanced breast cancer (ABC): A real-world (RW) analysis. J Clin Oncol. 2022;40(Suppl. 16):1055–55. doi: 10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.1055.
  12. Chia S., Ruiz-Borrego M., Drullinsky P., et al. Impact of duration of prior cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) therapy on alpelisib (ALP) benefit in patients (pts) with hormone receptor–positive (HR+), human epidermal growth factor receptor-2–negative (HER2–), PIK3CA-mutated advanced breast cancer (ABC) from BYLieve. J Clin Oncol. 2021;39(Suppl. 15):1060–60. doi: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1060.
  13. Chia S., Ciruelos E.M., Rugo H.S., et al. Effect of duration of prior cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) therapy (≤6 mo or >6 mo) on alpelisib benefit in patients with hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-), PIK3CA-mutated advanced breast cancer (ABC) from BYLieve [abstract]. In: Proceedings of the 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2021 Dec 7–10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR. Cancer Res. 2022;82(Suppl. 4):P1-18-08. doi: 10.1158/1538-7445.SABCS21-P1-18-08.
  14. Мазурина Н.В., Артамонова Е.В., Белоярце-ва М.Ф. и др. Консенсус по профилактике и коррекции гипергликемии у пациентов, получающих терапию препаратом алпелисиб. Современная онкология. 2020;22 (4):56–9. [Mazurina N.V., Artamonova E.V., Beloyartseva M.F. et al. Consensus on the prevention and correction of hyperglycemia in patients receiving therapy with alpelisib. Modern oncology. 2020;22(4):56–9. (In Russ.)]. doi: 10.26442/18151434.2020.4.200566.
  15. Шливко И.Л., Гаранина О.Е., Артамонова Е.В. и др. Консенсус по профилактике и коррекции сыпи у пациентов, получающих терапию препаратом алпелисиб. Современная онкология. 2021;23(4):572–6. [Shlivko I.L., Garanina O.E., Artamonova E.V. et al. Consensus on the prevention and correction of rash in patients receiving therapy with alpelisib. Modern oncology. 2021;23(4):572–6. (In Russ.)]. doi: 10.26442/18151434.2021.4.201275.
  16. Filonenko D., Zhukova L. Prophylactic use of metformin in patients on alpelisib treatment. J Clin Oncol. 2022;40(Suppl. 16):e13040–e13040. doi: 10.1200/JCO.2022.40.16_suppl. e13040.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. ВБП на фоне терапии препаратом алпелисиб в общей популяции (А) и в зависимости от линии применения алпелисиба (В)

Скачать (103KB)
3. Рис. 2. ВБП на фоне терапии препаратом алпелисиб у пациенток, получавших и не получавших ранее ХТ

Скачать (74KB)
4. Рис. 3. ВБП на фоне терапии препаратом алпелисиб у пациенток, получавших и не получавших ранее ингибитор CDK4/6 (А), и с разной продолжительностью ответа на предшествующую терапию ингибитором CDK4/6 (В)

Скачать (138KB)

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».