Исследование эффективности и безопасности амоксициллин/клавуланата в терапии острого бактериального верхнечелюстного синусита

Общеизвестно, что лидирующее положение в структуре заболеваемости при ЛОР-патологии занимает острый синусит (5-10%). В среднем около 5-15% взрослого населения и 5% детей страдают той или иной формой острого и хронического синусита. По количеству назначаемых антибактериальных препаратов острый бактериальный синусит занимает 5-е место в структуре гнойно-воспалительной патологии. В последние годы в связи с широкой доступностью и нередко необоснованным назначением антибактериальных препаратов увеличивается количество антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов, что в свою очередь приводит к увеличению процента хронизации острого бактериального синусита, возникновению грозных осложнений. Таким образом, адекватность антибактериальной терапии является очень актуальной задачей. В связи с этим хочется отметить, что поиск новых антибактериальных средств, выпуск и применение оригинальных форм препаратов являются актуальной и важной задачей. К таким препаратам относится антибиотик панклав. Препарат "Панклав" представляет собой комбинацию полусинтетического пенициллина амоксициллина (500 мг) и клавуланата калия (125 мг), являющегося необратимым ингибитором b-лактамаз. Присутствие клавуланата калия предотвращает разрушение амоксициллина b-лактамазами, продуцируемыми многими грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами. Это позволяет сохранить антибактериальную активность препарата и расширить спектр действия амоксициллина на микроорганизмы, которые обычно резистентны к препарату по причине b-лактомазообразования (например, стафилококки, кишечная палочка, клебсиелла). Панклав не только элиминирует основных возбудителей острого бактериального синусита, но и не инактивируется непатогенными микроорганизмами, продуцирующими b-лактамазу. Цель исследования - изучение эффективности и безопасности препарата "Панклав" 625 мг (амоксициллин/клавуланат) при остром бактериальном синусите (ОБС). Задачи исследования: 1. Оценить эффективность препарата "Панклав" в дозировке 625 мг для лечения пациентов с ОБС. 2. Оценить безопасность препарата "Панклав" в дозировке 625 мг на основании анализа частоты, тяжести и выраженности нежелательных явлений, связанных с приемом препарата.Выводы:1. Клиническая эффективность препарата "Панклав" 625 мг при лечении острого синусита составила 90%, бактериологическая эффективность - 100%. 2. Препарат "Панклав" характеризуется хорошей переносимостью: только у 7 пациентов отмечена умеренно выраженная диарея; тяжелых побочных эффектов не зарегистрировано. 3. Учитывая результаты проведения исследования, препарат "Панклав" (амоксициллин/клавуланат) может быть рекомендован в дозе 625 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней в качестве средства стартовой эмпирической терапии острого бактериального синусита.

синусит, ЛОР-патология, антибактериальная терапия, антибиотики