Прогнозирование развития уролитиаза у пациентов на фоне статинотерапии с учетом генетических полиморфизмов
- Авторы: Коваленко А.В.1, Никитина В.В.1
-
Учреждения:
- Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава РФ
- Выпуск: Том 17, № 2 (2025)
- Страницы: 52-54
- Раздел: Наблюдения из практики
- URL: https://journal-vniispk.ru/2075-3594/article/view/330412
- DOI: https://doi.org/10.18565/nephrology.2025.2.52-54
- ID: 330412
Цитировать
Аннотация
При длительном употреблении статинов у некоторых пациентов наблюдается развитие побочных эффектов. Поражение органов и систем может быть обусловлено как прямым токсическим действием статинотерапии, так и опосредованным через иммунопатологические реакции организма. Наибольший интерес исследователи во всем мире проявляют к ассоциации мочекаменной болезни (МКБ) с разными аллелями генов, участвующих в регуляции обмена витамина D.
Клинический случай. Описан клинический случай определения генетического полиморфизма 283 A>G (BsmI) гена VDR у пациента с МКБ на фоне статинотерапии. Ожидаемые результаты применения лабораторного исследования – повышение эффективности использования иммуногенетической предрасположенности для ранней диагностики статин-индуцированного уролитиаза.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Алёна Владимировна Коваленко
Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: alena.kovalenko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4535-3793
старший преподаватель кафедры биохимии и клинической лабораторной диагностики
Россия, СаратовВиктория Викторовна Никитина
Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава РФ
Email: vik-nik72@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8893-8612
к.м.н., доцент кафедры биохимии и клинической лабораторной диагностики
Россия, СаратовСписок литературы
- Аполихин О.И., Сивков А.В., Константинова О.В. и др. Поиск полиморфных вариантов кандидатных генов мочекаменной болезни в российской популяции. Эксперим. и клин. урология. 2013;3:56–60. [Apolikhin O.I., Sivkov A.V., Konstantinova O.V. et al. Search for polymorphic variants of candidate urolithiasis genes in the Russian population. Exp. Clin. Urol. 2013;3:56–60 (In Russ.)].
- Appel G.B. Aminoglycoside nephrotoxicity. Am. J. Med. 1990;88(Suppl. 3C): S16–20.
- Okuyama H., Langsjoen P.H., Hamazaki T. et al. Statins Stimulate Atherosclerosis and Heart Failure: Pharmacological Mechanisms. Exp. Rev. Clin. Pharmacol. 2015;8(2):189–99.
- Wang S., Wang X., Wu J. Association of vitamin D receptor gene polymorphism and calcium urolithiasis in the Chinese Han population. Urol. Res. 2012;40(4):277–84.
- Lin Y., Mao Q., Zheng X. Vitamin D receptor genetic polymorphisms and the risk of urolithiasis: a meta-analysis. Urol. Internat. 2011;86:249–55.
- Seo I.Y., Kang I.H., Chae S.C., et al. Vitamin D receptor gene Alw I, Fok I, Apa I, Taq I Seo polymorphisms in patients with urinary stone. Urol. 2010;759(4):923–9.
- Ferreira L., Pereira A., Heilberg I. Vitamin D receptor and calcium-sensing receptor gene polymorphisms in hypercalciuric stone-forming patients. Nephron Clin. Pract. 2010;114(2):135–44.
- Moyano M., Gómez de Tejada M., García Lozano R. Alterations in bone mineral metabolism in patients with calcium kidney stone disease and polymorphism of vitamin D receptor. Preliminary results. Nefrologia. 2007;27:694–703.
- Seyhan S., Yavascaoglu I., Kilicarslan H. Association of vitamin D receptor gene Taq I polymorphism with recurrent urolithiasis in children. Int. J. Urol. 2007;14:1060–2.
- Shakhssalim N., Kazemi B., Basiri A. Association between calcium-sensing receptor gene polymorphisms and recurrent calcium kidney stone disease: a comprehensive gene analysis. Scand. J. Urol. Nephrol. 2010;44:406–11.
- Chou Y.H., Woon P.Y., Chen W.C. A genetic polymorphism (rs17251221) in the calcium-sensing receptor gene (CASR) is associated with stone multiplicity in calcium nephrolithiasis. Publ. Library Sci. One (USA). 2011;6(9):1–9.
- Vezzoli G., Scillitani A., Corbetta S. Polymorphisms at the regulatory regions of the CASR gene influence stone risk in primary hyperparathyroidism. Eur. J. Endocrin. 2011;164:421–7.
- Vezzoli G., Terranegra A., Arcidiacono T. Calcium kidney stones are associated with a haplotype of the calcium-sensing receptor gene regulatory region. Nephrol. Dial. Transplant. 2010;25:2245–52.
- Вихарева А.А., Сафьяник Е.А., Изможерова Н.В. и др. Оценка влияния полиморфизма гена рецептора витамина D A283G на тяжесть менопаузальных расстройств и качество жизни постменопаузальных женщин города Екатеринбурга. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2021;(2):4–5. [Vikhareva A.A., Safyanik E.A., Izmozherova N.V. et al. Evaluation of the effect of vitamin D A283G receptor gene polymorphism on the severity of menopausal disorders and the quality of life of postmenopausal women in Yekaterinburg. Pharmacogenet. Pharmacogenom. 2021;(2):4–5 (In Russ.)].
- Коваленко А.В., Никитина В.В., Бородулин В.Б. Анализ полиморфизмов гена VDR с целью прогнозирования предрасположенности развития осложнений мочекаменной болезни у больных на фоне приема статинов. В сборнике: Молекулярная диагностика. Сборник трудов Х Юбилейная международная научно-практическая конференция. М., 2021. С. 387–388. [Kovalenko A.V., Nikitina V.V., Borodulin V.B. Analysis of polymorphisms of the VDR gene in order to predict the predisposition of urolithiasis complications in patients taking statins. In the collection: Molecular diagnostics. Proceedings of the 10th Anniversary International Scientific and Practical Conference. M., 2021. P. 387–388 (In Russ.)].
Дополнительные файлы

