Morphometric characteristics of effects induced by Ensifer meliloti lipopolysaccharide fractions on parenchymatous organs in laboratory rats with secondary immunodeficiency

封面

如何引用文章

全文:

详细

Introduction. Gram-negative bacteria-derived lipopolysaccharides (LPS) are better known as bacterial endotoxins. However, an increasing body of evidence has been accumulated regarding a whole range of LPS-bound physiological effects also observed in normal settings. In particular, LPS derived from some bacterial species was shown to exhibit an immunomodulating activity.

Study objective — to characterize physiological effects of Ensifer meliloti lipopolysaccharides in modelled rat induced immunodeficiency.

Materials and methods. Biological activity of intraperitoneally administered E. meliloti LPS fractions was studied for 21 days in 60 outbred male rats after induction of a minimal immunodeficiency state 24 hours later after inoculating cytostatic agent cyclophosphamide (CF). Animals were euthanized on day 22 followed by conducting an autopsy and morphometric study of internal organs. Later, paraffin-embedded sections of parenchymal organs were stained with hematoxylin-eosin and examined histologically by light microscopy.

Results. It was found that at the end of the experiment cyclophosphamide applied to laboratory animals insignificantly decreased weight of liver and kidney, but not that of heart and spleen (compared to intact animals). In contrast, lung weight was solely significantly increased in immunodeficient rats compared to control. Intraperitoneally administered LPS fractions during secondary immunodeficiency affected weight parameters in the liver and kidney as the most intensively blood supplied organs suggesting its systemic effects. Quantity of follicles with large germinal centers as well as secondary follicles and lymphatic sheath formation in splenic stroma was increased that features activated immune response. Moreover, hepatic lymphoid infiltration in the portal tracts and reversal to normal vascular pattern were found as well. In contrast, LPS and Licopid administered to rats resulted in marked lung hyperplasia of lymphoid tissue containing large germinal centers.

Conclusion. The data obtained indicate that E. meliloti-derived LPS fractions administered to rats with secondary immunodeficiency positively affected immunoreactivity.

作者简介

А. Mavzyutov

Bashkir State Medical University

Email: ufalab@mail.ru

Ayrat R. Mavzyutov - PhD, MD (Medicine), Professor, Head of Fundamental and Applied Microbiology Department.

450008, Ufa, Lenin str., 96/98, Phone: +7 (347) 276-19-60

俄罗斯联邦

L. Glazutdinova

Bashkir State Medical University

编辑信件的主要联系方式.
Email: glazliliya@gmail.com

4-year Student, Department of Preventive Medicine and Biology.

Ufa

俄罗斯联邦

D. San'chokov

Bashkir State Medical University

Email: diman13.93@mail.com

4-year Student, Department of Preventive Medicine and Biology.

Ufa

俄罗斯联邦

V. Shchekin

Bashkir State Medical University

Email: vlas-s@mail.ru

PhD Student, Department of Pathoanatomy.

Ufa

俄罗斯联邦

R. Garafutdinov

Institute of Biochemistry and Genetics UFRC, RAS

Email: garafutdinovr@gmail.com

Head of the Laboratory of Physical-Chemical Methods of Analysis of Biopolymers of Institute of Biochemistry and Genetics.

Ufa

俄罗斯联邦

A. Chizhova

Bashkir State Medical University

Email: chizhowa.arina@yandex.ru

Chizhova A.V., Assistant Professor, Department of Pathoanatomy.

Ufa

俄罗斯联邦

A. Gabdrahmanova

City clinical hospital № 13

Email: gab.azaliya@mail.ru

Biologist, Clinical Diagnostic Laboratory.

Ufa

俄罗斯联邦

参考

  1. Дентовская С.В., Платонов М.Е., Бахтеева И.В., Анисимов А.П. Наличие полной структуры кора липополисахарида необходимо для активации плазминогена возбудителя чумы // Проблемы особо опасных инфекций. 2007. Вып. 93. С. 49—51.
  2. Дентовская С.В., Платонов М.Е., Комбарова Т.И., Титарева Г.М., Бахтеева И.В., Шайхутдинова Р.З., Иванов С.А., Анисимов А.П. Укорочение кора липополисахарида снижает вирулентность Yersinia pestis // Проблемы особо опасных инфекций. 2009. Вып. 99. C. 50—51.
  3. Книрель Ю.А., Анисимов А.П. Липополисахарид чумного микроба Yersinia pestis: структура, генетика, биологические свойства // Acta naturae. 2012. Т. 4, № 3 (14). C. 49—61.
  4. Инфекции и воспаления в урологии. Под ред. Глыбочко П.В., Коган М.И., Набока Ю.Л. М.: Медфорум, 2019. 888 c.
  5. Мавзютов А.Р., Бондаренко К.Р., Еникеев А.Н., Бондаренко В.М. Системная эндотоксинемия как патогенетический фактор осложнения беременности // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2012. № 5. С. 16— 21.
  6. Мавзютов А.Р., Князева О.А., Гарафутдинов Р.Р., Габдрахманова А.Р. Влияние липополисахарида Escherichia coli на фагоцитарную и метаболическую активность нейтрофилов крови мышей с индуцированным иммунодефицитом // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2017. № 3. С. 84—90.
  7. Мавзютова Г.А., Фазлыева Р.М., Мавзютов А.Р., Хайруллина Р.М., Акбашева А.О., Кузовкина О.З. Состояние антиэндо-токсиновой защиты при внебольничной пневмонии // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010. № 4. С. 65—71.
  8. Машков О.И., Гарафутдинов Р.Р., Мавзютов А.Р. Выделение препаративных количеств липополисахаридов E. coli методом жидкостной колоночной хроматографии // Вестник Башкирского университета. 2017. Вып. 22, № 2. С. 351— 355.
  9. Салахов И.М., Аниховская И.А., Майский И.А., Маркелова М.М., Окороков П.Л., Хасанова Г.Р., Юркив В.А. Нормативные показатели системной эндотоксинемии как базисный элемент определения роли липополисахаридов кишечной микрофлоры в общей патологии // Патогенез. 2015. Вып. 13, № 1. С. 18—27.
  10. Aldapa-Vega G., Pastelm-Palacios R., Isibasi A., Moreno-Eutimio M.A., Lopez-Macias C. Modulation of immune response by bacterial lipopolysaccharides. Rev. Alerg. Mex., 2016, vol. 63, no. 3, pp. 293—302. doi: 10.29262/ram.v63i3.207
  11. Cohen J., Vincent J.L., Adhikari N.K., Machado F.R., Angus D.C., Calandra T., Jaton K., Giulieri S., Delaloye J., Opal S., Tracey K., van der Poll T., Pelfrene E. Sepsis: a roadmap for future research. Lancet Infect. Dis., 2015, vol. 15, no. 5, pp. 581—614. doi: 10.1016/S1473-3099(15)70112-X
  12. Copeland S., Warren H.S., Lowry S.F., Calvano S.E., Remick D. Acute inflammatory response to endotoxin in mice and humans. Inflammation and the host response to injury investigators. Clin. Diagn. Lab. Immunol., 2005, vol. 12, no. 1, pp. 60—67. doi: 10.1128/CDLI.12.1.60-67.2005
  13. Geddes B.A., Oresnik I.J. Physiology, genetics, and biochemistry of carbon metabolism in the alphaproteobacterium Sino-rhizobium meliloti. Can. J. Microbiol., 2014, vol. 60, no. 8, pp. 491—507. doi: 10.1139/cjm-2014-0306
  14. Grasselli C., Ferrari D., Zalfa C., Soncini M., Mazzoccoli G., Facchini F.A., Marongiu L., Granucci F., Copetti M., Vescovi A.L., Peri F., De Filippis L. Toll-like receptor 4 modulation influences human neural stem cell proliferation and differentiation. Cell Death Dis., 2018, vol. 9, no. 3: 280. doi: 10.1038/s41419-017-0139-8
  15. Vincent J.L., Sakr Y., Sprung C.L., Ranieri V.M., Reinhart K., Gerlach H., Moreno R., Carlet J., Le Gall J.R., Payen D. Sepsis in European intensive care units: results of the SOAP study. Sepsis occurrence in acutely ill patients investigators. Crit. Care Med., 2006, vol. 34, no. 2, pp. 344-353. doi: 10.1097/01.CCM.0000194725.48928.3A
  16. Vincent J.L., Rello J., Marshall J., Silva E., Anzueto A., Martin C.D., Moreno R., Lipman J., Gomersall C., Sakr Y., Reinhart K.; EPIC II Group of Investigators. International study of the prevalence and outcomes of infection in intensive care units. JAMA, 2009, vol. 302, no. 2, pp. 2323-2329. doi: 10.1001/jama.2009.1754
  17. Wiersinga W.J., van der Poll T. Sepsis: new insights into its pathogenesis and treatment. Ned. Tijdschr. Geneeskd., 2010, vol. 154: A1130.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Mavzyutov А.R., Glazutdinova L.R., San'chokov D.V., Shchekin V.S., Garafutdinov R.R., Chizhova A.V., Gabdrahmanova A.R., 2021

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».