Molecular Properties of Protonated Diallylammonium Polymers Synthesized via Reversible Addition−Fragmentation Chain-Transfer Polymerization

N. P. Yevlampieva; Евлампиева Н. П.; O. S. Vezo; Везо О. С.; M. A. Slyusarenko; Слюсаренко М. А.; A. S. Gubarev; Губарев А. С.; Yu. A. Simonova; Симонова Ю. А.; I. V. Eremenko; Еременко И. В.; M. A. Topchiy; Топчий М. А.; L. M. Timofeeva; Тимофеева Л. М.

doi:10.31857/S2308112023700554

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СВОЙСТВА ПРОТОНИРОВАННЫХ ДИАЛЛИЛАММОНИЕВЫХ ПОЛИМЕРОВ, СИНТЕЗИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ С ОБРАТИМОЙ ПЕРЕДАЧЕЙ ЦЕПИ

Авторы: Евлампиева Н.П.¹, Везо О.С.¹, Слюсаренко М.А.¹, Губарев А.С.¹, Симонова Ю.А.², Еременко И.В.², Топчий М.А.², Тимофеева Л.М.²
Учреждения:
1. Санкт-Петербургский государственный университет
2. Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук
Выпуск: Том 65, № 4 (2023)
Страницы: 239-248
Раздел: РАСТВОРЫ
URL: https://journal-vniispk.ru/2308-1120/article/view/135309
DOI: https://doi.org/10.31857/S2308112023700554
EDN: https://elibrary.ru/PYRPZN
ID: 135309

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Протонированные диаллиламмониевые полимеры занимают особое место среди катионных полиэлектролитов благодаря ряду свойств, в том числе таких, как высокая антимикробная активность, включающая активность против микобактерий туберкулеза. Для их практического применения требуются хорошо охарактеризованные образцы полимеров. В данной работе протонированные вторичные полидиаллиламины на основе диаллиламмоний трифторацетата синтезированы радикальной полимеризацией с обратимой передачей цепи по механизму присоединения–фрагментации в присутствии 2-[(этоксикарбонотиоил)сульфанил]уксусной кислоты. Методом ЯМР-спектроскопии установлено, что макромолекулы содержат дитиокарбонильную концевую группу, которая улучшает растворимость полимера в неводных средах, в частности в метаноле. Полученные полимеры исследованы методами гидродинамики и динамического светорассеяния, определены молекулярная масса и гидродинамические параметры макромолекул. Их сравнение с полимерами того же ряда, синтезированными классической радикальной полимеризацией и несущими винильную концевую группу, показало независимость их гидродинамических свойств в 1.0 моль/л NaCl от метода синтеза и структуры концевых групп при М > 8 × 10³, позволяя тем самым применить скейлинговые соотношения для диаллиламмониевых полимеров для определения молекулярной массы независимо от способа их получения.

Список литературы

Timofeeva L.M., Vasilieva Yu.A., Klescheva N.A., Gromova G.L., Timofeeva G.I., Rebrov A.I., Topchiev D.A. // Macromol. Chem. Phys. 2002. V. 203. P. 2296.
Timofeeva L.M., Klescheva N.A., Vasilieva Yu.A., Gromova G.L., Timofeeva G.I., Filatova M.P. // Polymer Science A. 2005. V. 47. № 6. P. 551.
Simonova Y.A., Filatova M.P., Timofeeva L.M. // Polymer Science B. 2018. V. 60. № 4. P. 445.
Timofeeva L.M., Klescheva N.A., Moroz A.F., Didenko L.V. // Biomacromolecules. 2009. V. 10. P. 2976.
Timofeeva L.M., Klescheva N.A., Shleeva M.O., Filatova M.P., Simonova Yu.A., Ermakov Yu.A., Kapre-lyants A.S. // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015. V. 99. P. 2557.
Chiefari J., Chong Y.K., Ercole F., Krstina J., Jeffery J., Le T.P.T., Mayadunne R.T.A., Meijs G.F., Moad C.L., Moad G., Rizzard E., Thang S.H. // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 5559.
Handbook of RAFT Polymerization / Ed. by C. Barner-Kowollik. Weinheim: Wiley, 2008.
Destarac M., Bzducha W., Taton D., Gauthier-Gillaizeau I., Zard S.Z. // Macromol. Rapid. Commun. 2002. V. 23. P. 1049.
Moad G., Chong Y.K., Postma A., Rizzardo E., Thang S.H. // Polymer. 2005. V. 46. P. 8458.
Chernikova E.V., Sivtsov E.V. // Polymer Science B. 2017. V. 59. № 2. P. 117.
Simonova Yu.A., Topchiy M.A., Filatova M.P., Yevlam-pieva N.P., Slyusarenko M.A., Bondarenko G.N., Asachenko A.F., Nechaev M.S., Timofeeva L.M. // Eur. Polym. J. 2020. V. 122. P. 109363.
Michl T.D., Locock K.E.S., Stevens N.E., Hayball J.D., Vasilev K., Postma A., Qu Y., Traven A., Haeussler M., Meagher L., Griesser H.J. // Polym. Chem. 2014. V. 5. P. 5813.
Willcock H., O’Reilly R.K. // Polym. Chem. 2010. V. 1. P. 149.
Timofeeva L., Bondarenko G., Nikitushkin V., Simonova Yu., Topchiy M., Eremenko I., Shleeva M., Mulyukin A., Kaprelyants A. // Eur. Polym. J. 2022. V. 171C. P. 111214.
Ito H., England W.P., Lundmark S.B. // Proc. SPIE. 1992. P. 1672.
Bencherif S.A., Srinivasan A., Sheehan J.A., Walker L.M., Gayathri Ch., Gil R., Hollinger J.O., Matyjaszewski K., Washburn N.R. // Acta Biomater. 2009. V. 5. P. 1872.
Wandrey C., Hernández-Barajas J., Hunkeler D. // Adv. Polym. Sci. 1999. V. 145. P. 123.
Lezov A.V., Polushina G.E., Lezov A.A., Vlasov P.S., Domnina N.S. // Polymer Science A. 2011. V. 53. № 11. P. 93.
Yevlampieva N., Vezo O., Simonova Yu., Timofeeva L. // Int. J. Polym. Analysis Character. 2018. V. 23. P. 403.
Powell C.R., Foster J.C., Okyere B., Theus M.H., Matson J.B. // J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. P. 13477.
Tsvetkov V.N. Rigid-Chain Polymers. New York: Plenum Press, 1989.
Schuck P., Gillis R.B., Besong T.M.D. // Analyst. 2014. V. 139. P. 79.
Berne B.J., Pecora R. Dynamic Light Scattering: with Applications to Chemistry, Biology, and Physics. New York: Dover Publ., 2000.
Dynals Software: https://www.photocor.ru/dynals
Kulicke W.-M., Clasen C. Viscosimetry of Polymers and Polyelectrolytes. Berlin; Heidelberg: Springer, 2004.
Chu B. Laser Light Scattering. Basic Principles and Practice. New York: Acad. Press, 1991.
Yamakawa H., Fujii M. // Macromolecules. 1973. V. 6. P. 407.
Tsvetkov V.N., Lavrenko P.N., Bushin S.V. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1984. V. 22. P. 3447.
Pavlov G., Frenkel S. // Analytical Ultracentrifugation. Dresden: Steinkopff-Verlag Darmstadt, 1995. V. 90. P. 101.
Grube M., Cinar G., Schubert U.S., Nischang I. // Polymers (Basel). 2020. V. 12. P. 277.