Особенности иммунной реактивности в динамике послеожогового периода
- Авторы: Ажикова А.К.1, Ясенявская А.Л.1, Самотруева М.А.1
-
Учреждения:
- Астраханский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 26, № 2 (2022): АНАТОМИЯ И ПАТОЛОГИИ КРУПНЫХ СУСТАВОВ
- Страницы: 194-202
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://journal-vniispk.ru/2313-0245/article/view/319642
- DOI: https://doi.org/10.22363/2313-0245-2022-26-2-194-202
- ID: 319642
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность. На сегодняшний день сложным видом повреждения тканей кожи остается ожоговая травма. Наряду с локальными деструктивными и дистрофическими явлениями наблюдаются системные изменения в организме. Цель исследования - экспериментальное изучение иммунной реактивности организма нелинейных крыс в условиях «ожогового» стресса, сформированного в результате контактной термической травмы. Материалы и методы. Исследование проводили на нелинейных крысах-с амцах средней массы 220 гр. Функциональную активность иммунной системы лабораторных животных оценивали на основании стандартных тестов оценки адаптивности иммунной системы. Результаты и обсуждение . В ходе экспериментального исследования установлено, что в динамике ожоговой травмы у лабораторных животных наблюдались вариабельные изменения иммунной реактивности организма на уровне клеточного и гуморального звеньев иммунитета, что проявлялось снижением индекса РГЗТ и увеличением следующих показателей - титра антител, фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа, лейкоцитарного коэффициента и количества лейкоцитов. Повышенное содержание палочкоядерных форм указывало на активацию гранулоцитопоэза, что определяло дерегенеративный ядерный сдвиг нейтрофильных гранулоцитов влево. Наряду с указанными изменениями наблюдали снижение массы иммунных органов (тимуса и селезенки), что можно объяснить выражением акцидентальной инволюции, вызываемой интоксикацией на фоне термического ожога. Выводы. В условиях «ожогового» стресса происходит иммунный дисбаланс в виде активации одних и супрессии других звеньев в разные сроки наблюдений. Таким образом, в ходе ожогового процесса происходящие на уровне организма системные иммунные изменения имеют разнонаправленный динамический характер, что свидетельствует об адаптивных возможностях иммунной системы.
Об авторах
А. К. Ажикова
Астраханский государственный медицинский университет
Email: alfiaimacheva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9758-1638
Астрахань, Российская Федерация
А. Л. Ясенявская
Астраханский государственный медицинский университет
Email: alfiaimacheva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2998-2864
Астрахань, Российская Федерация
М. А. Самотруева
Астраханский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: alfiaimacheva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5336-4455
Астрахань, Российская Федерация
Список литературы
- Makhneva NV. Cellular and humoral components of the skin immune system. Russian magazine of skin and venereal diseases. 2016;19(1):12—17 (in Russian).
- Belokhvostova D, Berzanskyte I, Cujba AM, Jowett G, Marshall L, Prueller J, Watt FM. Homeostasis, regeneration and tumour formation in the mammalian epidermis. Int J. Dev Biol. 2018;62(6—7—8):571—582.
- Voisin T, Bouvier A, Chiu IM. Neuro-immune interactions in allergic diseases: novel targets for therapeutics. Int Immunol. 2017;29(6):247—261. doi: https://doi: 10.1093/intimm/dxx040.
- Khaitov RM. Immunology: structure and function of immune system. Textbook. 2nd, renewed. M.: GEOTAR-Media, 2019. 328 p. (in Russian).
- Samotrueva MA, Yasenyavskaya AL, Tsibizova АA, Bashkina OA, Galimzyanov Kh M. Neuroimmunoendocrinology: modern concepts of molecular mechanisms. Immunologiya. 2017;38(1):49—59. doi: https://doi: 10.18821/0206-4952-2017-38-1-49-59 (in Russian).
- Kon’kov SV, Ilyukevich GV, Zolotukhina LV. Evaluation of the effectiveness of the immunocorrection method in patients with severe thermal trauma. Emergency medicine. 2016;5(1):72—79 (in Russian).
- Korneva EA, Shanin SN, Novikova NS, Pugach VA. Cellmolecular bases of neuroimmune interaction under stress. Russian physiological journal named after I.M. Sechenov. 2017;103(3):217—229 (in Russian).
- Morrison VV, Bozhedomov AYu, Simonyan MA, Morrison AV. Systemic inflammatory response and cytokine profile in the dynamics of burn disease. Saratov Scientific and Medical Journal. 2017;13(2):229—232 (in Russian).
- Veiga-F ernandes H, Mucida D. Neuro-I mmune Interactions at Barrier Surfaces. Cell. 2016;165(4):801811. 10.1016/j' target='_blank'>https://doi: 10.1016/j. cell.2016.04.041.
- Vinaik R, Abdullahi A, Barayan D, Jeschke MG. NLRP3 inflammasome activity is required for wound healing after burns. Transl Res. 2020;217:47—60. doi: 10.1016/j.trsl.2019.11.002
- Abo El-N oor MM, Elgazzar FM, Alshenawy HA. Role of inducible nitric oxide synthase and interleukin-6 expression in estimation of skin burn age and vitality. J Forensic Leg Med. 2017;52:148—153. 10.1016/j.jflm.2017.09.001' target='_blank'>https://doi: 10.1016/j.jflm.2017.09.001
- Oka T, Ohta K, Kanazawa T, Nakamura K. Interaction between Macrophages and Fibroblasts during Wound Healing of Burn Injuries in Rats. Kurume Med J. 2016;62(3—4):59—66.https:// doi: 10.2739/kurumemedj.MS00003
- Farinas AF, Bamba R, Pollins AC, Cardwell NL, Nanney LB, Thayer WP. Burn wounds in the young versus the aged patient display differential immunological responses. Burns. 2018;44(6):1475—1481. 10.1016/j.burns.2018.05.012' target='_blank'>https://doi: 10.1016/j.burns.2018.05.012
- El Khatib A, Jeschke MG. Contemporary Aspects of Burn Care. Medicina (Kaunas). 2021;57(4):386. doi: 10.3390/ medicina57040386
- George B, Suchithra TV, Bhatia N. Burn injury induces elevated inflammatory traffic: the role of NF-κB. Inflamm Res. 2021;70(1):51—65. doi: 10.1007/s00011-020-01426-x
- MoinsTeisserenc H, Cordeiro DJ, Audigier V, Ressaire Q, Benyamina M, Lambert J, Maki G, Homyrda L, Toubert A, Legrand M. Severe Altered Immune Status After Burn Injury Is Associated With Bacterial Infection and Septic Shock. Front Immunol. 2021;12:586195. doi: 10.3389/fimmu.2021.586195
- Burns B, Jackson K, Farinas A, Pollins A, Bellan L, Perdikis G, Kassis S, Thayer W. Eosinophil infiltration of burn wounds in young and older burn patients. Burns. 2020;46(5):1136—1141. doi: 10.1016/j.burns.2019.11.022
- Jackson KR, Pollins AC, Assi PE, Kassis SK, Cardwell NL, Thayer WP. Eosinophilic recruitment in thermally injured older animals is associated with worse outcomes and higher conversion to full thickness burn. Burns. 2020 Aug;46(5):1114—1119. doi: 10.1016/j.burns.2019.10.018.
- Jeschke MG, van Baar ME, Choudhry MA, Chung KK, Gibran NS, Logsetty S. Burn injury. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):11. doi: 10.1038/s41572-020-0145-5
- Willis ML, Mahung C, Wallet SM, Barnett A, Cairns BA, Coleman LG Jr, Maile R. Plasma extracellular vesicles released after severe burn injury modulate macrophage phenotype and function. J Leukoc Biol. 2022;111(1):33—49. doi: 10.1002/JLB.3MIA0321-150RR
Дополнительные файлы
