РАЗРАБОТКА ВЭЖХ-МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ФАБОМОТИЗОЛА (АФОБАЗОЛА) В ПЛАЗМЕ КРОВИ КРОЛИКОВ
- Авторы: Якушева ЕН1, Черных ИВ1, Щулькин АВ1, Гацанога МВ1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
- Выпуск: Том 21, № 4 (2017)
- Страницы: 432-439
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/2313-0245/article/view/336764
- DOI: https://doi.org/10.22363/2313-0245-2017-21-4-432-439
- ID: 336764
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В статье описана ВЭЖХ-методика количественного анализа отечественного анксиолитика с нейропротекторной активностью - фабомотизола (афобазола) в плазме крови кроликов породы Шиншилла методом ВЭЖХ с УФ-детектированием при длине волны 302 нм. Анализ выполнялся в изократическом режиме на хроматографической системе Stayer с применением обращенно-фазной колонки Phenomenex Synergi 4u Polar-RP 80A (250х4,6) с зернением 4 мкм и подвижной фазы (ацето-нитрил-вода-метанол-кислота уксусная ледяная-триэтиламин в соотношении 100 : 240 : 100 : 0,3 : 0,25) с pH 6,10. Время удерживания целевого вещества составило 10,00 -/+ 0,11 мин. Экстракция фабомотизола из плазмы крови осуществлялась эфиром диэтиловым (1,5 мл плазмы и 6 мл ацетонитрила) путем встряхивания на приборе Shaker при 400 об/мин 15 мин, центрифугирования при 3500 об./мин 15 мин и упаривания супернатанта на роторно-вакуумном испарителе при 50 С. Коэффициент экстракции вещества составил 87,00%. Разработанная методика характеризуется чувствительностью, специфичностью, простотой выполнения, воспроизводимостью и линейностью в интервале плазменных концентраций на фоне перорального введения 3,8 мг вещества (таблетки Афобазол, 10 мг, ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) кроликам.
Ключевые слова
Об авторах
Е Н Якушева
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
Якушева Елена Николаевна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой фармакологии с курсом фармации ФДПО ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России, г. Рязань
И В Черных
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
А В Щулькин
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
М В Гацанога
ФГБОУ ВО Рязанский государственный медицинский университет Минздрава России
Email: e.yakusheva@rzgmu.ru
Список литературы
- Avedisova A.S. Afobazol is a safe drug for the treatment of anxiety in general practice. Russian medical journal. 2006. T. 14. № 22. P. 1—3.
- Bochkov P.O. et al. The pharmacokinetic evaluation of a prolonged drug dosage form of afobazol in comparison with tablets of the preparation, manufactured by industry. Experimental and clinical pharmacology. 2013. P. 76. № 11. P. 33—35.
- Voronina T.A., Seredenin S.B. Nootropic and neuroprotective agents. Experiment-clinical pharmacology. 2007. P. 70. № 4. P. 44—58.
- Gatsanoga M.V., Chernykh I.V., Shchulkin A.V. et al. Is it possible to assess affiliation medicinal substances to glycoprotein-P substrates on female rabbits of Shinshilla. Science of the young (Eruditio Juvenium). 2016. Vol. 4. № 4. P. 5—10.
- Grushevskaya L.N., Milkina S.E., Stepanenko О.B. Pharmaceutical analysis and standartization of the solid dosage form of afobazole. Chemical-Pharmaceutical Journal cash. T. 44. № 9. P. 49—52.
- Toxicological chemistry metabolism and analysis of toxicants. Ed. N.I. Kaletina. Moscow: GEOTAR-MEDIA, 2008. 977 p.
- Epstein N.A. Assessment of fitness (validation) of HPLC techniques in the pharmaceutical analysis (review). Chemical-pharmaceutical journal. 2004. P. 38. № 4. P. 40—56.
- Yakusheva E.N., Chernykh I.V., Biryukova A.S. Characterization of glycoprotein-P as a protein- transporter of medicinal substances. Ros. medico-biol. known. them. acad. I.P. Pavlova. 2011. № 3. P. 142—148.
- Dey S., Patel J., Anand B.S. et al. Molecular evidence and functional expression of P-glycoprotein (MDR1) in human and rabbit cornea and corneal epithelial cell lines. Invest. Ophtalmol. 2003. Vol. 44. № 7. P. 2909—2918.
- Ecker G. et al. The importance of a nitrogen atom in modulators of multidrug resistance. Mol. Pharmacol. 1999. Vol. 56. № 4. P. 791—796.
- El-Ela A.A. et al. Identification of P-glycoprotein substrates and inhibitors among psychoactive compounds-implications for pharmacokinetics of selected substrates. J. Pharm. Pharmacol. 2004. Vol. 56. № 8. P. 967—975.
- Nare B. et al. Benzimidazoles — potent anti-mitotic drugs: substrates for the P-glycoprotein transporter in multidrug-resistant cells. Biochemical pharmacology. 1994. Vol. 48. No. 12. P. 2215—2222.
Дополнительные файлы

