Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 11, № 4 (2014)

Статьи

МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФИЗИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ (ЧАСТЬ 1)

МАРТЫНОВ А.И.

Аннотация

В обзоре представлены данные о влиянии на иммунологическую реактивность организма механической вибрации и двух видов неионизирующего излучения. Механическая вибрация вызывает супрессию клеточ- ного звена иммунитета и развитие иммунопатологических синдромов. низкоинтенсивное электромагнит- ное излучение крайне высоких частот активирует реактивность т-лимфоцитов с увеличением экспрессии генов интерлейкина-1b, интерферона-g и фактора некроза опухоли a, обусловливающих противовоспали- тельный эффект. низкоинтенсивное лазерное излучение обладает гормезисным эффектом: малые дозы активируют иммуноциты и продукцию цитокинов, а увеличение дозы приводит к иммуносупрессии.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):3-11
pages 3-11 views

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ 13-ВАЛЕНТНОЙ КОНЪЮГИРОВАННОЙ И 23-ВАЛЕНТНОЙ ПОЛИСАХАРИДНОЙ ВАКЦИН

ПРОТАСОВ А.Д.

Аннотация

Цель. провести сравнительную оценку клинической эффективности вакцинации пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (Хобл) против пневмококковой инфекции с использованием 13-валентной конъюгированной вакцины (пкв-13) или 23-валентной полисахаридной вакцины (ппв-23). Материалы и методы. в исследовании приняли участие 55 пациентов с Хобл. пациенты, соответствующие критериям включения/исключения, в амбулаторных условиях получили 1 дозу вакцины «превенар-13» внутримышечно в левое плечо (I группа, n=32) либо 1 дозу вакцины «пневмо-23» внутримышечно в левое плечо (II группа, n=23). оценивали количество обострений Хобл за год до вакцинации и в течение года после вакцинации, количество курсов антибактериальной терапии за год до вакцинации и в течение года после иммунизации, число госпитализаций по поводу обострений Хобл за год до вакцинации и в течение года после иммунизации. Результаты. вакцинация пациентов с Хобл пкв-13или ппв-23 характеризовалась одинаково высокой клинической эффективностью, без выраженных преимуществ в пользу какого-либо препарата. Заключение. вакцинация больных с Хобл против пневмококковой инфекции с использованием пкв-13 или ппв-23 характеризуется высокой клинической эффективностью. учитывая высокую стоимость конъюгированной 13-валентной пневмококковой вакцины по сравнению с полисахаридной вакциной, необходимы дополнительные доказательства преимуществ и необходимости ее использования у пациентов с Хобл помимо клинической эффективности. до четкой идентификации таких доказательств и их широкого представления в научной литературе следует очень взвешенно подходить к вопросу вакцинации пациентов с Хобл против пневмококковой инфекции с использованием конъюгированной 13-валентной вакцины.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):12-17
pages 12-17 views

ОЦЕНКА РИСКА РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ С ПОМОЩЬЮ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО ОПРОСНИКА

ЖУКОВА Д.Г., ФЕДЕНКО Е.С., ЮДИН А.А., ЦЫВКИНА Е.А.

Аннотация

Цель. разработка специализированного опросника для оценки риска реакций гиперчувствительности к лекарственным средствам (рглс) в периоперационном периоде. Материалы и методы. нами был составлен балльный опросник для количественной оценки риска рглс в периоперационном периоде. Опросник состоит из 2 частей: на вопросы части 1, где оценивают аллерголо- гический анамнез, отвечает лечащий врач; на вопросы части 2, где оценивают контроль над симптомами аллергических заболеваний, - пациент. Оценка проводится в баллах от 0 до 3. подсчитывается сумма баллов полученных ответов 1- и 2-й частей. если сумма баллов была от 1 до 5, риск рглс расценивался как низкий и средний. если сумма баллов была от 6 до 10, риск расценивался как высокий. если сумма баллов была от 11 до 18, риск расценивался как очень высокий. за период 2010-2012 гг. в стационаре цкБ ран с помощью предложенного опросника были анкетированы 3240 пациентов с указаниями на аллергические заболевания [2398 (74%) женщин и 842 (26%) мужчин в возрасте от 18 до 85 лет, средний возраст 50,3±0,3 года]. контрольную группу составили 20 практически здоровых респондентов, не имеющих медицинского образования. среди обследованных с помощью опросника пациентов у 23 (0,71%) - 13 женщин (56,52%) и 10 мужчин (43,48%) в возрасте от 22 до 84 лет, средний возраст - 52,5 года, - в раннем постоперационном периоде возникли рглс. полученные результаты подвергли обработке стандартными методами вариационной статистики. для пациентов, набравших n баллов по опроснику, определяли относительную и результи- рующую частоту возникновения рглс с 95% доверительными интервалами. Результаты. в процессе заполнения опросника у респондентов не возникало ситуаций непонимания смысла задаваемых вопросов. все респонденты отметили ясность и конкретность пунктов опросника. воспроизводимость ответов составила 95%. при оценке валидности опросника методом «известных групп» обнаружено возрастание результирующей частоты рглс в периоперационном периоде у пациентов при возрастании количества баллов, набранных по результатам заполнения опросника. Определены досто- верные различия в показателях больных аллергическими заболеваниями и практически здоровых лиц (р<0,001). Заключение. проведенные исследования показали высокую валидность составленного нами опросника, который может быть использован для оценки риска рглс в периоперационном периоде.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):18-25
pages 18-25 views

АЛГОРИТМ НАЗНАЧЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ В РОССИИ (СОГЛАСИТЕЛЬНЫЙ ДОКУМЕНТ)

ИЛЬИНА Н.И., НАМАЗОВА-БАРАНОВА Л.С., ЕМЕЛЬЯНОВ А.В., ГОРЯЧКИНА Л.А., КУРБАЧЕВА О.М., НЕНАШЕВА Н.М., МИЗЕРНИЦКИЙ Ю.Л., АСТАФЬЕВА Н.Г., ЧЕПУРНАЯ М.М., ВИШНЕВА Е.А., АЛЕКСЕЕВА А.А., БРИСИН В.Ю., ЦЫПЛЕНКОВА С.Э.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):26-27
pages 26-27 views
pages 28-34 views

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ДЕТСКОЙ ПРАКТИКЕ

ВАРЛАМОВ Е.Е., ПАМПУРА А.Н.

Аннотация

В статье представлены данные роли н1-антигистаминных препаратов в терапии аллергических заболеваний. Указаны особенности применения антигистаминных препаратов при различных нозологиях у детей.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):35-38
pages 35-38 views

ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ АЛЬФА-ЛАКТАЛЬБУМИНА У ДЕТЕЙ С ОТЯГОЩЕННЫМ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИМ АНАМНЕЗОМ, КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ПИЩЕВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ

БЕРЕЗИНА Е.Ю., РЕВЯКИНА В.А., ЗОРИН С.Н., ГМОШИНСКАЯ М.В., КОНЬ И.Я., МАЗО В.К.

Аннотация

Цель. изучить содержание альфа-лактальбумина грудного молока в моче новорожденных детей и со- стояние кишечной микрофлоры для оценки проницаемости кишечного барьера и развития пищевой сенсибилизации. Материалы и методы. в исследование включен 61 ребенок в возрасте от 7 до 10 дней жизни. из них 33 мальчика и 28 девочек. все новорожденные находились на грудном вскармливании. у них определялся уровень экскреции альфа-лактальбумина грудного молока в моче модифицированным методом ифа. состояние микробиоценоза кишечника исследовали бактериологическим методом. Результаты. установлено, что уровень экскреции альфа-лактальбумина грудного молока в моче у детей в раннем постнатальном периоде изменялся в широком интервале значений от следовых количеств до 300,0 нг/мл. в зависимости от содержания альфа-лактальбумина в моче дети, находящиеся под наблюдением, были разделены на 2 группы: первая (n=52) с низким уровнем экскреции альфа-лактальбумина в преде- лах от следовых значений (<0,9 нг/мл) до 40,0 нг/мл (среднее значение - 7,87+1,32 нг/мл; вторая (n=9) с высокой экскрецией альфа-лактальбумина от 40,0 до 300,0 нг/мл (среднее значение - 111,54+9,12 нг/мл. Отмечено, что семейная предрасположенность к аллергическим заболеваниям чаще встречалась у детей с высокой экскрецией альфа-лактальбумина в моче. у этих же детей наблюдалось повышенное содержа- ние S. aureus в кале. Заключение. получены данные, подтверждающие связь между повышенной экскрецией с мочой альфа-лак- тальбумина, определяемой в первые дни жизни ребенка, и риском развития пищевой сенсибилизации. степень риска развития пищевой сенсибилизации существенно выше у детей при выявлении у них се- мейной отягощенности по аллергическим заболеваниям и повышенного уровня в кишечной микрофлоре S. aureus р<0,01. данные показатели можно рассматривать как факторы высокого риска развития пищевой сенсибилизации и их можно использовать для выявления групп риска.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):39-42
pages 39-42 views

НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

ЗАЙЦЕВА О.В., ЗАЙЦЕВА С.В., СНИТКО С.Ю.

Аннотация

В статье рассматриваются особенности патогенеза и этиологии бронхиальной астмы у детей. определяются основные направления диагностики и особенности терапии бронхиальной астмы у детей. особое внима- ние уделяется ингаляционной терапии. приводятся данные исследований по использованию изихейлера как средства доставки лекарственных препаратов в дыхательные пути.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):43-49
pages 43-49 views

ВЛИЯНИЕ СУБЛИНГВАЛЬНОЙ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ НА КОНТРОЛЬ И КАЧЕСТВО ЖИЗНИ У ПАЦИЕНТОВ С АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К ПЫЛЬЦЕ ДЕРЕВЬЕВ

НАГАТКИН Д.А., ЖЕСТКОВ А.В.

Аннотация

Цель. Оценить влияние сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии на контроль заболе- вания и качество жизни пациентов с аллергической формой бронхиальной астмы и доказанной сенси- билизацией к пыльце деревьев. Материалы и методы. В открытое проспективное исследование включены 56 человек, которые впослед- ствии были разделены на 2 группы для оценки эффективности терапии сублингвальными аллергенами. группы были сопоставимы по оцениваемым параметрам качества жизни, уровню контроля симптомов и объему форсированного выдоха за первую секунду. Результаты. Выявлено статистически значимое улучшение параметров качества жизни и уровня контроля симптомов внутри группы, получавшей сублингвальную иммунотерапию. установлено статистически значимое различие в средней дозе принимаемых ингаляционных глюкокортикостероидов между группой, получавшей лечение, и группой, не проходившей курс терапии. Заключение. сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия оказывает положительное влияние на качество жизни и уровень контроля пациентов, страдающих аллергической формой бронхиальной астмы и доказанной сенсибилизацией к пыльце деревьев, при этом снижается доза ингаляционных глю- кокортикостероидов для контроля симптомов астмы.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):50-54
pages 50-54 views

ХЛОРОПИРАМИН: ПОДТВЕРЖДЕННЫЕ ПРАКТИКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ

ЦАРЕВ С.В.

Аннотация

В статье представлены современные данные о месте Н1-антигистаминного средства хлоропирамина в лечении аллергических заболеваний и острых респираторных вирусных инфекций.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):55-58
pages 55-58 views

ПРИМЕНЕНИЕ МОЛОЧКО-ЭМОЛЬЯНТА КСЕМОЗ В ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ

КИНДЕЕВА Е.Т., КОРОТКИЙ Н.Г., ПАМПУРА А.Н.

Аннотация

Цель. Оценить клиническую эффективность использования молочко-эмольянта ксемоз у детей с атопи- ческим дерматитом (атд). Материалы и методы. обследованы 27 детей с атд. дети были разделены на 2 группы: пациенты 1-й группы (n=14) использовали молочко ксемоз 2 раза в день на очаги поражения кожи лица и конечностей в составе комплексной терапии; пациенты 2-й группы (n=13) получали комплексную терапию с включением традиционного увлажняющего средства на основе ланолина (крем унны) 3 раза в день. всем пациентам выполнено измерение в очаге воспаления транс-эпидермальной потери воды (тэПв) (Tewameter тм 300, Multi Probe Adapter MPA 5/9, Courage+Khazaka) и рН поверхности кожи (Skin-pH-Meter, Multi Probe Adapter MPA 5/9, Courage+Khazaka) до начала терапии и через 2 нед на фоне терапии. Результаты. в группе детей, получавших комплексную терапию с включением молочка ксемоз, и в группе детей, использовавших крем унны, через 2 нед тэПв достоверно снизилась (р=0,041 и р=0,04 со- ответственно). тэПв у детей, получавших в течение 2 нед молочко ксемоз, достоверно ниже (р=0,027) по сравнению с детьми, получавшими традиционное увлажняющее средство (крем унны). в группах детей рН поверхности кожи не изменилась (р=0,22 и р=0,22 соответственно). Заключение. Показана клиническая эффективность в восстановлении кожного барьера молочка ксемоз у детей с атд.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):59-63
pages 59-63 views

ВЛИЯНИЕ ПИТАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НА ПОКАЗАТЕЛИ СЕКРЕТОРНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В ГРУДНОМ МОЛОКЕ

БОГДАНОВА С.В., ГМОШИНСКАЯ М.В., СЕНЦОВА Т.Б., ДЕНИСОВА С.Н., РЕВЯКИНА В.А., БЕРЕЗИНА Е.А., ИЛЬЕНКО Л.И.

Аннотация

Цель. Оценить влияние различных рационов питания беременных женщин на содержание секреторных IgA в женском молоке после родов. Материалы и методы. под наблюдением находились 148 беременных и кормящих женщин. В зависи- мости от потребляемого рациона питания беременные женщины были разделены на 3 подгруппы. пер- вую подгруппу составили 37 (25%) женщин, получавших гипоаллергенную диету (га диета). Во вторую подгруппу вошли 29 (19,5%) беременных, соблюдающих га диету и получавшие пробиотик Lactobacillus rhamnosus GG (LGG). третью подгруппу составили 82 (55,4%) женщины, получавших гипоаллергенный рацион с заменой коровьего молока на новозеладское козье молоко «амалтея» в сочетании с приемом пробиотика LGG. Результаты. анализ показателей секреторных иммуноглобулинов показал, что содержание секретор- ных IgA, IgA1 и IgA2 в женском молоке зависит от наличия у женщин аллергических заболеваний и га- стропатологии. использование га диеты в сочетании с приемом LGG и новозеландского козьего молока приводило к увеличению показателей секреторных иммуноглобулинов в женском молоке. Наиболее высокое содержание секреторных иммуноглобулинов в грудном молоке наблюдалось у женщин из второй подгруппы, получавших га диету и LGG и не имевших аллергических заболеваний и патологии желудочно-кишечного тракта.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):64-68
pages 64-68 views

ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ - БУДУЩЕЕ АЛЛЕРГОЛОГИИ И КЛИНИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИИ

ИЛЬИНА Н.И., ГУДИМА Г.О.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):69-75
pages 69-75 views

КОНГРЕССЫ, КОНФЕРЕНЦИИ, ФОРУМЫ

- -.
Российский аллергологический журнал. 2014;11(4):76-77
pages 76-77 views

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».