Клинические случаи васкулитов, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА-васкулитов), индуцированных COVID-19

Обложка
  • Авторы: Машкунова О.В.1,2, Мазуров В.И.3
  • Учреждения:
    1. Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендярова
    2. Научно-исследовательский институт кардиологии и внутренних болезней Республики Казахстан
    3. Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
  • Выпуск: Том 16, № 2 (2024)
  • Страницы: 121-133
  • Раздел: Клинический случай
  • URL: https://journal-vniispk.ru/vszgmu/article/view/262703
  • DOI: https://doi.org/10.17816/mechnikov629636
  • ID: 262703

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

COVID-19 способна значимо влиять на процессы аутоиммунитета и участвовать в патогенезе ряда иммуновоспалительных ревматических заболеваний. Известно, что у пациентов после коронавирусной инфекции нередко выявляют антинуклеарные антитела, а также антитела к фосфолипидам, кардиолипину, β2–гликопротеину, цитоплазматическим антигенам SS-A и SS-B, циклическому цитруллинсодержащему пептиду. Наряду с этим при умеренном и тяжелом течении COVID-19 могут определяться антинейтрофильные цитоплазматические антитела к миелопероксидазе и протеиназе 3. В свою очередь, они способны запускать нетоз нейтрофилов с образованием внеклеточных нейтрофильных ловушек и индуцировать развитие de novo различных артритов, системной красной волчанки и васкулитов, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА-васкулитов). В настоящей публикации представлено четыре клинических случая АНЦА-васкулитов, связанных с ранее перенесенной коронавирусной инфекцией. Обращает на себя внимание, что развитие АНЦА-васкулита наблюдали у пациентов примерно через 3 мес. после выздоровления от COVID-19, и в дебюте его сопровождали отдельные поражения верхних или нижних дыхательных путей, кожи и почек. Тяжесть течения АНЦА-васкулита не зависела от тяжести коронавирусной инфекции. Так, наличие легкой формы COVID-19 не исключало возможности тяжелого течения АНЦА-васкулита. В связи с этим всем пациентам во время и после COVID-19 при наличии поражения ЛОР-органов, почек и кожи рекомендован скрининг на наличие антинейтрофильных цитоплазматических антител для исключения дебюта АНЦА-васкулита.

Об авторах

Ольга Васильевна Машкунова

Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендярова; Научно-исследовательский институт кардиологии и внутренних болезней Республики Казахстан

Автор, ответственный за переписку.
Email: omashkun@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8548-8281

канд. мед. наук, профессор, доцент

Казахстан, Алматы; Алматы

Вадим Иванович Мазуров

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: maz.nwgmu@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0797-2051
SPIN-код: 6823-5482

д-р мед наук, профессор, академик РАН, заслуженный деятель науки РФ

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Cavalli E., Bramanti A., Ciurleo R., et al. Entangling COVID-19 associated thrombosis into a secondary antiphospholipid antibody syndrome: Diagnostic and therapeutic perspectives (Review) // Int J Mol Med. 2020. Vol. 46, N. 3. P. 903–912. doi: 10.3892/ijmm.2020.4659
  2. Bertin D., Brodovitch A., Beziane A., et al. Anticardiolipin IgG autoantibody level is an independent risk factor for COVID-19 severity // Arthritis Rheumatol. 2020. Vol. 72, N. 11. P. 1953–1955. doi: 10.1002/art.41409
  3. Zuo Y., Estes S.K., Ali R.A., et al. Prothrombotic autoantibodies in serum from patients hospitalized with COVID-19 // Sci Transl Med. 2020. Vol. 12, N. 570. P. eabd3876. doi: 10.1126/scitranslmed.abd3876
  4. Hasan Ali O., Bomze D., Risch L., et al. Severe COVID-19 is associated with elevated serum IgA and antiphospholipid IgA-antibodies // Clin Infect Dis. 2021. Vol. 73, N. 9. P. e2869–e2874. doi: 10.1093/cid/ciaa1496
  5. Zebardast A., Hasanzadeh A., Ebrahimian Shiadeh S.A., et al. COVID-19: A trigger of autoimmune diseases // Cell Biol Int. 2023. Vol. 47, N. 5. P. 848–858. doi: 10.1002/cbin.11997
  6. Sharma C., Bayry J. High risk of autoimmune diseases after COVID-19 // Nat Rev Rheumatol. 2023. Vol. 19. P. 399–400. doi: 10.1038/s41584-023-00964-y
  7. Chang R., Yen-Ting Chen T., Wang S.I., et al. Risk of autoimmune diseases in patients with COVID-19: A retrospective cohort study // EClinicalMedicine. 2023. Vol. 56. P. 101783. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101783
  8. Zacharias H.U., Dubey S., Koduri G., D’Cruz D. Rheumatological complications of Covid 19 // Autoimmun Rev. 2021. Vol. 20, N. 9. P. 102883. doi: 10.1016/j.autrev.2021.102883
  9. Tang K.T., Hsu B.C., Chen D.Y. Autoimmune and rheumatic manifestations associated with COVID-19 in adults: an updated systematic review // Front Immunol. 2021. Vol. 12. P. 645013. doi: 10.3389/fimmu.2021.645013
  10. Caso F., Costa L., Ruscitti P., et al. Could Sars-coronavirus-2 trigger autoimmune and/or autoinflammatory mechanisms in genetically predisposed subjects? // Autoimmun Rev. 2020. Vol. 19, N. 5. P. 102524. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102524
  11. Bonometti R., Sacchi M.C., Stobbione P., et al. The first case of systemic lupus erythematosus (SLE) triggered by COVID-19 infection // Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020. Vol. 24, N. 18. P. 9695–9697. doi: 10.26355/eurrev_202009_23060
  12. Morris S.B., Schwartz N.G., Patel P., et al. Case series of multisystem inflammatory syndrome in adults associated with SARS-CoV-2 infection – United Kingdom and United States, March-August 2020 // MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020. Vol. 69, N. 40. P. 1450–1456. doi: 10.15585/mmwr.mm6940e1
  13. Berthelot J.M., Drouet L., Lioté F. Kawasaki-like diseases and thrombotic coagulopathy in COVID-19: delayed over-activation of the STING pathway? // Emerg Microbes Infect. 2020. Vol. 9, N. 1. P. 1514–1522. doi: 10.1080/22221751.2020.1785336
  14. Viner R.M., Whittaker E. Kawasaki-like disease: Emerging complication during the COVID-19 pandemic // Lancet. 2020. Vol. 395. P. 1741–1743. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31129-6
  15. Jones V.G., Mills M., Suarez D., et al. COVID-19 and Kawasaki disease: novel virus and novel case // Hosp Pediatr. 2020. Vol. 10, N. 6. P. 537–540. doi: 10.1542/hpeds.2020-0123
  16. Мазуров В.И., Гайдукова И.З., Бакулин И.Г., и др. Особенности течения и факторы неблагоприятного прогноза коронавирусной инфекции COVID-19 у пациентов с иммуновоспалительными заболеваниями // РМЖ. 2020. № 11. С. 4–8. EDN: PVKYGE
  17. Azkur A.K., Akdis M., Azkur D., et al. Immuneresponse to SARS-CoV-2 and mechanisms of immunopathological changes in COVID-19 // Allergy. 2020. Vol. 75, N. 7. P. 1564–1581. doi: 10.1111/all.14364
  18. Roncati L., Ligabue G., Fabbiani L., et al. Type 3 hypersensitivity in COVID-19 vasculitis // Clin Immunol. 2020. Vol. 217. P. 108487. doi: 10.1016/j.clim.2020.108487
  19. Насонов Е.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии. Ярославль: Верхняя Волга, 1999. 612 c.
  20. Somer T., Finegold S.M. Vasculitides associated with infections, immunization, and antimicrobial drugs // Clin Infect Dis. 1995. Vol. 20, N. 4. P. 1010–1036. doi: 10.1093/clinids/20.4.1010
  21. Munoz-Grajales C., Pineda J.C. Pathophysiological relationship between infections and systemic vasculitis // Autoimmune Dis. 2015. Vol. 2015. P. 286783. doi: 10.1155/2015/286783
  22. Goeijenbier M., van Wissen M., van de Weg C., et al. Viral infections and mechanisms of thrombosis andbleeding // J Med Virol. 2012. Vol. 84, N. 10. P. 1680–1696. doi: 10.1002/jmv.23354
  23. Насонов Е.Л., Бекетова Т.В., Решетняк Т.М., и др. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) и иммуновоспалительные ревматические заболевания: на перекрестке проблем тромбовоспаления и аутоиммунитета // Научно-практическая ревматология. 2020. Т. 58, № 4. С. 353–367. EDN: CTBEPP doi: 10.47360/1995-4484-2020-353-367
  24. Siddiqi H.K., Libby P., Ridker P.M. COVID-19 — a vascular disease // Trends Cardiovasc Med. 2021. Vol. 31, N. 1. P. 1–5. doi: 10.1016/j.tcm.2020.10.005
  25. Becker R.C. COVID-19-associated vasculitis and vasculopathy // J Thromb Thrombolysis. 2020. Vol. 50, N. 3. P. 499–511. doi: 10.1007/s11239-020-02230-4
  26. Manenti A., Farinetti A., Manco G., Mattioli A. Vasculitis and aortitis: COVID-19 challenging complications // J Vasc Surg 2021. Vol. 73, N. 1. P. 347–348. doi: 10.1016/j.jvs.2020.08.029
  27. Arcanjo A., Logullo J., Menezes C.C.B., et al. The emerging role of neutrophil extracellular traps insevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (COVID-19) // Sci Rep. 2020. Vol. 10, N. 1. P. 19630. doi: 10.1038/s41598-020-76781-0
  28. Moretti M., Treppo E., Monti S., et al. Systemic vasculitis: one year in review 2023 // Clin Exp Rheumatol. 2023. Vol. 41, N. 4. P. 765–773. doi: 10.55563/clinexprheumatol/zf4daj
  29. Бекетова Т.В., Попов И.Ю., Бабак В.В. Обзор рекомендаций по лечению АНЦА-ассоциированных системных васкулитов, представленных в 2021 г. Американской коллегией ревматологов и Фондом васкулитов // Научно-практическая ревматология. 2021. Т. 59, № 6. С. 684–692. EDN: WSBLPQ doi: 10.47360/1995-4484-2021-684-69
  30. Magro C.M., Crowson A.N., Dawood M., Nuovo G.J. Parvoviral infection of endothelial cells and its possible role in vasculitis and autoimmune diseases // J Rheumatol. 2002. Vol. 29, N. 6. P. 1227–1235.
  31. Белов Б.С, Егорова О.Н, Тарасова Г.М, Муравьева Н.В. Инфекции и системные васкулиты // Современная ревматология. 2022. Т. 16, № 5. С. 75–81. EDN: OFEMOT doi: 10.14412/1996-7012-2022-5-75-81
  32. Uppal N.N., Kello N., Shah H.H., et al. De novo ANCA-associated vasculitis with glomerulonephritis in COVID-19 // Kidney Int Rep. 2020. Vol. 5, N. 11. P. 2079–2083. doi: 10.1016/j.ekir.2020.08.012
  33. Jalalzadeh M., Valencia-Manrique J.C., Boma N., et al. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated glomerulonephritis in a case of scleroderma after recent diagnosis with COVID-19 // Cureus. 2021. Vol. 13. P. e12485. doi: 10.7759/cureus.12485
  34. Patel R., Amrutiya V., Baghal M., et al. Life-threatening diffuse alveolar hemorrhage as an initial presentation of microscopic polyangiitis: COVID-19 as a likely culprit // Cureus. 2021. Vol. 13, N. 4. P. e14403. doi: 10.7759/cureus.14403
  35. Hussein A., Al Khalil K., Bawazir Y.M. Anti-neutrophilic cytoplasmicantibody (ANCA) vasculitis presented as pulmonary hemorrhage in apositive COVID-19 patient: a case report // Cureus. 2020. Vol. 12, N. 8. P. e9643. doi: 10.7759/cureus.9643
  36. Assar S., Pournazari M., Soufivand P., et al. Microscopic polyangiitis associated with coronavirus disease-2019(COVID-19) infection in an elderly male // Egypt Rheumatol. 2021. Vol. 43, N. 3. P. 225–228. doi: 10.1016/j.ejr.2021.03.001
  37. Kawashima S., Kishimoto M., Hibino T., et al. MPO-ANCA-positive microscopic polyangiitis following COVID-19 infection // Intern Med. 2022. Vol. 61. P. 567–570. doi: 10.2169/internalmedicine.8615-21
  38. Theofilis P., Vordoni A., Koukoulaki M., et al. Overview of infections as an etiologic factor and complication in patients with vasculitides // Rheumatol Int. 2022. Vol. 42, N. 5. P. 759–770. doi: 10.1007/s00296-022-05100-9
  39. Ackermann M., Anders H.J., Bilyy R., et al. Patients with COVID-19: in the dark-NETs of neutrophils // Cell Death Differ. 2021. Vol. 28, N. 11. P. 3125–3139. doi: 10.1038/s41418-021-00805-z
  40. Narasaraju T., Tang B.M., Herrmann M., et al. Neutrophilia and netopathy as key pathologic drivers of progressive lung impairment in patients with COVID-19 // Front Pharmacol. 2020. Vol. 11. P. 870. doi: 10.3389/fphar.2020.00870
  41. Kadkhoda K., Laurita K. Antineutrophil cytoplasmic antibodies and their association with clinical outcomes in hospitalized COVID-19 patients // Cell Death Discov. 2021. Vol. 7. P. 277. doi: 10.1038/s41420-021-00671-1
  42. Lee L.E., Jeong W., Park Y.-B., et al. Clinical significance of antineutrophil cytoplasmic antibody positivity in patients infected with SARS-CoV-2 // J Clin Med. 2022. Vol. 11. P. 4152. doi: 10.3390/jcm11144152
  43. Madanchi N., Stingo F.E., Patrick K.C., et al. Possible association between COVID-19 infection and de novo antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis // Cureus. 2021. Vol. 13, N. 12. P. e20331. doi: 10.7759/cureus.20331
  44. Izci Duran T., Turkmen E., Dilek M., et al. ANCA-associated vasculitis after COVID-19 // Rheumatol Int. 2021. Vol. 41, N. 8. P. 1523–1529. doi: 10.1007/s00296-021-04914-3
  45. Morris D., Patel K., Rahimi O., et al. ANCA vasculitis: A manifestation of post-COVID-19 syndrome // Respir Med Case Rep. 2021. Vol. 34. P. 101549. doi: 10.1016/j.rmcr.2021.101549
  46. Jain A., Kaplan I.A.N., Al-Bermani T., et al. A case of microscopic poliangiitis (MPA) following SARS-COV-2 infections // Chest. 2022. Vol. 162, N. 4. P. A2237. doi: 10.1016/j.chest.2022.08.1851
  47. Allena N., Patel J., Nader G., et al. A rare case of SARS-CoV-2-induced microscopic polyangiitis // Cureus. 2021. Vol. 13, N. 5. P. e15259. doi: 10.7759/cureus.15259
  48. Weynand M., Raftakis I., Chérif M.Y., et al. A case of left foot drop as initial symptom of granulomatosis with polyangiitis: Triggered by COVID-19 disease? // Clin Case Rep. 2022. Vol. 10, N. 10. P. e06418. doi: 10.1002/ccr3.6418
  49. Bressler M.Y., Pathak N., Cervellione K., et al. New onset granulomatosis with polyangiitis associated with COVID-19 // Case Rep Dermatol Med. 2021. Vol. 2021. P. 8877292. doi: 10.1155/2021/8877292
  50. Абдулганиева Д.И, Шамсутдинова Н.Г, Гайбарян А.А. COVID-19-ассоциированный ангиит: обзор литературы и описание клинического случая // Современная ревматология. 2022. Т. 16, № 1. С. 73–76. EDN: SEQRNQ doi: 10.14412/1996-7012-2022-1-73-76

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2024

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».