


Vol 61, No 1–2 (2025)
Articles
Magnetic phase diagram of the solid solution Fe1−xCoxCr2S4 (0 < x < 1)
Abstract
Измерены магнитные свойства твердых растворов Fe1−xCoxCr2S4 (0 < x < 1) в интервале температур 5–300 К в переменном магнитном поле. Динамические свойства измерялись при частотах 100, 1000 и 10 000 Гц и амплитуде, увеличенной до 15 Э, что позволило четко отследить температуры переходов, а также определить характер магнитных переходов при пониженных температурах. На основании измеренных динамических свойств построена магнитная фазовая диаграмма системы FeCr2S4–CoCr2S4. Показано, что основное поле занимают парамагнетик, ферримагнетик и возвратное спиновое стекло. Найдено, что все образцы являются ферримагнетиками с температурами Кюри, увеличивающимися от 185 К (x = 0) до 223 К (x = 1) с ростом концентрации вводимого кобальта.



Синтез и термодинамические функции диселенида платины в широком интервале температур
Abstract
Работа посвящена синтезу кристаллического диселенида платины PtSe2 и изучению его термодинамических свойств. По результатам измерений изобарной теплоемкости PtSe2 в интервале 5–813 K методами адиабатической и дифференциальной сканирующей калориметрии получены стандартные термодинамические функции: теплоемкость, энтропия, изменение энтальпии и приведенная энергия Гиббса. При 298.15 K рассчитаны Ср° = 70.43 ± 0.35 Дж/(K моль), S° = 100.8 ± 0.5 Дж/(K моль), Н°(298.15 K) – Н°(0) = 14.64 ± 0.08 кДж/моль, Ф° = 51.74 ± 0.26 Дж/(K моль). С помощью литературных и справочных данных оценена энергия Гиббса образования ΔfG°(PtSe2 (кр.), 298.15 K) = −109.1 ± 2.0 кДж/моль. Методом фрактальной обработки данных по теплоемкости подтверждена слоистая структура диселенида платины и оценена его температура Дебая, равная 350 ± 15 K.



Morphology of the surface, crystal quality and electrical properties of CdHgTe/CdZnTe heterostructures grown by the MOCVD method
Abstract
Исследовано влияние режимов подготовки подложек Cd0.96Zn0.04Te (211)B и условий осаждения методом MOCVD слоев CdxHg1‑xTe на морфологию поверхности, кристаллическое совершенство и электрофизические свойства гетероструктур. Показано, что морфология, ростовые дефекты поверхности и кристаллическое совершенство слоев в значительной степени зависят от качества подготовки подложек, а электрофизические параметры слоев КРТ — от чистоты монокристаллов, из которых изготовлены подложки. Путем отбора подложек получены слои КРТ (х~0.3) с концентрацией и подвижностью основных носителей заряда р77К = (5–30) × 10^15 см−3 и µ77К=200–400 см^2/(В с) соответственно.



Possibilities of the Temperature History Method for Assessing the Physico-Chemical Properties of Phase Change Materials on the Example of Zn(NO3)2·6H2O and Co(NO3)2·6H2O
Abstract
В работе сделан анализ основных математических моделей расчета теплоемкости и энтальпии кристаллизации по результатам измерений методом температурной истории. На примере кристаллогидратов Zn(NO3)2·6H2O и Co(NO3)2·6H2O показано, что метод температурной истории может быть применен как дополнение к методу дифференциальной сканирующей калориметрии при измерении навески вещества массой от 5 до 30 г в условиях естественного охлаждения. Определено, что наилучшим методом расчета энтальпии кристаллизации является метод термической задержки. По результатам измерений определено, что энтальпия кристаллизации Co(NO3)2·6H2O составила 131.8 Дж/г, энтальпия плавления — 131.4 Дж/г. Энтальпия кристаллизации Zn(NO3)2·6H2O составила 128.9 Дж/г, энтальпия плавления — 157.4 Дж/г. Учет вклада теплоемкости в переохлажденной области, равного 16.9 Дж/(г °C), позволяет сделать вывод о корреляции этих двух величин.



Empirical system of ionic radii specialized for 24 cations and anion F− in refractory fluorides MFM
Abstract
Эмпирическая система ионных радиусов (ЭСИР) специализирована для 24 катионов элементов I–III групп (M+ =Li,Na,K;M2+ =Ca,Sr,Ba,Cd;R3+ =Sc,Y,La) и периода 6 (La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), а также F−в тугоплавких MFm. Эти фториды и фазы в системах MFm–RF3 — основа фторидного материаловедения. Расширенная СИР включает ЭСИР дляY3+,La3+, 14Ln3+и F−в RF3(R — редкоземельные элементы). Радиусы катионов (r+) и F−(rF)обеих СИР получены из единого источникаMFm. ЭСИР дляR3+рассчитана с точностью ±0.0017 Å из кратчайших расстояний (F–F)minи (R–F)minв 18 RF3двух модификаций. Из (F–F)minдля HoF3–LuF3rF = 1.253(2) Å одинаков для обеих ЭСИР. Радиусыr+и rFне зависят от типа структуры и не требуют поправок. Расширенная ЭСИР применима к 325 системам6 типов:MF–MʹF,MF–MʹF2, MF–(R,Ln)F3,MF2–MʹF2,MF2–(R,Ln)F3, (R,Ln)F3–(R,Ln)ʹF3и образующимся в них фазам.



Level of purity of manganese and rhenium (based on materials from the exhibition-collection of substances of special purity)
Abstract
В статье рассмотрены уровень чистоты и примесный состав образцов марганца и рения, представленных на Выставке-коллекции веществ особой чистоты. Получены оценки среднего и суммарного содержания элементов-примесей в наиболее чистых образцах. Изучены примесный состав массива элементов 7-й группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева и вклад отдельных групп примесей. Обсуждается уровень чистоты элементов 7-й группы и их соединений, производимых в России и за рубежом.



Радиационная и гидротермальная устойчивость потенциальной матрицы РЗЭ-актинидной фракции на основе титаната неодима
Abstract
Плавлением в холодном тигле индукционного нагрева получен образец, состоящий из фазы Nd4(Ti,Zr)9O24 и рутила (Ti,Zr)O2. При облучении электронами с энергией 4.5−5 МэВ до дозы 5 × 10^9 Гр не зафиксировано изменение фазового состава и параметров кристаллической решетки основных фаз. После облучения дозой ≥10^9 Гр скорость выщелачивания Nd3+ увеличивается в несколько раз по сравнению с аналогичными периодами выщелачивания при одинаковых условиях гидролитических испытаний.



Synthesis and study of up-conversion luminescent material RbCaGd(Mo4)3:Er3+/Yb3+
Abstract
Синтезирован тройной молибдат RbCaGd(MoO4)3, который кристаллизуется в моноклинной шеелит подобной структуре. На основе матрицы RbCaGd(MoO4)3 получен ап-конверсионный люминофор, активированный ионами Er3+/Yb3+, обладающий люминесценцией в области 400–700 нм при возбуждении ИК-излучением. Синтезированный люминофор исследован методами рентгенографии, дифференциального термического анализа и колебательной спектроскопии, изучены его спектрально-люминесцентные характеристики.



Ионная проводимость нано- и микроразмерной керамики холодного прессования на основе твердого электролита (Ce0.5Pr0.5)0.95Sr0.05F2.95 со структурой тисонита
Abstract
Продолжены исследования по разработке технологии синтеза нанокерамических электролитов на основе высокопроводящих нестехиометрических тисонитовых (пр. гр. P c3 1) твердых растворов. Получены нано- и микроразмерные образцы керамики состава (Ce0.5Pr0.5)0.95Sr0.05F2.95, исследованы их рентгенографические, структурно-морфологические и кондуктометрические характеристики. Исходный твердый электролит синтезировали методом спонтанной кристаллизации расплава во фторирующей атмосфере, затем измельчали в ступке и в шаровой мельнице для получения порошка разных фракций и прессовали холодным способом. Обнаружено, что наноразмерная керамика обладает более высокими электролитическими характеристиками в сравнении с микрокерамикой. Ионная проводимость нанокерамики (Ce0.5Pr0.5)0.95Sr0.05F2.95 составляет σdc = 4.7 × 10−3 См/см при 500 K, энтальпия активации ионного переноса обусловлена миграцией вакансий фтора на межзеренных границах и составляет ΔHa = 0.43 эВ (T < 560 K) и 0.27 эВ (T > 560 K). Катионный состав изученного многокомпонентного твердого электролита является перспективным для дальнейшей оптимизации синтеза фторидной нанокерамики и ее практического применения в твердотельных электрохимических устройствах.



МАТЕРИАЛЫ МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ “ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАЛЬКОГЕНИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ: ФИЗИКА, ТЕХНОЛОГИИ И ПРИМЕНЕНИЯ”, МОСКВА, 23–27 июня 2024 г.
Об итогах международной конференции “Функциональные халькогенидные соединения: Физика, технологии и применения”
Abstract
Работа участников конференции была сосредоточена на пяти научных направлениях, связанных с халькогенидными стеклами, фазопеременными материалами, топологическими изоляторами, двумерными халькогенидами, оптическими, электрическими и термоэлектрическими устройствами.



Микроструктурирование аморфных теллуридных пленок фемтосекундными лазерными импульсами
Abstract
Лазерно-индуцированные периодические поверхностные структуры (ЛИППС) из чередующихся линий аморфной и кристаллической фаз в тонкопленочных халькогенидных фазопеременных материалах перспективны для приложений в перестраиваемых энергонезависимых фотонных устройствах. В работе рассмотрена фемтосекундная модификация аморфных пленок халькогенидных соединений Ge2Sb2Te5, GeTe и Sb2Te3. Анализ закристаллизованных областей и областей формирования ЛИППС проводили с помощью эллипсометрии, оптической и атомно-силовой микроскопии, а также спектроскопии комбинационного рассеяния. В узком диапазоне плотностей энергий фемтосекундных импульсов в пленках GeTe и Ge2Sb2Te5 записаны аморфно-кристаллические ЛИППС, в то время как в Sb2Te3 двухфазные периодические структуры не формировались ни при каких значениях плотности энергии.



Газочувствительные свойства наноструктур дисульфида молибдена
Abstract
Gas-sensitive layers of MoS2 were synthesized using a hydrothermal method. Their morphology was studied by scanning electron microscopy and the surface composition was analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy. The interaction of the synthesized layers with isopropanol vapor at room temperature was examined using impedance spectroscopy. The results demonstrate their potential application for detecting reducing gases at room temperature.



Investigation of Thermal Expansion of Nanostructured Materials Based on PbTe and GeTe
Abstract
Дилатометрическим методом проведены исследования теплового расширения наноструктурированных термоэлектрических материалов (ТЭМ), полученных искровым плазменным спеканием нанодисперсного порошка из синтезированныхPbTe(0.3 мас.%PbI2и 0.3 мас.%Ni)n-типа и GeTe(7.2 мас.%Bi)p-типа. Плотность полученных ТЭМ составила97–98% от плотности синтезированных материалов. Установлено, что термический коэффициент линейного расширения (ТКЛР)PbTeс ростом температуры увеличивается с 20.14 × 10–6К–1при 550 К до 23.07 × 10–6К–1при 900 К. ТКЛРGeTeс ростом температуры падает от 13.94 × 10–6К–1при 550 К до 11.93 × 10–6К–1при 675 К, затем растет до 24.47 × 10–6К–1при 900 К. Проведено сравнение ТКЛР наноструктурированных материалов и материалов, полученных традиционными методами. При температурах от 300 до 750 К значения ТКЛРPbTe и GeTe различаются на 15–40%, что может приводить к разрушению термоэлементов.



CHRONICLE
К 75-летию академика РАН Солнцева Константина Александровича



AMENDMENT


