Спектральные и фотохимические свойства стирилхинолин–карбазольной диады в нейтральной и протонированной формах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследованы спектрально-люминесцентные и фотохимические свойства нейтральной и протонированной форм стирилхинолин–карбазольной диады SQ3Cbz, в которой фрагмент карбазола (Cbz) связан с остатком 2-стирилхинолина (SQ) посредством окситриметиленового мостика. Показано, что в обеих формах SQ3Cbz наблюдается сильное тушение флуоресценции Cbz-фрагмента вследствие переноса энергии на SQ-фрагмент по механизму Фёрстера. В протонированной форме диады, где протон локализован на SQ-фрагменте, наблюдается значительное уменьшение квантовых выходов транс-цис-фотоизомеризации и флуоресценции SQ-фрагмента, а также гипсофлорный сдвиг его полосы излучения по сравнению с модельным SQ-хромофором. Предположено, что наблюдаемые эффекты связаны с образованием свернутых конформеров диады, в которых SQ-хромофор имеет более жесткую структуру, и/или с процессом переноса электрона от Cbz к протонированному SQ-фрагменту. DFT расчеты предсказывают возможность образования свернутых конформеров диады, которые стабилизированы за счет π-стэкинг взаимодействия между Cbz и SQ-фрагментами.

Об авторах

М. Ф. Будыка

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: budyka@icp.ac.ru
Черноголовка, Россия

В. М. Ли

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Черноголовка, Россия

Т. Н. Гавришова

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Черноголовка, Россия

П. В. Китина

Факультет фундаментальной физико-химической инженерии МГУ им. Ломоносова

Москва, Россия

И. В. Сулименков

Филиал Федерального исследовательского центра химической физики им. Н.Н. Семенова РАН

Черноголовка, Россия

Список литературы

  1. Shen J., Masaoka H., Tsuchiya K., Ogino K. // Polymer J. 2008. V. 40. P. 421.
  2. Gao L., Schloemer T.H., Zhang F., Chen Xi., Xiao Ch., Zhu K., Sellinger A. // Appl. Energy Mater. 2020. V. 3. P. 4492.
  3. Liu H., He B., Lu H., Tang R., Wu F., Zhong Ch. et al. // Sustainable Energy Fuels. 2022. V. 6. P. 371.
  4. Баран А., Плотниеце А., Соболев А., Виганте Б., Гос­тева М., Ольховик В. // ХГС. 2012. С. 305.
  5. Zheng Ya., Huo Ji., Xiao Sh., Shi H., Ma D., Tang B.Zh. // Org. Electronics. 2022. V. 101. P. 106411.
  6. Kwon H., Kang S., Park Su., Park Sa., Lee H., Lee S. et al. // Mol. Cryst. Liquid Cryst. 2023. V. 762. P. 21.
  7. Gu J., Yulan W., Chen W.-Q., Dong X.-Z., Duan X.-M., Kawata S. // New J. Chem. 2007. V. 31. P. 63.
  8. Wang Z., Nesterov V.N., Borbulevych O.Y., Clark R.D., Antipin M.Y., Timofeeva T. V. // Acta Crystallogr. 2001. V. C57. P. 1343.
  9. Oloub M., Hosseinzadeh R., Tajbakhsh M., Mohadje­ra­ni M. // RSC Adv. 2022. V. 12. P. 26201.
  10. Marotta G., Reddy M.A., Singh S.P., Islam A., Han L., De Angelis F. et al. // Appl. Mater. Interfaces. 2013. V. 5. P. 9635.
  11. Balsukuri N., Gupta I. // Dyes and Pigments. 2017. V. 144. P. 223.
  12. Cui Ya., Li F., Zhang Xi. // Chem. Commun. 2021. V. 57. P. 3275.
  13. Будыка М.Ф., Поташова Н.И., Гавришова Т.Н., Ли В.М. // Химия высоких энергий. 2008. Т. 42. С. 497.
  14. Будыка М.Ф., Поташова Н.И., Гавришова Т.Н., Ли В.М. // Химия высоких энергий. 2012. Т. 46. С. 369.
  15. Wu Y., Zhu Y., Yao C., Zhan J., Wu P., Han Z. et al. // J. Mater. Chem. C. 2023. V. 11. P. 15393.
  16. Ли В.М., Гавришова Т.Н., Будыка М.Ф. // ЖОрХ. 2012. Т. 48. С. 826.
  17. Li Y.-H., Zhou B., Shi Yi-M., Xun Yu-P., Yang Y.-H., Yang L.-J. // Chem. Biol. Drug Des. 2018. V. 92. P. 1206.
  18. Гавришова Т.Н., Ли В.М., Садыкова К.Ф., Будыка М.Ф. // Известия АН Сер. Хим. 2011. С. 1470.
  19. Liu L.-X., Wang X.-Q., Zhou B., Yang L.-J., Li Y., Zhang H.-B., Yang X.-D. // Sci. Rep. 2015. V. 5. P. 13101.
  20. Dodonov A.F., Kozlovski V.I., Soulimenkov I.V., Razni­kov V.V., Loboda A.V., Zhen Z. et al. // Eur. J. Mass Spectrom. 2000. V. 6. P. 481.
  21. Becker H. D. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 145.
  22. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2013.
  23. Mazzucato U., Momicchioli F. // Chem. Rev. 1991. V. 91. P. 1679.
  24. Braslavsky S.E., Fron E., Rodriguez H.B., Roman E.S., Scholes G.D., Schweitzer G. et al. // Photochem. Photobiol. Sci. 2008. V. 7. P. 1444.
  25. Chen C., Chong K.C., Pan Y., Qi G., Xu S., Liu B. // ACS Materials Lett. 2021. V. 3. P. 1081.
  26. Fischer E. // J. Phys. Chem. 1967. V. 71. P. 3704.
  27. Будыка М.Ф., Гавришова Т.Н., Ли В.М., Поташова Н.И. // Химия высоких энергий. 2016. Т. 50. С. 208.
  28. Galiazzo G., Bortolus P., Gennari G. // Gazz. Chim. Ital. 1990. V. 120. P. 581.
  29. Deschryver F.C., Collart P., Goedeweeck R., Swin­nen A.M., Vandendriessche J., Vanderauweraer M. // Acc. Chem. Res. 1987. V. 20. P. 159.
  30. Разумов В.Ф., Алфимов М.В. // Журн. науч. и прикл. фотографии. 2003. Т. 48. С. 28.
  31. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Potashova N.I., Fedulova J.A. // Spectrochim. Acta Part A. 2022. V. 267. P. 120565.
  32. Budyka M.F., Gavrishova T.N., Li V.M., Tovstun S.A. // Spectr. Acta Part A. 2024. V. 320. P. 124666.
  33. Budyka M.F. // Int J Quantum Chem. 2024. V. 124. e27264.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).