The compatibility of the components of the vacuum blood collection system is the key to successful and safe venipuncture

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

When taking blood from a vein for laboratory tests, nurses may have situations related to the use of vacuum systems (VS) from different manufacturers. Most often this is due to the requirements of tender purchases, when vacuum containers (VC) and double-sided needles are placed in different LOTs. To understand the depth of the problem, we developed a questionnaire and conducted an online survey of 188 nurses of hospitals in Moscow, which showed that almost half of the respondents (42.2%) experienced difficulties related to the compatibility of components from different manufacturers, which negatively affected the test results, increased direct and hidden costs of the medical organization.

The authors analyze the results of the survey and give recommendations on how to avoid such problems: use components of vacuum blood collection system from one manufacturer or, if this is not possible, conduct compatibility testing of the components before use. The authors suggest ways to check for compatibility, referring to domestic and international recommendations. These measures will ensure safer and more effective venipuncture.

About the authors

Elena A. Kharashun

State Budgetary Healthcare Institution «A.K. Yeramishantsev City Clinical Hospital, Moscow Health Department»

Author for correspondence.
Email: khoroshun_79@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-3326-6277

Medical Laboratory Technician of State Budgetary Healthcare Institution

 

Russian Federation, Moscow

Svetlana N. Kovalevskaya

Academician I.P. Pavlov First St. Petersburg State Medical University

Email: khoroshun_79@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6898-286X

Assistant of the Department of Clinical Laboratory Diagnostics with a course of molecular medicine

Russian Federation, St. Petersburg

References

  1. EFLM WG-Preanalytical phase opinion paper: local validation of blood collection tubes in clinical laboratories / G. Lippi, M.P. Cornes, K. Grankvist et al. // Clin. Chem. Lab. Med. 2016; 54 (5): 755–760. doi: 10.1515/clm-2015-1274
  2. Gorodetsky B.G., Stankevich L.I., Comparative assessment of the quality of vacuum systems for blood collection during coagulological clinical diagnostic studies. LPU Laboratory, special issue. 2018; 13: 21–23.
  3. Khorovskaya, L.A. Kovalevskaya, S.N., Vybornova, N.B., Kallner, A. Does the choice of vacuum tubes affect the results of hematology studies? Scientific notes of St. Petersburg State Medical University named after Academician I.P. Pavlov. 2010; XVII (4): 23–26.
  4. Organization of the preanalytical stage in the centralization of laboratory research: methodological recommendations. A.A. Kishkun, A.J. Gilmanov, T.I. Dolgikh et al. Moscow, 2014. 112 p.
  5. Practical recommendations on taking venous blood samples for laboratory research. Kovalevskaya S. N., Zybina N. N., Guseva I. A., etc. – Moscow ‒ Tver: LLC Publishing House Triada, 2021 – 52 p.
  6. Plebani M, Caputo M, Giavarina D, Lippi G. Methodological notes on acquisition and use of close evacuated systems for collection, handling and storage of venous blood samples for laboratory diagnostics. Biochim Clin 2013; 37: 244–252
  7. A.-M. Simundic, K. Bolenius, J. Cadamuro et al. Joint EFLM-COLABIOCLI Recommendation for venous blood sampling / Clin. Chem. Lab. Med. 2018; 56 (2): 2015‒2038.
  8. GOST R 59778-2021. Procedures for taking venous and capillary blood samples for laboratory tests: approved and put into effect by Order of the Federal Agency for Technical Regulation and Metrology dated October 21, 2021; 1212-art.: introduced for the first time: date of introduction 04/01/2022 / developed by the Association of Specialists and Organizations of Laboratory Service «Federation of Laboratory Medicine». Moscow: IS «Techexpert: 6th generation» Intranet, 2021. 27 p.
  9. FDA MAUDE Database [Electronic resource] ‒ access mode https://fda.report/MAUDE/
  10. GOST R ISO 6710-2021. The national standard of the Russian Federation. Containers for venous blood sampling are disposable. Technical requirements and test methods: approved and put into effect by Order of the Federal Agency for Technical Regulation and Metrology dated October 27, 2021 No. 1348-art.: introduced for the first time: date of introduction 04/01/2022 / Prepared by the Association of Specialists and Organizations of the laboratory service «Federation of Laboratory Medicine». – Access from the Consultant Plus legal reference system.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Blood collection system.

Download (142KB)
3. 1

Download (745KB)
4. 2

Download (957KB)
5. Fig. 2. What method of venous blood collection is used in your medical facility?

Download (175KB)

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».