Characterization of Distal and Proximal Alternative Promoters of the Human ApoA-I Gene


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Human apolipoprotein A-I (ApoA-I) is a major structural and functional protein component of high-density lipoprotein (HDL). ApoA-I constitutes ~75% of the protein content of HDL. The main sites of ApoA-I synthesis in humans are the liver and the small intestine. The mechanisms that govern tissue-specific apoA-I transcription in tissues and organs other than the liver and the small intestine are poorly understood. It is known that the human apoA-I has two additional promoters, the proximal and the distal one. In this work these two alternative apoA-I promoters are characterized, their transcription start sites are mapped and their competition for apoA-I transcription is demonstrated; the role of the alternative promoters in apoA-I expression in human cells and tissues other than hepatocytes and enterocytes is discussed.

Об авторах

D. Mogilenko

Institute of Experimental Medicine; St. Petersburg State University; Université de Lille, Inserm, Institut Pasteur de Lille

Email: serge@iem.sp.ru
Россия, St. Petersburg, 197376; St. Petersburg, 199034; Lille, 59000

V. Shavva

Institute of Experimental Medicine

Email: serge@iem.sp.ru
Россия, St. Petersburg, 197376

E. Dizhe

Institute of Experimental Medicine

Email: serge@iem.sp.ru
Россия, St. Petersburg, 197376

S. Orlov

Institute of Experimental Medicine; St. Petersburg State University

Автор, ответственный за переписку.
Email: serge@iem.sp.ru
Россия, St. Petersburg, 197376; St. Petersburg, 199034

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Inc., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).