Разработка нового метода активизации изотопного обмена
- Авторы: Шевченко В.П.1, Нагаев И.Ю.1, Шевченко К.В.1, Мясоедов Н.Ф.1
-
Учреждения:
- Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
- Выпуск: Том 65, № 4 (2023)
- Страницы: 349-354
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/0033-8311/article/view/141995
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0033831123040068
- EDN: https://elibrary.ru/ILGTPL
- ID: 141995
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
В. П. Шевченко
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
И. Ю. Нагаев
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Email: nagaev@img.ras.ru
К. В. Шевченко
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Н. Ф. Мясоедов
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Список литературы
- de Keczer S.A., Lane T.S., Voronin T., Masjedizadeh M.R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2005. Vol. 48, N 14. P. 1013-1023. https://doi.org/10.1002/jlcr.1014
- Scheigetz J., Berthelette C., Li C., Zamboni R.J. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47, N 12. P. 881-889. https://doi.org/10.1002/jlcr.880
- Kolbe A., Schneider B., Voigt B., Adam G. // J. Label. Compd. Radiopharm. 1998. Vol. 41, N 2. P. 131-137. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1344(199802)41:2<131::AID-JLCR59>3.0.CO;2-F
- Pfeifer V. Tritium and Deuterium Labelling of Bioactive Molecules Catalyzed by Metallic Nanoparticles. Catalysis. Univ. Paris-Saclay, 2019. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02463841
- Evchenko S.V., Kamounah F.S., Schaumburg K. //J. Label. Compd. Radiopharm. 2005. Vol. 48, N 3. P. 209-218. https://doi.org/10.1002/jlcr.916
- Stack D.E., Eastman R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2016. Vol. 59, N 12. P. 500-505. https://doi.org/10.1002/jlcr.3440
- Tanga M.J., Bupp J.E., Bradford W.W. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2001. Vol. 44, N 6. P. 405-411. https://doi.org/10.1002/jlcr.468
- Leppala E., Wahala K. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47, N 1. P. 25-30. https://doi.org/10.1002/jlcr.793
- Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. Меченные тритием липофильные соединения. М.: Наука, 2003. 246 c.
- Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Мигулин В.А., Лопачев А.В., Хуторова А.В., Куликова О.И., Музычук О.А., Абаимов Д.А. Патент RU 2777391. 03.08.2022 // Б.И. 2022. № 22.
- Kulikova O.I., Stvolinsky S.L., Migulin V.A., Andreeva L.A., Nagaev I.Yu., Lopacheva O.M., Kulichenkova K.N., Lopachev A.V., Trubitsina I.E., Fedorova T.N. // DARU J. Pharm. Sci. 2020. Vol. 28. P. 119-130. https://doi.org/10.1007/s40199-019-00323-x
- Adams S.P., Tsang M., Wright J.M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. N 3. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008226.pub3
- Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V., Dhiman S., Sharma P. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 20. P. 15233-15266. https://doi.org/10.1039/C4RA15710A
- Каратеев А.Е. // Современная ревматология. 2014. Т. 8. N 2. С. 83-89. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2014-2-83-89
- Танашян М.М., Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Андреева Л.А., Нагаев И.Ю., Мигулин В.А., Шабалина А.А., Трубицына И.Е., Лопачев А.В., Куликова О.И., Абаимов Д.А. Патент RU 2694061. 09.07.2019 // Б.И. 2019. № 19.
- Стволинский С.Л., Федорова Т.Н., Хуторова А.В., Лопачев А.В., Тимошина Ю.А., Куликова О.И., Танашян М.М. Патент RU 2780112. 19.09.2022 // Б.И. 2022. № 26.
- Борисов Ю.А., Золотарев Ю.А. // ЖФХ. 2002. Т. 76, № 4. С. 727-731
- Bhering D.L., Ramirez-Solis A., Mota C.J.A. // J. Phys. Chem. B. 2003. Vol. 107, N 18. P. 4342-4347. https://doi.org/10.1021/jp022331z
- Kresse G., Furthmuller J. // Comput. Mater. Sci. 1996. Vol. 6, N 1. P. 15-50. https://doi.org/10.1016/0927-0256(96)00008-0
- Zheng A., Li Sh., Liu Sh.-B., Deng F. // Acc. Chem. Res. 2016. Vol. 49, N 4. P. 655-663. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00007
- Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Федорова Т.Н., Мясоедов Н.Ф. // Докл. АН. Науки о жизни. 2023. Т. 508. С. 23-29. https://doi.org/10.31857/S2686738922700020
- Kopf S., Bourriquen F., Li W., Neumann H., Junge K., Beller M. // Chem. Rev. 2022. Vol. 122, N 6. P. 6634-6718.https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00795
- Esaki H., Ito N., Sakai Sh., Maegawa T., Monguchi Y., Sajiki H. // Tetrahedron. 2006. Vol. 62, N 47. P. 10954-10961. https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.088
- Chiesa M., Giamello E., Murphy D.M., Pacchioni G., Paganini M.C., Soave R., Sojka Z. // J. Phys. Chem. B. 2001. Vol. 105, N 2. P. 497-505. https://doi.org/10.1021/jp002794+
- Chiesa M., Giamello E., Paganini M.C. // J. Chem. Phys. 2002. Vol. 116, N 10. P. 4266-4274. https://doi.org/10.1063/1.1447907
- Chiesa M., Paganini M.C., Spoto G., Giamello E., Di Valentin C., Del Vitto A., Pacchioni G. // J. Phys. Chem. B. 2005. Vol. 109, N 15. P. 7314-7322. https://doi.org/10.1021/jp044783c
- Chiesa M., Paganini M.C., Giamello E., Murphy D.M., Di Valentin C., Pacchioni G. // Acc. Chem. Res. 2006. Vol. 39, N 11. P. 861-867. https://doi.org/10.1021/ar068144r
- Ricci D., Pacchioni G., Sushko P.V., Shluger A.L. // Surf. Sci. 2003. Vol. 542, N 3. P. 293-306. https://doi.org/10.1016/S0039-6028(03)01000-8
Дополнительные файлы



