Сохранение уязвимого вида Oxytropis chankaensis (Fabaceae) в культуре in vitro
- Авторы: Пьянова А.С.1, Бердасова К.С.1, Дудкин Р.В.1, Сабуцкий Ю.Е.1
-
Учреждения:
- Ботанический сад-институт ДВО РАН
- Выпуск: Том 61, № 1 (2025)
- Страницы: 74-79
- Раздел: БИОЛОГИЯ РЕСУРСНЫХ ВИДОВ
- URL: https://journal-vniispk.ru/0033-9946/article/view/288006
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0033994625010067
- EDN: https://elibrary.ru/EGOXWM
- ID: 288006
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Впервые разработан протокол микроклонального размножения Оxytropis chankaensis Jurtz. – редкого эндемика Приморского края. В качестве первичных эксплантов использованы семена второго года хранения. Всхожесть семян составила 36%, жизнеспособность – 75%. Культивирование проводилось на среде Мурасиге и Скуга. Выявлено влияние четырех регуляторов роста (6-бензиламинопурина, тидиазурона, 1-нафтилуксусной кислоты и индолил-3-масляной кислоты) в концентрациях от 0.5 до 2 мг/л, а также их сочетаний на коэффициент размножения и укоренение микроклонов в условиях in vitro. Показано положительное влияние 0.5 мг/л тидиазурона и 2 мг/л индолил-3-масляной кислоты на увеличение числа побегов исследуемого вида. Коэффициент размножения на средах с вышеуказанными регуляторами роста составил 6 и 7 соответственно. Одновременное внесение двух регуляторов роста в питательную среду приводит к образованию каллусной ткани, которая в дальнейшем витрифицируется. Образование корней отмечается на средах Мурасиге–Скуга, дополненных 1 мг/л индолил-3-масляной кислоты или 0.5 мг/л 1-нафтилуксусной кислоты.
Ключевые слова
Полный текст
Виды со специализированной средой обитания и узким ареалом имеют больший риск исчезновения по сравнению с широко распространенными [11]. Таким видом является остролодочник ханкайский – Oxytropis chankaensis Jurtz. (Fabaceae), редкий эндемик Дальнего Востока, произрастающий на песчаных отложениях по юго-западному побережью озера Ханка.
В настоящий момент в международной базе The Plant List O. chankaensis указывается как O. hailarensis subsp. chankaensis (Jurtzev) Kitag., однако, имеется ряд исследований, в которых мнения о статусе Oxytropis chankaensis различаются. Так, в работе Л. И. Малышева [4] О. chankaensis приводится в качестве синонима O. hailarensis. Во Флоре Китая O. chankaensis и O. hailarensis относят в синонимы к O. oxyphylla, тогда как по данным Е. В. Артюковой и М. М. Козыренко [1] O. hailarensis и O. oxyphylla являются независимыми видами. Мы принимаем точку зрения Н. С. Павловой [5] и считаем O. chankaensis самостоятельным видом.
О. chankaensis – многолетние травянистые растения до 20–25 см высотой с непарно-перистосложными листьями, покрытыми белыми волосками. Имеют головчатое, шаровидное или продолговатое соцветие красно-фиолетового цвета [5]. Отмечается высокая декоративность вида как в период цветения, так и в период вегетации. Кроме того, остролодочник ханкайский обладает лекарственными свойствами [7, 9]. Вид имеет узко ограниченный ареал, к тому же территория его произрастания испытывает высокую антропогенную нагрузку, что может привести к его полному исчезновению. О. chankaensis охраняется в Ханкайском заповеднике [6]. Эксперимент по введению в культуру путем переноса растений на вегетативной стадии онтогенеза из естественного места обитания на территорию Ботанического сада-института ДВО РАН оказался не удачным, так как растения погибали (личное сообщение с.н.с. лаборатории флоры БСИ ДВО РАН В. А. Калинкиной). В настоящее время успешным способом сохранения О. chankaensis является криоконсервация семян [2, 3].
Сохранить О. chankaensis представляется возможным с помощью методов микроклонального размножения, что и явилось целью настоящего исследования.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Объекты
В качестве первичных эксплантов использовали зрелые семена Oxytropis chankaensis, для скарификации и стерилизации которых использовали наиболее эффективный способ из проведенного ранее исследования [10], и микрорастения, полученные in vitro.
Реагенты
Для приготовления среды Мурасиге–Скуга (MS) использовали макро- и микроэлементы, а также витамины [16], агар-агар и регуляторы роста: 6-бензиламинопурин (6-БАП), 1-нафтилуксусная кислота (НУК) (SigmaAldrich, США), индолил-3-масляная кислота (ИМК) и тидиазурон (ТДЗ) (Natursim, Китай).
Питательные среды и условия
Во всех экспериментах использовали питательную 0.7%-ную агаризованную среду Мурасиге–Скуга (MS) с добавлением 3%-ной сахарозы. Перед автоклавированием pH среды доводили до значения 5.6–5.8. Автоклавировали c помощью парового стерилизатора Sanyo MLS-3781L (Япония) при 121 °C в течение 20 минут. Регуляторы роста добавляли в среду после автоклавирования. Стерилизацию эксплантов и пассажи проводили в условиях асептического ламинарного бокса БАВнп-01-«Ламинар-С»-1.5 (Россия). Экспланты, полученные из сеянцев in vitro, помещали на поверхность питательной среды МС с добавлением выше указанных регуляторов роста. В культуральной комнате поддерживали условия освещенности 2–3 тыс. лк. с белым флуоресцентным светом (Philips, Польша) и фотопериодом 16 часов, температура помещения составляла 23 ± 2 °C. После 21 дня культивирования оценивали морфогенный ответ. При необходимости наблюдения продолжали на той же среде.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Всхожесть семян второго года хранения составила 36%, жизнеспособность – 75%.
При исследовании влияния сочетания 6-БАП и НУК (табл. 1, рис. 1) на развитие O. сhankaensis был отмечен процесс каллусогенеза, что не согласуется с ранее описанным протоколом для вида из этого же рода [15], кроме того каллусообразование мы наблюдали при совместном добавлении в среду 1 мг/л 6-БАП и 0.5 мг/л ТДЗ, каллусные клетки были от светло-желтого до светло-зеленого цвета, мягкие, витрифицированные.
Таблица 1. Влияние регуляторов роста на морфогенез Oxytropis chankaensis
Table 1. The effect of growth regulators on the morphogenesis of Oxytropis chankaensis
Номер опыта Experiment number | Концентрация регуляторов роста, мг/л Concentration of growth regulators, mg/l | Морфогенный ответ Morphogenic response | |||
6-БАП 6-BAP | ТДЗ TDZ | ИМК IBA | НУК NAA | ||
1 | 0.5 | – | – | – | Побеги Shoots |
2 | 2 | – | – | – | Побеги у единичных экземпляров Shoots in single specimens |
3 | – | 0.5 | – | – | Побеги Shoots |
4 | – | 1 | – | – | Побеги Shoots |
5 | – | – | 1 | – | Побеги и корни Shoots. Roots |
6 | – | – | 2 | – | Побеги. Корни у единичных экземпляров Shoots. Roots in single specimens |
7 | – | – | – | 0.5 | Побеги и корни. Shoots. Roots |
8 | 1 | 0.5 | – | – | Каллус Callus |
9 | 2 | – | – | 0.5 | Каллус Callus |
Рис. 1. Размножение Oxytropis chankaensis в культуре in vitro: a – на среде МС без регуляторов роста, b – МС + 0.5 мг/л 6-БАП; c – МС + 0.5 мг/л ТДЗ; d – МС + 0.5 мг/л НУК.
Fig. 1. Reproduction of Oxytropis chankaensis in vitro: a – on MS growth medium without growth regulators, b – MS + 0.5 mg/l 6-BAP; c – MS + 0.5 mg/l TDZ; d – MS + 0.5 mg/l NAA.
В исследовании О. В. Юрьевой с соавторами [8] показан положительный эффект 6-БАП без использования других экзогенных регуляторов для Oxytropis triphylla, что также было отмечено и в нашем исследовании. Культивирование эксплантов O. chankaensis на среде МС дополненной 0.5 мг/л 6-БАП приводило к образованию дополнительных побегов у всех растений, коэффициент размножения был равен 4 (табл. 2), однако, при увеличении содержания данного регулятора роста до 2 мг/л дополнительные растения давали лишь единичные экземпляры.
Таблица 2. Влияние регуляторов роста на размножение Oxytropis chankaensis
Table 2. The effect of growth regulators on reproduction of Oxytropis chankaensis
Номер опыта Experiment number | Регулятор роста Growth regulator | Коэффициент размножения Reproduction index |
1 | 0.5 мг/л 6-БАП 0.5 mg/l 6-BAP | 4 |
3 | 0.5 мг/л ТДЗ 0.5 mg/l TDZ | 6 |
4 | 1 мг/л ТДЗ 1 mg/l TDZ | 4 |
5 | 1 мг/л ИМК 1 mg/l IBA | 2 |
6 | 2 мг/л ИМК 2 mg/l IBA | 7 |
7 | 0.5 мг/л НУК 0.5 mg/l NAA | 2 |
Поскольку в биотехнологии растений все чаще стал использоваться регулятор роста тидиазурон (ТДЗ), который выполняет как функцию цитокинина, так и ауксина [13, 14], мы использовали данный регулятор в качестве дополнительного стимулятора размножения микрорастений. Отмечено, что при использовании данного регулятора роста в концентрации 0.5 мг/л среды коэффициент размножения составляет 6, при увеличении концентрации до 1 мг/л коэффициент снижается.
Перенос полученных жизнеспособных растений-регенерантов на среды MS, дополненные 1 и 2 мг/л ИМК, приводил к пролиферации новых побегов от 2 до 7, хотя данный регулятор роста обычно используется для индукции ризогенеза [12]. Процесс ризогенеза также отмечали на этих средах: при добавлении 1 мг/л ИМК образование корней происходило у всех микроклонов, при увеличении данного регулятора роста до 2 мг/л ризогенез отмечали у единичных экземпляров.
При культивировании полученных растений на среде MS с добавлением 0.5 мг/л НУК регистрировали образование корней у всех микроклонов. Также на данной среде мы регистрировали коэффициент размножения, равный 2.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Впервые разработан протокол микроклонального размножения Оxytropis chankaensis Jurtz. Показано, что использованные регуляторы роста способны инициировать образование новых побегов, но с разным коэффициентом размножения. Максимальный коэффициент отмечали на средах МС с добавлением 0.5 мг/л ТДЗ (6) и 2 мг/л ИМК (7). Образование корней наблюдали на средах, дополненных 1 мг/л ИМК и 0.5 мг/л НУК, у всех микроклонов. Использование комбинаций регуляторов роста 1 мг/л 6-БАП + 0.5 мг/л ТДЗ и 1 мг/л 6-БАП + 0.5 мг/л НУК приводило к образованию каллусной ткани, которая была витрифицирована. Добавление в питательную среду нескольких регуляторов роста одновременно вызывает высокую степень гидратации микрорастений и каллусов с последующей их гибелью.
БЛАГОДАРНОСТИ
Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования РФ 122040800086-1 по теме «Введение в культуру, изучение и сохранение генетических ресурсов хозяйственно ценных растений Восточной Азии» на базе уникальной научной установки «Коллекция живых растений in vitro Ботанического сада-института ДВО РАН» (347296 – реестровый регистрационный номер на сайте http://ckp-rf.ru).
Об авторах
А. С. Пьянова
Ботанический сад-институт ДВО РАН
Email: k.berdasova@mail.ru
Россия, г. Владивосток
К. С. Бердасова
Ботанический сад-институт ДВО РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: k.berdasova@mail.ru
Россия, г. Владивосток
Р. В. Дудкин
Ботанический сад-институт ДВО РАН
Email: k.berdasova@mail.ru
Россия, г. Владивосток
Ю. Е. Сабуцкий
Ботанический сад-институт ДВО РАН
Email: k.berdasova@mail.ru
Россия, г. Владивосток
Список литературы
- Артюкова В. Е., Козыренко М. М. 2012. Филогенетические отношения Oxytropis chankaensis Jurtz. и Oxytropis oxyphylla (Pall.) DC. (Fabaceae) по данным секвенирования ITS рибосомного оперона ядерной ДНК и межгенных спейсеров хлоропластного генома. — Генетика. 48(2): 186–193. https://elibrary.ru/oowiht
- Воронкова Н. М., Холина А. Б. 2010. Сохранение эндемичных видов Дальнего Востока России с помощью глубокого замораживания семян. — Известия РАН. Серия биологическая. 5: 581–586. https://elibrary.ru/mvntdl
- Воронкова Н. М., Холина А. Б. 2017. Биология прорастания и хранение семян эндемичных видов рода остролодка (Oxytropis DC., семейство Fabaceae) Сибири и Дальнего Востока России. — Вестник ДВО РАН. 2: 23–30. https://elibrary.ru/zizpkb
- Малышев Л. И. 2008. Разнообразие рода остролодка (Oxytropis) в Азиатской России. — Turczaninowia. 11(3): 5–141. https://elibrary.ru/jvhfqv
- Павлова Н. С. 1989. Oxytropis DC. — В кн.: Сосудистые растения советского Дальнего Востока. Л. Т. 4. С. 236–280.
- Павлова Н. С. 2008. Остролодочник ханкайский – Oxytropis chankaensis (Jurtz.). — В кн.: Красная книга Приморского края: Растения. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды растений и грибов. Владивосток. С. 136–137. https://redbookpk.ru/index_plants.html
- Павлова Н. С., Уланова К. П. 1971. К химическому исследованию дальневосточных видов рода Oxytropis DC. — В сб.: Тез. конф. Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 19.
- Юрьева О. В., Гамбург К. З., Казановский С. Г. 2008. Клональное микроразмножение Oxytropis triphylla (Fabaceae). — Раст. ресурсы. 44(3): 36–40. https://elibrary.ru/julbcv
- Шретер А. И. 1975. Остролодочник ханкайский – Oxytropis hailarensis Kitag. f. chankaensis (Jurtz.) Kitag. [О. oxyphylla (Pall.) DC., S.L.]. — В кн. Лекарственная флора советского Дальнего Востока. М. С. 163.
- Бердасова К. С., Пьянова А. С., Каменева Л. А. 2023. Влияние абиотических факторов на всхожесть in vitro семян Oxytropis chankaensis Jurtz., редкого эндемичного вида Дальнего Востока России. — Botanica Pacifica. 12(2): 168–171. https://doi.org/10.17581/bp.2023.12206 (на англ.)
- Burlakova L. E., Karatayev A. Y., Karatayev V. A., May M. E., Bennett D. L., Cook M. J. 2011. Endemic species: Contribution to community uniqueness, effect of habitat alteration, and conservation priorities. — Biological Conservation. 144(1): 155–165. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2010.08.010
- Deepa A. V., Thomas T. D. 2020. In vitro strategies for the conservation of Indian medicinal climbers. — In Vitro Cell. Dev. Biol. — Plant. 56(6): 784–802. https://doi.org/10.1007/s11627-020-10084-x
- Guo B., Abbasi B. H., Zeb A., Xu L. L., Wei Y. H. 2011. Thidiazuron: a multi-dimensional plant growth regulator. — Afr. J. Biotechnol. 10: 8984–9000. https://doi.org/10.5897/AJB11.636
- Guo B., Stiles A. R., Liu C. Z. 2012. Thidiazuron enhances shoot organogenesis from leaf explants of Saussurea involucrate Kar. et Kir. — In Vitro Cell. Dev. Biol. — Plant. 48(6): 609–612. https://doi.org/10.1007/s11627-012-9468-6
- He W., Guo B., Fan P., Guo L., Wei Ya. 2015. In vitro propagation of a poisonous plant Oxytropis glabra (Lam.) DC. — Plant Cell. Tiss. Organ. Cult. 120(1): 49–55. https://doi.org/10.1007/s11240-014-0577-2
- Murashige T., Skoog F. 1962. A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures. — Physiol. Plant. 15(3): 473–497. https://doi.org/10.1111/j.1399-3054.1962.tb08052.x
Дополнительные файлы



