Nonglycemic effects of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors


Cite item

Full Text

Abstract

The review considers the major nonglycemic effects of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors commonly used in diabetological practice, by using as an example sitagliptin, the first and most investigated representative of this class.

About the authors

A S Ametov

ГБОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" Минздрава РФ, Москва

L L Kamynina

ГБОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" Минздрава РФ, Москва

Email: petrology@yandex.ru

References

  1. Kim W., Egan J.M. The role of incretins in glucose homeostasis and diabetes treatment. Pharmacol Rev 2008; 60 (4): 470-512.
  2. Stonehouse A.H., Darsow T., Maggs D.G. Incretin-based therapies. J Diabetes 2012; 4 (1): 55-67.
  3. Grieve D.J., Cassidy R.S., Green B.D. Emerging cardiovascular actions of the incretin hormone glucagon-like peptide-1: potential therapeutic benefits beyond glycaemic control? Br J Pharmacol 2009; 157 (8): 1340-1351.
  4. Arechavaleta R., Seck T., Chen Y. et al. Efficacy and safety of treatment with sitagliptin or glimepiride in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin monotherapy: a randomized, double-blind, non-inferiority trial. Diabetes Obes Metab 2011; 13 (2): 160-168
  5. Hong E.S., Khang A.R., Yoon J.W. et al. Comparison between sitagliptin as add-on therapy to insulin and insulin dose-increase therapy in uncontrolled Korean type 2 diabetes: CSI study. Diabetes Obes Metab 2012; 14 (9): 795-802.
  6. Yanai H., Adachi H., Hamasaki H. et al. Effects of 6-month sitagliptin treatment on glucose and lipid metabolism, blood pressure, body weight and renal function in type 2 diabetic patients: a chart-based analysis. J Clin Med Res 2012; 4 (4): 251-258.
  7. Öz Ö., Kıyıcı S., Ersoy C. et al. Effect of sitagliptin monotherapy on serum total ghrelin levels in people with type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract 2011; 94 (2): 212-216.
  8. Monami M., Vitale V., Ambrosio M.L. et al. Effects on Lipid Profile of Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors, Pioglitazone, Acarbose, and Sulfonylureas: Meta-analysis of Placebo-Controlled Trials. Adv Ther 2012; 29 (9): 736-746.
  9. Derosa G., Ragonesi P.D., Arrigo E.F. Sitagliptin added to previously taken anti-diabetic agents on insulin resistance and lipid profile: a two years study evaluation. Fund Clin Pharm 2012; doi:1 0.1111/fcp.12001. [Accepted 03-Sep-2012]
  10. Liu L., Liu J., Wong W.T. et al. Dipeptidyl peptidase 4 inhibitor sitagliptin protects endothelial function in hypertension through a glucagon-like Peptide 1-dependent mechanism. Hypertension 2012; 60 (3): 833-841.
  11. Marney A., Kunchakarra S., Byrne L., Brown N.J. Interactive hemodynamic effects of dipeptidyl peptidase-IV inhibition and angiotensin-converting enzyme inhibition in humans. Hypertension 2010; 56 (4): 728-733.
  12. Green J.B. The dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes mellitus: cardiovascular safety. Postgrad Med 2012; 124 (4): 54-61.
  13. Ye Y., Perez-Polo J.R., Aguilar D., Birnbaum Y. The potential effects of anti-diabetic medications on myocardial ischemia-reperfusion injury. Basic Res Cardiol 2011; 106 (6): 925-952.
  14. Ye Y., Keyes K.T., Zhang C. et al. The myocardial infarct size-limiting effect of sitagliptin is PKA-dependent, whereas the protective effect of pioglitazone is partially dependent on PKA. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2010; 298 (5): H1454-1465.
  15. Post S., van den Broek A.J., Rensing B. et al. Reduced CD26 expression is associated with improved cardiac function after acute myocardial infarction: Insights from the REPERATOR study. J Mol Cell Cardiol 2012 Sep 9. pii: S0022-2828(12)00331-8.
  16. Theiss H.D., Brenner C., Engelmann M.G. et al. Safety and efficacy of SITAgliptin plus GRanulocyte-colony-stimulating factor in patients suffering from Acute Myocardial Infarction (SITAGRAMI-Trial) - rationale, design and first interim analysis. Int J Cardiol 2010; 145 (2): 282-284.
  17. Gomez N., Touihri K., Matheeussen V. et al. Dipeptidyl peptidase IV inhibition improves cardiorenal function in overpacing-induced heart failure. Eur J Heart Fail 2012; 14 (1): 14-21.
  18. Makdissi A., Ghanim H., Vora M. et al. Sitagliptin exerts an antinflammatory action. J Clin Endocrinol Metab 2012; 97 (9): 3333-3341.
  19. Ferreira L., Teixeira-de-Lemos E., Pinto F. et al. Effects of sitagliptin treatment on dysmetabolism, inflammation, and oxidative stress in an animal model of type 2 diabetes (ZDF rat). Mediators Inflamm 2010; Article ID 592760, 11 pages doi: 10.1155/2010/592760.
  20. Mega C., de Lemos E.T., Vala H. et al. Diabetic nephropathy amelioration by a low-dose sitagliptin in an animal model of type 2 diabetes (Zucker diabetic fatty rat). Exp Diabetes Res 2011; 2011: 162092.
  21. Gupta A.K., Verma A.K., Kailashiya J. et al. Sitagliptin: Anti-platelet effect in diabetes and healthy volunteers. Platelets 2012; 23 (8): 565-570.
  22. Maiztegui B., Borelli M.I., Madrid V.G. et al. Sitagliptin prevents the development of metabolic and hormonal disturbances, increased Β-cell apoptosis and liver steatosis induced by a fructose-rich diet in normal rats. Clin Sci (Lond) 2011; 120 (2): 73-80.
  23. Gupta N.A., Mells J., Dunham R.M. et al. Glucagon-like peptide-1 receptor is present on human hepatocytes and has a direct role in decreasing hepatic steatosis in vitro by modulating elements of the insulin signaling pathway. Hepatology 2010; 51 (5): 1584-1592.
  24. Iwasaki T., Yoneda M., Inamori M. et al. Sitagliptin as a novel treatment agent for non-alcoholic Fatty liver disease patients with type 2 diabetes mellitus. Hepatogastroenterology 2011; 58 (112): 2103-2105.
  25. Iwasaki T., Tomeno W., Yoneda M. et al. Non-alcoholic fatty liver disease adversely affects the glycemic control afforded by sitagliptin. Hepatogastroenterology 2012; 59 (117): 1522-1555.
  26. Garg R., Chen W., Pendergrass M. Acute pancreatitis in type 2 diabetes treated with exenatide or sitagliptin: a retrospective observational pharmacy clAIM: analysis. Diabetes Care 2010; 33 (11): 2349-2354.
  27. Engel S.S., Williams-Herman D.E., Golm G.T. et al. Sitagliptin: review of preclinical and clinical data regarding incidence of pancreatitis. Int J Clin Pract 2010; 64 (7): 984-990.
  28. Chan J.C., Scott R., Ferreira A.J.C. et al. Safety and efficacy of sitagliptin in patients with type 2 diabetes and chronic renal insufficiency. Diabetes Obes Metab 2008; 10 (7): 545-555.
  29. Pendergrass M., Fenton C., Haffner S.M., Chen W. Exenatide and sitagliptin are not associated with increased risk of acute renal failure: a retrospective clAIM: analysis. Diabetes Obes Metab 2012; 14 (7): 596-600.
  30. Penfornis A., Bourdel-Marchasson I., Quere S., Dejager S. Real-life comparison of DPP4-inhibitors with conventional oral antidiabetics as add-on therapy to metformin in elderly patients with type 2 diabetes: The HYPOCRAS study. Diabetes Metab. 2012 Sep 17. pii: S1262-3636(12)00121-8.
  31. Salti I., Bénard E., Detournay B. et al. A population-based study of diabetes and its characteristics during the fasting month of Ramadan in 13 countries: results of the epidemiology of diabetes and Ramadan 1422/2001 (EPIDIAR) study. Diabetes Care 2004; 27 (10): 2306-2311.
  32. Al Sifri S., Basiounny A., Echtay A. et al. The incidence of hypoglycaemia in Muslim patients with type 2 diabetes treated with sitagliptin or a sulphonylurea during Ramadan: a randomised trial. Int J Clin Pract 2011; 65 (11): 1132-1140.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».