Использование фармакогенетического тестирования для предотвращения нежелательных лекарственных реакций при терапии статинами


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аннотация Число пациентов, получающих статины, увеличивается с каждым годом, и в связи с необходимостью их пожизненного приема проблема безопасности применения статинов выходит на первый план. В статье проанализирована проблема безопасности применения препаратов данной группы, обсуждаются вопросы диагностики миопатий, индуцированных статинами, а также проблема возникновения иммуноопосредованных статиновых миопатий. Рассмотрен персонализированный подход к назначению статинов, проанализирован отечественный и зарубежный опыт применения фармакогенетики с целью снижения риска развития миопатий, опубликованы результаты собственного опыта внедрения фармакогенетического тестирования в клиническую практику в условиях функционирования стационара, проведен анализ отдаленных результатов использования определения полиморфизма гена SLCO1B1 для прогнозирования риска развития нежелательных явлений при применении статинов, оценки степени соблюдения пациентами схем назначенного лечения.

Об авторах

Н А Румянцев

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России, Москва; Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России

В Г Кукес

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России, Москва; Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России

Р Е Казаков

Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России

А А Румянцев

Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина

Москва, Россия

Д А Сычев

Российская медицинская академия последипломного образования Минздрава России

Москва, Россия

Список литературы

  1. Mora S, Ridker PM. Justification for the Use of Statins in Primary Prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin (JUPITER)—Can C-reactive protein be used to target statin therapy in primary prevention? The American journal of cardiology. 2006;97(2):33-41. doi: 10.1016/j.amjcard.2005.11.014
  2. Ridker PM et al. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein New England Journal of Medicine. 2008;359(21)2195. doi: 10.1016/j.jvs.2008.12.037
  3. Panza GA et al. Changes in muscle strength in individuals with statin-induced myopathy: A summary of 3 investigations. Journal of clinical lipidology. 2015;9(3):351-356. doi: 10.1016/j.jacl.2015.01.004
  4. Mallinson JE et al. Statin myalgia is not associated with reduced muscle strength, mass or protein turnover in older male volunteers, but is allied with a slowing of time to peak power output, insulin resistance and differential muscle mRNA expression. The Journal of physiology. 2015;593(5):1239-1257. doi: 10.1113/jphysiol.2014.285577
  5. Parker BA et al. The effect of statins on skeletal muscle function. Circulation. 2012;1:96-103. doi: 10.1161/circulationaha
  6. Klein M, Mann H, Plestilova L, et al. Increasing incidence of immunemediated necrotizing myopathy: single-centre experience. Rheumatology. 2015;54(11):2010-2014. doi: 10.1093/rheumatology/kev229
  7. Mammen AL, Chung T, Christopher Stine L, et al. Autoantibodies against 3hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase in patients with statin-associated autoimmune myopathy. Arthritis Rheumatology. 2011;63(3):713-721. doi: 10.1002/art.30156
  8. Loganathan P, Oddis CV, Aggarwal R. Immune-mediated statin myopathy Expert review of clinical immunology. 2016;12(1):33-38. doi: 10.1586/1744666x.2016.1103181
  9. Needham M, Fabian V, Knezevic W, et al. Progressive myopathy with up-regulation of MHC-I associated with statin therapy. Neuromuscular Disorders NMD. 2007;17(2):194-200. doi: 10.1016/j.nmd.2006.10.007
  10. Grable-Esposito P, Katzberg HD, Greenberg SA, et al. Immune-mediated necrotizing myopathy associated with statins. Muscle Nerve. 2010;41(2):185-190. doi: 10.1002/mus.21486
  11. Littarru GP, Langsjoen P. Coenzyme Q 10 and statins: biochemical and clinical implications Mitochondrion. 2007;7:168-174. doi: 10.1016/j.mito.2007.03.002
  12. Marcoff L, Thompson PD. The role of coenzyme Q10 in statin-associated myopathy: a systematic review Journal of the American College of Cardiology. 2007; 49(23):2231-2237. doi: 10.1016/j.jacc.2007.02.049
  13. Caso G et al. Effect of coenzyme q10 on myopathic symptoms in patients treated with statins. The American journal of cardiology. 2007;99(10):1409-1412. doi: 10.1016/j.amjcard.2006.12.063
  14. Linde R et al. The role of vitamin D and SLCO1B1 gene polymorphism in statin-associated myalgias. Dermato-endocrinology. 2010;2(2):77-84. doi: 10.4161/derm.2.2.13509
  15. Метаболизм лекарственных средств: научные основы персонализированной медицины. Под ред. Кукеса В.Г. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008; ISBN: 9785970407295
  16. Carr DF, O’Meara H, Jorgensen AL et al. SLCO1B1 Genetic Variant Associated With Statin-Induced Myopathy: A Proof-of-Concept Study Using the Clinical Practice Research Datalink. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2013;94(6):695-701. doi: 10.1038/clpt.2013.1611
  17. Сычев Д.А. Рекомендации по применению фармакогенетического тестирования в клинической практике Качественная клиническая практика. 2011;1:3-10.
  18. Шуев Г.Н., Сычев Д.А., Грачев А.В. Полиморфизм гена SLCO1B1, ассоциированный с развитием статин-индуцированной миопатии, уровень витамина D у российских пациентов с гиперлипидемиями. Креативная кардиология. 2015;4:40-45. doi: 10.15275/kreatkard.2015.04.05
  19. Воскобойников А.М. и др. Фармакогенетическое тестирование по аллельному варианту SLCO1B1* 5: значение для персонализации дозирования статинов у пациентов с гиперлипидемиями. Бюллетень медицинских Интернет-конференций. 2013;3(6):975. ISSN 2224-6150
  20. Сироткина А.М., Хохлов А.Л., Могутова И.С. Распространенность полиморфного маркера гена SLCO1B1 у пациентов с гиперлипидемией и некоторых полиморфных вариантов генов у больных с артериальной гипертензией Наука и современность. 2013;24:90-96.
  21. Петров В.И., Смусева О.Н., Соловкина Ю.В. Комплексная оценка предикторов статин-ассоциированного поражения мышечной ткани у пациентов с ишемической болезнью сердца. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2013;3:247-250. doi: 10.20996/1819-6446-2013-9-3-247-250
  22. Солодун М.В., Якушин С.С. Особенности гиполипидемической терапии аторвастатином при инфаркте миокарда с позиций персонализированной медицины. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015;1:31-35. doi: 10.20996/1819-6446-2015-11-1-31-35
  23. Драпкина О.М., Чернова Е.М. — Миопатия как побочный эффект терапии статинами: механизмы развития и перспективы лечения. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015;21:96-101. doi: 10.20996/1819-6446-2015-11-1-96-101
  24. Postmus I et al. Pharmacogenetic meta-analysis of genome-wide association studies of LDL cholesterol response to statins. Nature communications. 2014;5. doi: 10.1038/ncomms6068
  25. Leusink M et al. Seventeen years of statin pharmacogenetics: a systematic review. Pharmacogenomics. 2016;17(2):163-180. doi: 10.2217/pgs.15.158
  26. Li JH et al. Genetically guided statin therapy on statin perceptions, adherence, and cholesterol lowering: a pilot implementation study in primary care patients. Journal of personalized medicine. 2014;4(2):147-162. doi: 10.3390/jpm4020147
  27. Ramsey LB et al. The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1 and Simvastatin-Induced Myopathy: 2014 Update. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2014;96(4):423-428. doi: 10.1038/clpt.2014.125
  28. Hou Q et al. Association between SLCO1B1 gene T521C polymorphism and statin-related myopathy risk: a meta-analysis of case—control studies. Medicine. 2015;94(37). doi: 10.1097/md.0000000000001268
  29. Niemi Mikko. SLCO1B1 polymorphism markedly affects the pharmacokinetics of simvastatin acid. Pharmacogenetics and Genomics. 2006;16(12):873-879. doi: 10.1097/01
  30. Tornio A et al. SLCO1B1 polymorphism markedly affects the pharmacokinetics of lovastatin acid. Pharmacogenetics and Genomics. 2015;25(8):382-387. doi: 10.1111/j.1365-2125.2011.04139.x
  31. Pasanen MK, Fredrikson H, Neuvonen PJ, Niemi M. Different Effects of SLCO1B1 Polymorphism on the Pharmacokinetics of Atorvastatin and Rosuvastatin. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2007;82:726-733. doi: 10.1038/sj.clpt.6100220
  32. Sadowitz B, Maier KG, Gahtan V. Basic science review: statin therapy — Part I: the pleiotropic effects of statins in cardiovascular disease. Vasc Endovascular Surg. 2010;44:241-251. doi: 10.1177/1538574410362922
  33. Davignon J. Pleiotropic effects of pitavastatin. British journal of clinical pharmacology. 2012;73(4):518-535.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».