Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ишемической болезнью сердца
- Авторы: Шевченко А.В.1, Голованова О.В.1, Коненков В.И.1, Толкачева О.М.2, Максимов В.Н.3, Воевода М.И.3, Ромащенко А.Г.4, Shevchenko AV5, Golovanova OV5, Konenkov VI5, Tolkacheva OM6, Maksimov VN7, Voyevoda MI7, Romashchenko AG8
-
Учреждения:
- ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
- городская клиническая больница № 29
- ГУ НИИ терапии СО РАМН
- Институт цитологии и генетики СО РАН
- Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
- Town Clinical Hospital Twenty-Nine
- Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
- Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences
- Выпуск: Том 82, № 1 (2010)
- Страницы: 31-34
- Раздел: Передовая статья
- URL: https://journal-vniispk.ru/0040-3660/article/view/33382
- ID: 33382
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Материалы и методы. Проведен анализ влияния полиморфизма SNP промоторного региона гена матричной металлопротеиназы-2 в позиции -1306 и матричной металлопротеиназы-9 в позиции -1562 на развитие осложнений у 181 пациента с атеросклерозом методом рестриктного анализа продуктов амплификации (PCR-RFLP).
Результаты. Выявлено достоверное увеличение генотипа с повышенной транскрипционной активностью гена ММП-9 у пациентов с диагностированным инфарктом миокарда до 55 лет включительно относительно более старшей возрастной группы и, напротив, увеличение генотипа ММР-2 с высокой промоторной активностью в группе более зрелого возраста.
Заключение. Полученные данные свидетельствуют об определенной роли функционального полиморфизма промоторного региона генов ММП-2 и ММП-9 в развитии острых коронарных осложнений.
Об авторах
Алла Владимировна Шевченко
ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
Email: shalla64@mail.ru
канд. биол. наук, ст. науч. сотр., лаб. клинической иммуногенетики; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
Ольга Валерьевна Голованова
ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
Email: golovanova_olga@mail.ru
канд. биол. наук, ст. научн. сотр., лаб. клинической иммуногенетики; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
Владимир Иосифович Коненков
ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
Email: konen@soramn.ru
проф., акад. РАМН, дир. НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики
Ольга Михайловна Толкачева
городская клиническая больница № 29
Email: tolkacheva-olga@mail.ru
аспирант, НИИ терапии СО РАМН; городская клиническая больница № 29
Владимир Николаевич Максимов
ГУ НИИ терапии СО РАМН
Email: medik11@mail.ru
д-р мед. наук, вед. науч. сотр., лаб. молекулярно-генетических исследований; ГУ НИИ терапии СО РАМН
Михаил Иванович Воевода
ГУ НИИ терапии СО РАМН
Email: voevoda@iimed.ru
д-р мед. наук, проф., член-корр. РАМН, дир. НИИ терапии СО РАМН; ГУ НИИ терапии СО РАМН
Аида Герасимовна Ромащенко
Институт цитологии и генетики СО РАН
Email: romasch@bionet.nsc.ru
канд. биол. наук, зав. лабораторией, лаб. молекулярных основ генетики животных; Институт цитологии и генетики СО РАН
A V Shevchenko
Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical SciencesClinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
O V Golovanova
Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical SciencesClinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
V I Konenkov
Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical SciencesClinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
O M Tolkacheva
Town Clinical Hospital Twenty-NineTown Clinical Hospital Twenty-Nine
V N Maksimov
Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical SciencesResearch Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
M I Voyevoda
Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical SciencesResearch Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences
A G Romashchenko
Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of SciencesInstitute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences
Список литературы
- Панченко Е. П. Механизмы развития острого коронарного синдрома. Рус. мед. журн. 2000; 8: 359-370.
- Shah P. K., Falk E., Badimon J. J. Human monocyte-derived macrophages induce collagen breakdown in fibrous caps of atherosclerotic plaques. Potential role of matrix-degrading metalloproteinases and implications for plaque rupture. Circulation 1995; 92: 1565-1569.
- Козулин В. Ю. Российские рекомендации по лечению острого коронарного синдрома. http: //www.infarktu.net/catalog/professional/1/articles
- Wilhelm S. M., Collier I. E., Marmer B. L. et al. SV40-transformed human lung fibroblasts secrete a 92-kDa type IV collagenase which is identical to that secreted by normal human macrophages. J. Biol. Chem. 1989; 264: 17213-17221.
- Pollanen P. J., Karhunen P. J., Mikkelsson J. et al. Coronary artery complicated lesion area is related to functional polymorphism of matrix metalloproteinase 9 gene: An autopsy study. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol. 2001; 21: 1446-1450.
- Королева О. С., Затейщиков Д. А. Биомаркеры в кардиологии: регистрация внутрисосудистого воспаления. Фарматека. Кардиол. и общ. тер. 2007; 8/9: 30-36.
- Inokubo Y., Hanada H. L. Plasma levels of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 are increased in the coronary circulation in patients with acute coronary syndrome. Am. Heart J. 2001; 141: 211-217.
- Kondapaka S. B., Fridman R., Reddy K. B. Epidermal growth factor and amphiregulin up-regulate matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human breast cancer cells. Int. J. Cancer 1997; 70: 722-726.
- Zhang В., Herrmann S. M., Eriksson P. et al. Functional polymorphism in the regulatory region of gelatinase В gene in relation to severity of coronary atherosclerosis. Circulation 1999; 99: 1788-1794.
- Pollanen P. J., Lehtimaki Т., Mikkelsson J. et al. Matrix metalloproteinase 3 and 9 gene promoter polymorphisms: joint action of two loci as a risk factor for coronary artery complicated plaques. Atherosclerosis 2005; 180: 73-78.
- Lamblin N., Bauters Ch., Hermant X. et al. Polymorphisms in the promoter regions of MMP-2, MMP-3, MMP-9 and MMP-12 genes as determinants of aneurysmal coronary artery disease. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; 40 (1): 43-48.
- Price S. J., Greaves D. R., Watkins H. Functional genetic variants of matrix metalloproteinases (NMPS). J. Biol. Chem. 2001; 276: 7549-7558.
- Okamoto К., Mimura К., Murawak Y., Yuasa I. Association of functional gene polymorphisms of matrix metalloproteinase MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with the progression of chronic liver disease. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005; 20 (7): 1102- 1108.
- Bland J. M., Altman D. G. Education and debate. The odds ratio. Br. Med. J. 2000; 320: 1468.
- Гончарова Н. С., Моисеева О. М., Шляхто Е. В., Алешина Г. М. Матриксные металлопротеиназы: значение в ремоделировании миокарда при клапанных пороках сердца. Кардиология 2007; 12: 49-52.
- Blankenberg S., Rupprecht H. J., Poirier O. et al. Plasma concentrations and genetic variation of matrix metalloproteinase 9 and prognosis of patients with cardiovascular disease. Circulation 2003; 107: 1579-1585.
- Cho H.-J., Chae I.-H., Park K.-W. et al. Functional polymorphism in the promoter region of the gelatinase В gene in relation to coronary artery disease and restenosis after percutaneous coronary intervention. J. Hum. Genet. 2002; 47 (2): 88-91.
- Morgan A. R., Zhang В., Tapper W. et al. Haplotypic analysis of the MMP-9 gene in relation to coronary artery disease. J. Mol. Med. 2003; 81 (5): 321-326.
- Haberbosch W., Gardemann A. Gelatinase В С (-1562) Т polymorphism in relation to ischaemic heart disease. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2005; 65: 513-522.
- Galis Z. S., Sukhova G. K., Kranzhofer R. et al. Macrophage foam cells from experimental atheroma constitutively produce matrix degrading proteinases. Proc Natl, Acad.Sci. USA 1995; 92: 402-406.
- Galis Z. S., Sukhova G. K., Libby P. Microscopic localization of active proteases by in situ zymography: detection of matrix metalloproteinase activity in vascular tissue. FASEB J. 1995; 9 (10): 974-980.
- Newby A. C., Johnson J. L. Genetic strategies to elucidate the roles of matrix Metalloproteinases in atherosclerotic plaque growth and stability. Circ. Res. 2005; 97: 958-960.
- Spinale F. G. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms in heart failure: new pieces to the myocardial matrix puzzle. Eur. Heart J. 2004; 25: 631-633.
Дополнительные файлы
