Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ишемической болезнью сердца


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Анализ полиморфизмов генов матричных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ИБС.
Материалы и методы. Проведен анализ влияния полиморфизма SNP промоторного региона гена матричной металлопротеиназы-2 в позиции -1306 и матричной металлопротеиназы-9 в позиции -1562 на развитие осложнений у 181 пациента с атеросклерозом методом рестриктного анализа продуктов амплификации (PCR-RFLP).
Результаты. Выявлено достоверное увеличение генотипа с повышенной транскрипционной активностью гена ММП-9 у пациентов с диагностированным инфарктом миокарда до 55 лет включительно относительно более старшей возрастной группы и, напротив, увеличение генотипа ММР-2 с высокой промоторной активностью в группе более зрелого возраста.
Заключение. Полученные данные свидетельствуют об определенной роли функционального полиморфизма промоторного региона генов ММП-2 и ММП-9 в развитии острых коронарных осложнений.

Об авторах

Алла Владимировна Шевченко

ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Email: shalla64@mail.ru
канд. биол. наук, ст. науч. сотр., лаб. клинической иммуногенетики; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Ольга Валерьевна Голованова

ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Email: golovanova_olga@mail.ru
канд. биол. наук, ст. научн. сотр., лаб. клинической иммуногенетики; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Владимир Иосифович Коненков

ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Email: konen@soramn.ru
проф., акад. РАМН, дир. НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Ольга Михайловна Толкачева

городская клиническая больница № 29

Email: tolkacheva-olga@mail.ru
аспирант, НИИ терапии СО РАМН; городская клиническая больница № 29

Владимир Николаевич Максимов

ГУ НИИ терапии СО РАМН

Email: medik11@mail.ru
д-р мед. наук, вед. науч. сотр., лаб. молекулярно-генетических исследований; ГУ НИИ терапии СО РАМН

Михаил Иванович Воевода

ГУ НИИ терапии СО РАМН

Email: voevoda@iimed.ru
д-р мед. наук, проф., член-корр. РАМН, дир. НИИ терапии СО РАМН; ГУ НИИ терапии СО РАМН

Аида Герасимовна Ромащенко

Институт цитологии и генетики СО РАН

Email: romasch@bionet.nsc.ru
канд. биол. наук, зав. лабораторией, лаб. молекулярных основ генетики животных; Институт цитологии и генетики СО РАН

A V Shevchenko

Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

O V Golovanova

Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

V I Konenkov

Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Clinical Immunogenetics Laboratory, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

O M Tolkacheva

Town Clinical Hospital Twenty-Nine

Town Clinical Hospital Twenty-Nine

V N Maksimov

Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

M I Voyevoda

Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

Research Institute of Therapy, Siberian Branch, Russian Academy of Medical Sciences

A G Romashchenko

Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Список литературы

  1. Панченко Е. П. Механизмы развития острого коронарного синдрома. Рус. мед. журн. 2000; 8: 359-370.
  2. Shah P. K., Falk E., Badimon J. J. Human monocyte-derived macrophages induce collagen breakdown in fibrous caps of atherosclerotic plaques. Potential role of matrix-degrading metalloproteinases and implications for plaque rupture. Circulation 1995; 92: 1565-1569.
  3. Козулин В. Ю. Российские рекомендации по лечению острого коронарного синдрома. http: //www.infarktu.net/catalog/professional/1/articles
  4. Wilhelm S. M., Collier I. E., Marmer B. L. et al. SV40-transformed human lung fibroblasts secrete a 92-kDa type IV collagenase which is identical to that secreted by normal human macrophages. J. Biol. Chem. 1989; 264: 17213-17221.
  5. Pollanen P. J., Karhunen P. J., Mikkelsson J. et al. Coronary artery complicated lesion area is related to functional polymorphism of matrix metalloproteinase 9 gene: An autopsy study. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol. 2001; 21: 1446-1450.
  6. Королева О. С., Затейщиков Д. А. Биомаркеры в кардиологии: регистрация внутрисосудистого воспаления. Фарматека. Кардиол. и общ. тер. 2007; 8/9: 30-36.
  7. Inokubo Y., Hanada H. L. Plasma levels of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 are increased in the coronary circulation in patients with acute coronary syndrome. Am. Heart J. 2001; 141: 211-217.
  8. Kondapaka S. B., Fridman R., Reddy K. B. Epidermal growth factor and amphiregulin up-regulate matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human breast cancer cells. Int. J. Cancer 1997; 70: 722-726.
  9. Zhang В., Herrmann S. M., Eriksson P. et al. Functional polymorphism in the regulatory region of gelatinase В gene in relation to severity of coronary atherosclerosis. Circulation 1999; 99: 1788-1794.
  10. Pollanen P. J., Lehtimaki Т., Mikkelsson J. et al. Matrix metalloproteinase 3 and 9 gene promoter polymorphisms: joint action of two loci as a risk factor for coronary artery complicated plaques. Atherosclerosis 2005; 180: 73-78.
  11. Lamblin N., Bauters Ch., Hermant X. et al. Polymorphisms in the promoter regions of MMP-2, MMP-3, MMP-9 and MMP-12 genes as determinants of aneurysmal coronary artery disease. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; 40 (1): 43-48.
  12. Price S. J., Greaves D. R., Watkins H. Functional genetic variants of matrix metalloproteinases (NMPS). J. Biol. Chem. 2001; 276: 7549-7558.
  13. Okamoto К., Mimura К., Murawak Y., Yuasa I. Association of functional gene polymorphisms of matrix metalloproteinase MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with the progression of chronic liver disease. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005; 20 (7): 1102- 1108.
  14. Bland J. M., Altman D. G. Education and debate. The odds ratio. Br. Med. J. 2000; 320: 1468.
  15. Гончарова Н. С., Моисеева О. М., Шляхто Е. В., Алешина Г. М. Матриксные металлопротеиназы: значение в ремоделировании миокарда при клапанных пороках сердца. Кардиология 2007; 12: 49-52.
  16. Blankenberg S., Rupprecht H. J., Poirier O. et al. Plasma concentrations and genetic variation of matrix metalloproteinase 9 and prognosis of patients with cardiovascular disease. Circulation 2003; 107: 1579-1585.
  17. Cho H.-J., Chae I.-H., Park K.-W. et al. Functional polymorphism in the promoter region of the gelatinase В gene in relation to coronary artery disease and restenosis after percutaneous coronary intervention. J. Hum. Genet. 2002; 47 (2): 88-91.
  18. Morgan A. R., Zhang В., Tapper W. et al. Haplotypic analysis of the MMP-9 gene in relation to coronary artery disease. J. Mol. Med. 2003; 81 (5): 321-326.
  19. Haberbosch W., Gardemann A. Gelatinase В С (-1562) Т polymorphism in relation to ischaemic heart disease. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2005; 65: 513-522.
  20. Galis Z. S., Sukhova G. K., Kranzhofer R. et al. Macrophage foam cells from experimental atheroma constitutively produce matrix degrading proteinases. Proc Natl, Acad.Sci. USA 1995; 92: 402-406.
  21. Galis Z. S., Sukhova G. K., Libby P. Microscopic localization of active proteases by in situ zymography: detection of matrix metalloproteinase activity in vascular tissue. FASEB J. 1995; 9 (10): 974-980.
  22. Newby A. C., Johnson J. L. Genetic strategies to elucidate the roles of matrix Metalloproteinases in atherosclerotic plaque growth and stability. Circ. Res. 2005; 97: 958-960.
  23. Spinale F. G. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms in heart failure: new pieces to the myocardial matrix puzzle. Eur. Heart J. 2004; 25: 631-633.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».